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T-L

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21

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

抗体抑制剂

1

天然产物

25

重组蛋白

1

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136194

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK
    TL13-22
  • HY-150041

    TAM Receptor Cancer
    TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物,是一种有效的 Axl 抑制剂,其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。
    TL4830031
  • HY-20457

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂,EC50 为 30 nM。TL8-506 可用于结核病和自身免疫性疾病的研究。
    TL8-506
  • HY-112852
    TL02-59
    4 篇文献验证

    Src Apoptosis Cancer
    TL02-59 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 LynHck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。
    TL02-59
  • HY-139481

    Btk Infection Cancer
    TL-895 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的,高度选择性不可逆 BTK 抑制剂,其 IC50Ki 值分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895 可用于 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症研究。
    TL-895
  • HY-123714

    MAP4K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TL4-12 是一种选择性 MAP4K2/GCK 抑制剂,下调 IKZF1 和 BCL-6,并抑制 MM 细胞增殖 (IC50=37 nM) 并诱导细胞凋亡。TL4-12 可用于克服多发性骨髓瘤 (MM) 中免疫调节剂的耐药性。
    TL4-12
  • HY-123919
    TL13-112
    1 篇文献验证

    PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物,可抑制 ALK 活性,IC50 值 0.14 nM,并促进包括 Aurora AFERPTK2RPS6KA1 在内的其他激酶的降解,IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib (HY-15656) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。
    TL13-112
  • HY-122582

    PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物,抑制 ALK 活性,其 IC50 值为 0.69 nM,并促进其他激酶的降解,包括 Aurora AFERPTK2RPS6KA1,其 IC50 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 (HY-10192) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。
    TL13-12
  • HY-136195

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK
    TL13-110
  • HY-112852A

    Src Apoptosis Cancer
    TL02-59 dihydrochloride 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。TL02-59 dihydrochloride 抑制 Src-家族激酶 LynHck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 dihydrochloride 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。
    TL02-59 dihydrochloride
  • HY-130665
    TL12-186
    1 篇文献验证

    PROTACs CDK Cancer
    TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDKBTKFLT3Aurora激酶,TECULKITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin ACDK9/cyclin T1IC50 分别为 73 和 55 nM。
    TL12-186
  • HY-163861

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Tl45b 是 AChE 的抑制剂,其 IC50 值为 0.71 μM。Tl45b 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Tl45b
  • HY-136849

    Others Others
    TL13-68 是 SM1-71 的生物素标记形式,用于研究 SM1-71 的作用机制。
    TL13-68
  • HY-16591
    Birinapant
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    TL32711

    IAP Apoptosis HIV Cancer
    比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAPcIAP1 的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解,从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物,caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
    Birinapant
  • HY-155445

    Others Cancer
    di-DTPA TL 是一种亲水性二价DTPA半抗原,可用于肿瘤的研究。
    di-DTPA TL
  • HY-137281

    Ser/Thr Protease Others
    HMB-Val-Ser-Leu-VE 是一种 prototype vinyl ester 乙烯酯抑制剂。HMB-Val-Ser-Leu-VE 具有抑制胰蛋白酶样 (T-L) 蛋白酶体活性的IC50为 0.033 μM。
    HMB-Val-Ser-Leu-VE
  • HY-P990007

    PRA023; PRA-023

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体,靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC)。
    Tulisokibart
  • HY-P990006

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Duvakitug 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
    Duvakitug
  • HY-P990876

    PF-06480605; RVT-3101

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Afimkibart (PF-06480605) 是一种人 IgG1 单克隆抗体,靶向肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
    Afimkibart
  • HY-10985
    Marizomib
    5 篇以上引用文献

    Salinosporamide A; NPI-0052

    Proteasome Cancer
    Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。
    Marizomib
  • HY-113824

    Ridaifen-F

    Proteasome Cancer
    RID-F (Ridaifen-F) 是一种 Tamoxifen (HY-13757A) 衍生物,是一种非肽类蛋白酶体抑制剂。RID-F 在亚微摩尔水平上抑制蛋白酶体的所有三种蛋白酶活性。
    RID-F

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