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By Targets:	Apoptosis (4) Arrestin (1) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (4) CRAC Channel (1) Endogenous Metabolite (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Oxytocin Receptor (5) Phospholipase (2) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (36) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (18) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

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ε-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)	Bacterial	Infection
ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000) Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。

Vasopressin V2 receptor antagonist 2	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V₂受体 (V2R) 拮抗剂，K_i 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平，从而抑制肾囊肿生长。

WAY-151932 VNA-932; WAY-VNA 932	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
WAY-151932 是抗利尿激素 V₂ 受体激动剂，在人 V₂ 和 V_1a 结合实验中，IC₅₀ 分别为 80.3 和778 nM。

Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (Mv 20000)	Biochemical Assay Reagents	Others
聚甲基丙烯酸羟乙酯 (Mv 20000) Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (MW 20000) 是生物材料领域最重要的水凝胶之一。Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) 是隐形眼镜的基本成分，还用于软组织的植入，腕骨和骨的合成移植，神经系统组织的再生，活性分子的传递等。

Lixivaptan 2 篇文献验证 VPA-985; WAY-VPA 985	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
利伐普坦 Lixivaptan (VPA-985, WAY-VPA 985) 是具有口服活性，选择性的 vasopressin receptor V2 拮抗剂，对人和大鼠的 IC₅₀ 值分别为1.2 和 2.3 nM。

Vasopressin V2 receptor antagonist 1	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V₂ receptor (V₂R) 拮抗剂，K_i 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

V1a/V2 antagonist 1	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种具有口服活性的双靶点的 V1a 和 V2 拮抗剂，对 V1a 和 V2 受体均具有很强的结合亲和力 (K_i: hV1a 为 0.13 nM, hV2 为 0.53 nM, mV1a 为 0.5 nM; IC₅₀: hV1a为 2.2 nM )。V1a/V2 antagonist 1 可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱发的小鼠抓挠行为。

IWP-2-V2	Wnt	Cancer
IWP-2-V2 是 IWP-2 (HY-13912) 类似物，保留了对 Wnt/β-catenin 通路的活性。

YM471 free base	Endogenous Metabolite	Endocrinology
YM471 free base是一种非肽类抗利尿激素V1A和V2受体拮抗剂，具有强效和持久的拮抗活性。YM471对大鼠的V1A和V2受体表现出高亲和力，其K_i值分别为0.16和0.77 nM。

(S)-OPC-51803	Endogenous Metabolite	Endocrinology
(S)-OPC-51803是一种抗利尿激素V2受体激动剂，具有抑制夜尿症和尿失禁的活性。 (S)-OPC-51803在生物活性方面被评估，与其(R)-异构体相比，显示出更强的V2受体激动效果。 (S)-OPC-51803的使用可改善病人对夜间多尿症的控制能力。

Satavaptan SR 121463	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Satavaptan (SR 121463) 是加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Satavaptan 可调节加压素相关的磷酸肽和加压素介导的信号通路。Satavaptan 具有改善低钠血症的潜力。

Lazuvapagon SK-1404; KRP-N118	Vasopressin Receptor	Others
Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。

Fedovapagon VA106483	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，EC₅₀ 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。

Mozavaptan 1 篇文献验证 OPC-31260	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
莫扎伐普坦 Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V₂ 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。Mozavaptan 对 V₂ 受体的选择性比 V₁ 受体 (IC₅₀ 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。

Mozavaptan hydrochloride 1 篇文献验证 OPC-31260 hydrochloride	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
盐酸莫扎伐普坦 Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V₂ 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V₂ 受体的选择性比 V₁ 受体 (IC₅₀ 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。

Conivaptan YM 087 free base	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭，改善心脏收缩功能。

Herbicidal agent 4	Herbicide	Inflammation/Immunology
Herbicidal agent 4 (compound V-2) 是一种氧化性除草剂。 Herbicidal agent 4 可上调防御基因和增加茉莉酸含量，也可能是一种免疫激活剂。

Mozavaptan-d6 OPC-31260-d₆	Isotope-Labeled Compounds Vasopressin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
莫扎伐普坦-d₆ Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V₂ 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。Mozavaptan 对 V₂ 受体的选择性比 V₁ 受体 (IC₅₀ 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。

Conivaptan hydrochloride 5 篇以上引用文献 YM 087	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸考尼伐坦 Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，K_i 值分别为 0.48 和 3.04 nM。

Peptide T	HIV	Infection
Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和rV₂R EC₅₀ 值分别为 0.25 和 0.05 nM。

Peptide T TFA	HIV	Infection
Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

Argipressin 10 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

OPC-51803	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
OPC-51803 是一种具有口服活性的非肽 vasopressin V₂ 受体激动剂。OPC-51803可用于研究导致尿频的排尿障碍，例如多尿、夜间多尿和某些类型的尿失禁。

Velmupressin c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

Velmupressin acetate c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) acetate 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

M-0002 hydrochloride RWJ-351647 hydrochloride; SPD-556 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Endocrinology
M-0002 hydrochloride (RWJ-351647 hydrochloride)是一种生物活性化合物，具有作为抗利尿激素V2受体拮抗剂的作用。M-0002 hydrochloride被潜在用于抑制腹水。M-0002 hydrochloride显示出有利于临床发展的优良特性。

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

Conivaptan (hydrochloride) (Standard)	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸考尼伐坦(Standard) Conivaptan (hydrochloride) (Standard)是 Conivaptan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体和肾脏的 V2 受体，K_i 值分别为 0.48 和 3.04 nM。

Pecavaptan BAY 1753011	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Pecavaptan 是一种口服有效的非肽类 V1a/V2 受体双拮抗剂，对应的 K_i 分别为 0.5 nM 和 0.6 nM。Pecavaptan 能够促使尿量增加，从而减轻水潴留和水肿等相关症状。

L-364918	Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
L-364918 是一种强效且选择性的催产素 (oxytocin) 和精氨酸加压素 (arginine vasopressin) 拮抗剂，其对 OT、AVP-V1 和 AVP-V2 的 K_i 值分别为 30、1300、2400 nM。L-364918 可用于研究早产和水份平衡紊乱。

Barbadin 10 篇以上引用文献	Apoptosis Arrestin	Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

d[Cha4]-AVP	Vasopressin Receptor	Endocrinology
d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 K_i 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。

2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

d[Cha4]-AVP TFA	Vasopressin Receptor	Endocrinology
d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 K_i 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。

SRX246	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 K_i=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。

Argipressin diacetate Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

YM218 free base	Vasopressin Receptor	Endocrinology
YM218 free base 是一种具有口服活性的非肽血管加压素 (AVP) 受体拮抗剂。YM218 free base 对大鼠肝脏 V1A 受体具有较高的亲和力，K_i 值为 0.50 nM；对大鼠垂体 V1B、肾脏 V2 和子宫催产素受体的亲和力较低，K_i 值分别为 1510 nM、72.2 nM 和 150 nM。YM218 free base 可用于糖尿病和肾病的研究。

2-Aminoethyl diphenylborinate 最多引用文献 44 篇文献验证 2-APB	Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel	Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

PROTAC HIF-1α degrader-1	PROTACs Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PROTAC HIF-1α degrader-1 (compound V2) 是一种有效的缺氧诱导因子-1α (hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α)) PROTAC 降解剂，其 IC₅₀ 值为 7.54 µM。PROTAC HIF-1α degrader-1 具有抗增殖活性。PROTAC HIF-1α degrader-1 可降低 HIF-1α 蛋白表达。PROTAC HIF-1α degrader-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(粉色：靶蛋白配体 (HY-111387)；黑色：连接子 (HY-W013731)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。

Guangxitoxin 1E TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

CYP4V2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP4V2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP4V2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UBE2V2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UBE2V2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UBE2V2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Stromatoxin 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。

ω-Conotoxin CVIE	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIE 是一种电压门控钙离子通道 (Ca_v2.2) 选择性抑制剂。

RWJ-676070	Vasopressin Receptor	Endocrinology
RWJ-676070 是一种双重加压素 V(1A)/V(2) 受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 1.4 nM 和 14 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L0122V

Asinex CNS Macrocycles Library

1,122 compounds

Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250308A

ε-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000)

Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)

Cell Assay Reagents

ε-聚-L-赖氨酸盐酸盐(MV 2000-5000) Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长，因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 具有多种特性，包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 可负载在其他材料上，形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜，用于靶向递送，发挥持续抗菌功效。Epsilon-Poly-L-lysine hydrochloride (MV 2000-5000) 还可用于脂质体稳定剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-162394

Vasopressin V2 receptor antagonist 2	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸加压素 V₂受体 (V2R) 拮抗剂，K_i 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平，从而抑制肾囊肿生长。

HY-P0272

Peptide T	HIV	Infection
Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

HY-P0049

Argipressin 最多引用文献 12 篇文献验证 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-P1809A

Velmupressin acetate c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) acetate 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

HY-P1390

d[Cha4]-AVP	Vasopressin Receptor	Endocrinology
d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 K_i 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。

HY-P1810

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm	Vasopressin Receptor	Neurological Disease
c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和rV₂R EC₅₀ 值分别为 0.25 和 0.05 nM。

HY-P0272A

Peptide T TFA	HIV	Infection
Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与CD4受体结合。

HY-P1809

Velmupressin c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) 是一种有效选择性的、短效肽的 V₂ 受体 (V₂R) 激动剂，对 hV₂R 和 rV₂R 的 EC₅₀ 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-W104304

2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-P1390A

d[Cha4]-AVP TFA	Vasopressin Receptor	Endocrinology
d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂，对人 V1b 受体的 K_i 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。

