1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

T47D breast cancer cells

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4010

    Others Cancer
    Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis,能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
    Iriflophenone
  • HY-124053

    HDAC Cancer
    BRD2492 (compound 6d) 是一种有效的选择性 HDAC1HDAC2 抑制剂,IC50 分别为 13.2 nM 和 77.2 nM。BRD2492 对 HDAC1/2 的选择性是 HDAC3 和 HDAC6 的 100 倍以上。BRD2492 抑制乳腺癌细胞系生长,对于 T-47D 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.01 μM 和 11.13 μM。
    BRD2492
  • HY-128600
    ERD-308
    1 篇文献验证

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC,有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。
    ERD-308
  • HY-151120

    Others Cancer
    Anticancer agent 79 (compound 3d) 具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性,其 IC50 为 13.64±0.26 μM。
    Anticancer agent 79
  • HY-155197

    Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERαERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力,IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
    ER degrader 7
  • HY-157151

    Histone Methyltransferase Cancer
    iPRMT1 是一种有效的选择性 PRMT1 抑制剂,可用于乳腺癌的研究。iPRMT1 在体外和体内均抑制乳腺癌细胞生长,在 MCF7、T47D 和 MDA-MB-231 细胞中,EC50 值分别为 90、70 和 9 nM。
    iPRMT1
  • HY-150543

    Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂,其 IC50 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 为 1.04 μM。
    Steroid sulfatase-IN-3
  • HY-155233

    Steroid Sulfatase Cancer
    Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂 (IC50: 0.32 nM)。Steroid sulfatase-IN-5 抑制 T-47D 细胞增殖,IC50 为 35.7 μM。Steroid sulfatase-IN-5 可用于乳腺癌研究。
    Steroid sulfatase-IN-5
  • HY-N13118

    Others Cancer
    Sinopodophylline B (compound 2) 是一种类黄酮苷化合物,对乳腺癌细胞具有细胞毒性。例如,Sinopodophylline B 发挥细胞毒性的 IC50 分别为 1.5 μM (T47D),44.2 μM (MDA-MB-231)。
    Sinopodophylline B
  • HY-138089

    Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR Metabolic Disease Cancer
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM),对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERαIC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM,分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长,并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高,防止腰椎和股骨骨密度下降,以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
    17β-Hydroxy exemestane
  • HY-169019

    PI3K Apoptosis Cancer
    XJTU-L453 是一种 PI3Kα 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。XJTU-L453 可以抑制乳腺癌细胞系 T47D和 MCF7 的增殖,IC50 值分别为 0.2 μM 和 0.5 μM。XJTU-L453 可以抑制 PI3K 通路,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。XJTU-L453 在 MCF7 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    XJTU-L453
  • HY-P10393

    ERα (295-311)

    Apoptosis Cancer
    ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位,以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
    ERα17p
  • HY-121149B

    (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER),IC50 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量,减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱,无雌激素活性或抗雌激素活性。
    (E/Z)-Droloxifene
  • HY-123163

    RWJ-66826; RTI-6617-003

    Progesterone Receptor Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    JNJ-1250132 (RWJ-66826) 是一种口服有效的类固醇孕酮受体 (PR) 拮抗剂,其 IC50 为 1.3 nM。JNJ-1250132 可在体外抑制受体与 DNA 的结合。 JNJ-1250132 是一种强效的竞争性抑制剂,可与人类糖皮质激素受体 (GR) (IC50=0.50 nM) 和大鼠雄激素受体 (AR) (IC50=5.6 nM) 结合,并且是与人类雌激素受体 (ER) (IC50 >3000 nM) 结合的弱抑制剂。
    JNJ-1250132
  • HY-113293B
    Estrone sulfate sodium
    1 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cancer
    Estrone sulfate 是一种无生物活性的雌激素形式,是一种主要的循环血浆雌激素,通过类固醇硫酸酯酶 (STS) 转化为生物活性雌激素雌酮。Estrone sulfate 可用于乳腺癌的研究。
    Estrone sulfate sodium
  • HY-125916

    Endogenous Metabolite Cancer
    Pseurotin A,曲霉和其他真菌的次级代谢产物,是几丁质合成酶 (chitin synthase) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC50=3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
    Pseurotin A
  • HY-19822A
    Elacestrant dihydrochloride
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    RAD1901 dihydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant dihydrochloride
  • HY-19822
    Elacestrant
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    RAD1901

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant
  • HY-19822S2

    RAD1901-d10

    Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Elacestrant-d10 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERα 和 ERβ 的 IC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
    Elacestrant-d10
  • HY-120234

    Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII

    γ-secretase Proteasome Apoptosis Cancer
    Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究,如乳腺癌和白血病。
    Z-LLNle-CHO

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: