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Trypanosoma cruzi

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103033

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 抑制剂,IC50 为 8 nM。T.cruzi-IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
    T.cruzi-IN-1
  • HY-168342

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对 Trypanosoma cruzi 具有抑制活性,可以抑制 T. cruzi 的上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 24.7 µM,1.8 µM 和 1.6 µM。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-6
  • HY-147765

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 (Compound 7c) 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-3
  • HY-115972

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50 = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC50 = 3.06 µM) 锥虫具有选择性,具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-2
  • HY-148323

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 (compound 5c) 是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-4
  • HY-116004

    Parasite Infection
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-5
  • HY-115971

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1
  • HY-151943

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 11 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.23 μM。
    Antitrypanosomal agent 11
  • HY-151942

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂,可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi),IC50 为 0.28 μM。
    Antitrypanosomal agent 10
  • HY-159097

    Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式,IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-172207

    Ser/Thr Protease Parasite Infection
    POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80) 的竞争性抑制剂,IC50 为 0.23 μM,Ki 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞,IC50为 46.71 μM。
    POPTc80-IN-1
  • HY-N2656

    Parasite Infection
    5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂,对 Trypanosoma cruziL. amazonensisIC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
    5,7,8-Trimethoxycoumarin
  • HY-129228

    Parasite Infection
    Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯,具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中,可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。
    Lychnopholide
  • HY-124112

    Parasite Infection
    PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei,猴子体内的 P. cynofolgiP. knowlesi 以及小鼠组织培养中的 Trypanosoma cruzi 和体外的 hemolytic streptococci 具有口服活性。PAM 1392 具有抗疟疾和抗锥虫的活性,有望用于耐药性疟疾的研究。
    PAM 1392
  • HY-168732

    Parasite Infection
    MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsin L-like protease (CATL) 的抑制剂,可以抑制 Trypanosoma cruzi 中的 CRZ 和 Trypanosoma brucei 中的 CATL,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.02 μM。
    MCG-02
  • HY-W040073

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox
  • HY-117129

    MK-0436

    Parasite Infection
    MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物,特别是对 Trypanosoma cruzi 有效,这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。
    MK 436
  • HY-155103

    Proteasome Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasome) 抑制剂,对克氏锥虫和人蛋白酶体的 pIC50 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性,可用于恰加斯病的研究。
    Antitrypanosomal agent 15
  • HY-W040073S

    Isotope-Labeled Compounds Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫-d4 Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox-d4
  • HY-W040073R

    Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫(Standard) Nifurtimox (Standard)是 Nifurtimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox (Standard)
  • HY-130752

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    VNI 是一种有效的 CYP51 抑制剂。 VNI 能抑制克氏锥虫中的甾醇合成,具有抗克氏锥虫作用。
    VNI
  • HY-108938

    Cytochrome P450 Fungal Parasite Infection
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-113648

    HBV Infection
    LP10是一种非唑类CYP51抑制剂,具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤,导致寄生虫细胞膜破坏,最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
    LP10
  • HY-151484

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 4
  • HY-151485

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 5
  • HY-107034

    349C59

    Parasite Infection
    毛克西喹 Moxipraquine 是一种针对克氏锥虫的有效杀虫剂。Moxipraquine 能有效抑制大利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴拿马巴西乳杆菌,但对巴西乳杆菌无效。
    Moxipraquine
  • HY-120550

    Parasite Infection
    RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物,对内源性阿米巴原体(amastigotes)表现出极强的体外活性(ED50<0.1 ng/mL),但对外源性阿米巴原体(epimastigotes)无效。在体内实验中,RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间,能够延长至超过11周。
    RS 49676
  • HY-P10795

    Antibiotic NK 2

    Parasite Bacterial Fungal Infection
    NK-2 (Antibiotic NK 2),一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65),是一种抗菌肽,对 trypanosoma cruziCandida albicans,革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫,使宿主细胞明显不受伤害。
    NK-2
  • HY-172206

    Parasite Infection
    TSO-13 是克氏锥虫 Crypanosoma cruzi 的主要半胱氨酸蛋白酶 Cruzipain 的抑制剂,IC50 为 2.2 μM。TSO-13 可在 Vero 细胞中抑制 T. cruziIC50 为 1.9 μM。
    TSO-13
  • HY-159915

