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Staphylococcus aureus infection

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0097
    Teicoplanin
    1 篇文献验证

    Antibiotic MDL-507; MDL-507

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin
  • HY-116486
    Aureusimine B

    Phevalin

    		 Bacterial Infection
    Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
    Aureusimine B
  • HY-157482
    EBP-59

    		Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂，对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-112959
    Telavancin

    TD-6424

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
    Telavancin
  • HY-159883
    DDHF20

    		TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂，靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-121544A
    Methicillin sodium hydrate

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Histamine Receptor Infection
    Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。
    Methicillin sodium hydrate
  • HY-121544
    Methicillin

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Histamine Receptor Infection
    甲氧西林 Methicillin 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methicillin 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌 Staphylococcus epidermidis 有活性。Methicillin 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。
    Methicillin
  • HY-106758
    Cefuzonam sodium

    		Antibiotic Infection
    Cefuzonam sodium是一种第二代头孢菌素抗生素，具有对抗金黄色葡萄球菌的活性，该菌对大多数第三代头孢菌素无效。Cefuzonam sodium可有效用于预防剖宫产后的感染。
    Cefuzonam sodium
  • HY-N3515
    Multicaulisin

    		Bacterial Infection
    Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物，可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子，具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
    Multicaulisin
  • HY-161124
    SrtA-IN-2

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 175 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物，是一种分选酶 A (SrtA) 抑制剂。Antibacterial agent 175 显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性，并且显示出对生物膜形成的抑制效果。Antibacterial agent 175 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
    SrtA-IN-2
  • HY-A0097A
    Teicoplanin sodium

    Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium

    		 Antibiotic HIV SARS-CoV Infection
    Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin sodium
  • HY-14737
    Ceftaroline fosamil
    2 篇文献验证

    TAK-599; PPI0903

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil
  • HY-162818
    Antibacterial agent 237

    		Bacterial Reactive Oxygen Species Infection
    Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
    Antibacterial agent 237
  • HY-N10834
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol

    		Bacterial Infection
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性，MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol
  • HY-121544AR
    Methicillin (sodium hydrate) (Standard)

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Histamine Receptor Infection
    Methicillin (sodium hydrate) (Standard)是 Methicillin (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素，通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins, PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aure
    Methicillin (sodium hydrate) (Standard)
  • HY-18719ER
    Endoxifen (Standard)

    		Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite Parasite Cancer
    因多昔芬 (Standard) Endoxifen (Standard)是 Endoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。
    Endoxifen (Standard)
  • HY-B0977
    Dicloxacillin Sodium hydrate
    2 篇文献验证

    Dicloxacillin sodium salt monohydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    双氯西林钠水合物 Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
    Dicloxacillin Sodium hydrate
  • HY-121182
    Chalcomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Chalcomycin 是一种大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pyogenes 具有抗菌活性。Chalcomycin 可保护小鼠免受多种葡萄球菌 (Staphylococcus) 和链球菌 (Streptococcus) 的感染，且无明显毒性 (LD50 >2500 mg/kg)。
    Chalcomycin
  • HY-B1924R
    Norvancomycin (hydrochloride) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    盐酸去甲万古霉素 (Standard) Norvancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Norvancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
    Norvancomycin (hydrochloride) (Standard)
  • HY-156122
    DHFR-IN-8

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-16911
    AFN-1252
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    API-1252; Debio 1452

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252
  • HY-170567
    DNA gyrase/Topo IV-IN-1

    		Topoisomerase Bacterial Antibiotic Infection
    DNA gyrase/Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 抑制剂，具有抑菌活性。DNA gyrase/Topo IV-IN-1 对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 11 和 17 nM，对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 的 IC50 为 83 和 21 nM。 DNA gyrase/Topo IV-IN-1 可用于抗感染领域研究。
    DNA gyrase/Topo IV-IN-1
  • HY-156014
    qsl-304

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    qsl-304 是一种 DNA 旋转酶 B 抑制剂。qsl-304 是一种抗菌剂，对 金黄色葡萄球菌 sa-P2003 的 IC50 为 31.23 mg/mL。
    qsl-304
  • HY-162358
    DHFR-IN-17

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-17 (compound j9) 是一种具有口服活性的 SaDHFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.97 nM。DHFR-IN-17 对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性，最低抑菌浓度为 0.031 μg/mL。
    DHFR-IN-17
  • HY-14738
    Ceftaroline fosamil (inner)

    TAK-599 free acid; PPI0903 free acid

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil (inner)
  • HY-P5724
    Nv-CATH

    		Bacterial Infection
    Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
    Nv-CATH
  • HY-117166
    Naftoxate

    K-F-224

    		 Bacterial Infection
    Naftoxate 是一种含有氨基甲硫酸的酯类化合物，其铵盐类似物可以抑制游离硫醇来化学减弱活性氧 (ROS) 敏感厌氧菌阴道毛滴虫，并抑制常见的引起阴道感染的病原体：白色念珠菌和金黄色葡萄球菌。
    Naftoxate
  • HY-114622
    AFN-1252 tosylate

    API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
    AFN-1252 tosylate
  • HY-159809
    Antibacterial agent 249

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 249具有广谱抗菌特性，可有效抑制黑曲霉、枯草芽孢杆菌、白色假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长，同时在体外还表现出抗炎活性，使其成为抑制细菌感染的潜在候选化合物。
    Antibacterial agent 249
  • HY-P2124
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)
  • HY-162171
    Antibacterial agent 179

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-108569
    nTZDpa

    		Antibiotic Bacterial PPAR Infection
    nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
    nTZDpa
  • HY-B0977R
    Dicloxacillin (Sodium hydrate) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    双氯西林钠水合物 (Standard) Dicloxacillin (Sodium hydrate) (Standard) 是 Dicloxacillin (Sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
    Dicloxacillin (Sodium hydrate) (Standard)
  • HY-16764A
    Acorafloxacin hydrochloride

    JNJ-Q2 hydrochloride

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial) 抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。 Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均MIC90 值为0.12 mg / L。 Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
    Acorafloxacin hydrochloride
  • HY-106922A
    Sanfetrinem sodium

    GV104326 sodium

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic)。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
    Sanfetrinem sodium
  • HY-W012531
    2-Hydroxycinnamic acid

    		HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid
  • HY-16764
    Avarofloxacin

    JNJ-Q2

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
    Avarofloxacin
  • HY-14737A
    Ceftaroline fosamil hydrate

    TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
    Ceftaroline fosamil hydrate
  • HY-172264
    XT17

    		Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
    XT17
  • HY-W012531R
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard)

    		HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard) 2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid (Standard)
  • HY-W012531S2
    2-Hydroxycinnamic acid-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite SARS-CoV HIV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸-d4 2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid-d4
  • HY-156123
    DHFR-IN-9

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection Cancer
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-N1181
    Tamarixetin
    1 篇文献验证

    4'-O-Methyl Quercetin

    		 Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin
  • HY-N1181R
    Tamarixetin (Standard)

    		Endogenous Metabolite ClpP Bacterial Apoptosis Akt Interleukin Related COX JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柽柳黄素 (Standard) Tamarixetin (Standard) 是 Tamarixetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。
    Tamarixetin (Standard)
  • HY-69174
    1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

    		Bacterial
    1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
    1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol
  • HY-108307
    Micronomicin sulfate

    Gentamicin C2b sulfate; Antibiotic XK-62-2 sulfate; Sagamicin sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    硫酸小诺霉素 Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素，对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
    Micronomicin sulfate

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