HY-P0049A

Argipressin diacetate Arg8-vasopressin diacetate; AVP diacetate; ADH	Apoptosis Vasopressin Receptor	Neurological Disease
Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

HY-P1427A

Guangxitoxin 1E TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

HY-P5155

Stromatoxin 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。

HY-P5805

ω-Conotoxin CVIE	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIE 是一种电压门控钙离子通道 (Ca_v2.2) 选择性抑制剂。

HY-P5213

Vasopressin Dimer (parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

HY-P5214

Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA)	Vasopressin Receptor Oxytocin Receptor	Endocrinology
Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。

HY-P5802

ω-Conotoxin FVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin FVIA 是 N 型钙离子通道 (Ca_v2.2) 抑制剂。ω-Conotoxin FVIA 能减少尾神经损伤大鼠模型中的机械和热异常性疼痛。ω-Conotoxin FVIA 可用于研究高效、低副作用的止痛药。

HY-P5010

(D-Arg8)-Inotocin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V_1aR 拮抗剂，K_i 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V_1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。

HY-P5813

Cd1a β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a	Calcium Channel	Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca_v2.2)( IC₅₀2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na_v1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。

Species:	Human (8)
Tag:	His (4) Tag Free (2) Strep (1) Avi (1) Fc (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71411

	UBE2V2 Protein, Human (His) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 2; DDVit 1; Enterocyte Differentiation-Associated Factor 1; EDAF-1; Enterocyte Differentiation-Promoting Factor 1; EDPF-1; MMS2 Homolog; Vitamin D3-Inducible Protein; UBE2V2; MMS2; UEV2	Human	E. coli
	UBE2V2 蛋白 UBE2V2蛋白缺乏独立的泛素连接酶活性，并与UBE2N形成功能性异二聚体。它们共同催化非经典多聚泛素链合成（“Lys-63”），与蛋白酶体驱动的降解不同。UBE2V2 Protein, Human (His) 是重组的 UBE2V2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。UBE2V2 Protein, Human (His) 全长 145 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P77836

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (HEK293, His) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V2 蛋白/CD172a 蛋白 SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SIRP α V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77837

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (HEK293, Fc) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	SIRP alpha V2 蛋白/CD172a 蛋白 SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 SIRP α V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77840

	SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD172a; BIT; MFR; MYD1; MYD-1; P84; PTPNS1; SHP substrate 1; SHPS1; SHPS-1; SHPS1CD172A; SIRP alpha; SIRPA; Sirp-alpha-1; SIRPalpha2; Sirp-alpha-2; Sirp-alpha-3	Human	HEK293
	生物素化 SIRP alpha V2 蛋白/CD172a 蛋白 SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 SIRP alpha V2/CD172a 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。SIRP alpha V2/CD172a Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 339 个氨基酸，分子量为 55-65 kDa。

HY-P703088

	AVPR2 Protein, Human (HEK293, Flag) ADHR; DIR; DIR3; V2R	Human	HEK293
	AVPR2 蛋白 AVPR2 Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 AVPR2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Flag 标签。AVPR2 Protein, Human (HEK293, Flag) 全长 370 个氨基酸

HY-P704083

	UBE2V2 Protein, Human Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 2; DDVit 1; Enterocyte Differentiation-Associated Factor 1; EDAF-1; Enterocyte Differentiation-Promoting Factor 1; EDPF-1; MMS2 Homolog; Vitamin D3-Inducible Protein; UBE2V2; MMS2; UEV2	Human	E. coli

HY-P704084

	UBE2V2 Protein, Human (sf9) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 2; DDVit 1; Enterocyte Differentiation-Associated Factor 1; EDAF-1; Enterocyte Differentiation-Promoting Factor 1; EDPF-1; MMS2 Homolog; Vitamin D3-Inducible Protein; UBE2V2; MMS2; UEV2	Human	Sf9 insect cells

HY-P704082

	UBE2V2 Protein, Human (sf9, His, strep) Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2 Variant 2; DDVit 1; Enterocyte Differentiation-Associated Factor 1; EDAF-1; Enterocyte Differentiation-Promoting Factor 1; EDPF-1; MMS2 Homolog; Vitamin D3-Inducible Protein; UBE2V2; MMS2; UEV2	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18346S

Mozavaptan-d6

Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V₂ 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。Mozavaptan 对 V₂ 受体的选择性比 V₁ 受体 (IC₅₀ 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83567

	VAV2 Antibody (YA3312) VAV2; Vav 2 oncogene; VAV-2	WB, ICC/IF, IP	Human
	VAV2 Antibody (YA3312) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3312), targeting VAV2, with a predicted molecular weight of 101 kDa (observed band size: 101 kDa). VAV2 Antibody (YA3312) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS03483

CYP4V2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CYP4V2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP4V2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS15365

UBE2V2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
UBE2V2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UBE2V2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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