    Parasite Infection
    Se2h 是一种 cruzain 抑制剂,对 Trypanosoma cruzi 的细胞内裂殖子表现出强效活性 (EC50 < 1 μM,SI > 10),对 cruzain 的抑制活性为 IC50 < 100 nM(SI > 5.55)。与 Benznidazole (HY-B1548) 和 cruzain 抑制剂 K777 (HY-119293) 相比,Se2h 显示出更优的选择性和抑制效果,同时硒唑结构降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫活性,有望用于查加斯病的研究。
    Se2h
  • HY-161299

    Parasite Infection
    LAPTc-IN-1 (compound 4) 是一种靶向酸性 M17 亮氨肽酶 (LAPTc) 的竞争性抑制剂,Ki=0.27 μM。LAPTc-IN-1 是潜在的寄生虫克氏锥虫拮抗剂。
    LAPTc-IN-1
  • HY-124623

    Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染,明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-N10441

    Parasite Infection
    3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。
    3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene
  • HY-N2970

    Parasite Infection
    Burchellin 是一种新木脂素,可以抑制克氏锥虫。
    Burchellin
  • HY-113907

    VNF

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    SDZ-285604 (VNF) 是克氏锥虫 CYP51 抑制剂,可用于克氏锥虫感染的研究。
    SDZ-285604
  • HY-121187

    Parasite Infection
    BiPNQ 是查加斯病的病原体克氏锥虫的强效抑制剂。
    BiPNQ
  • HY-157028

    Others Infection
    Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
    Antiparasitic agent-19
  • HY-155207

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 是一种有效的选择性trypanothione reductase (TR) 抑制剂,IC50 为 2.24 ± 0.52 μM。Antileishmanial agent-23 可抑制利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。
    Antileishmanial agent-23
  • HY-146049

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)布氏锥虫 (T. b. brucei) 有良好的抗性,IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。
    Antitrypanosomal agent 4
  • HY-N10443

    Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species Infection
    Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化,并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究
    Mammea A/BA
  • HY-129130

    Canthin-6-one 3-oxide

    Parasite Infection
    Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。
    Canthin-6-one N-oxide
  • HY-146042

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum)克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性,IC50 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 18.97 μM)。
    Antiparasitic agent-4
  • HY-146041

    Parasite Infection
    Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum)克氏锥虫 (T. cruzi) 具有较高的抗寄生活性,IC50 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。
    Antiparasitic agent-2
  • HY-N4033

    7α-Hydroxyroyleanone

    Bacterial Infection
    Horminone 是一种从唇形科植物中分离得到的阿贝坦二萜醌类化合物。Horminone 增加体内谷丙转氨酶 (ALT) 和谷草转氨酶 (AST) 的血清水平。Horminone 可抑制克氏锥虫的生长,并具有抗菌活性。
    Horminone
  • HY-170782

    Casein Kinase Infection
    CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂,并且不抑制组织蛋白酶 L (IC50=28 nM)。CZP-IN-1 可用于恰加斯病的研究。
    CZP-IN-1
  • HY-125084

    Parasite Infection
    NEU617 是一种抗寄生虫剂。NEU617 可抑制 HAT (非洲人类锥虫病) 病原体的增殖 (EC50: 布氏锥虫为 42 nM,克氏锥虫为 1.8 μM)。NEU617 是 Lapatinib (HY-50898) 的衍生物。
    NEU617
  • HY-168001

    NTPDase Infection Cancer
    TcNTPDase1-IN-1 (compound 16) 是克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶 1 (TcNTPDase1) 抑制剂。TcNTPDase1-IN-1 可用于抗菌、抗毒和抗肿瘤相关研究。
    TcNTPDase1-IN-1
  • HY-118338

    Parasite Infection
    WRR-483 是 K11777 的类似物,是克鲁兹蛋白酶(cruzain)的抑制剂,用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性,有望抑制恰加斯病。
    WRR-483
  • HY-W010538

    Parasite Infection
    反式 4-甲基环己胺 trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体,可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。
    trans-4-Methylcyclohexanamine
  • HY-149079

    Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮,具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式,IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-15

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