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20

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

天然产物

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145405
    C12-200
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Liposome Others
    C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质,通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中,人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
    C12-200
  • HY-145727

    ISIS 304801

    Apolipoprotein Endocrinology
    Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
    Volanesorsen
  • HY-145411

    Liposome Endocrinology
    PEG2000-C-DMG,一种 PEG 化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
    PEG2000-C-DMG
  • HY-148687A

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001 sodium
  • HY-164875

    Biochemical Assay Reagents Others
    Apt-A-FAM-AS 是一种 mRNA
    Apt-A-FAM-AS
  • HY-159858

    Liposome Cancer
    Lipid 16 是一种可电离脂质,可用于合成脂质纳米颗粒 (LNP),以递送 mRNA 和其他有效载荷。Lipid 16 是一种针对 CD11bhi 巨噬细胞群的强效细胞类型特异性可电离脂质,无需额外的靶向部分。
    Lipid 16
  • HY-148687

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001
  • HY-148827A

    HYBO-165 sodium

    PKA Cancer
    GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231 sodium
  • HY-148827

    HYBO-165

    PKA Cancer
    GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231
  • HY-148089

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸,能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen
  • HY-N10702

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOLSREBP2mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9 的 IC50 为 11.9 μM。
    PCSK9-IN-9
  • HY-148089A

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸,能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA,抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成,并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
    Eplontersen sodium
  • HY-107322

    Mepirodipine hydrochloride; YM-09730-5

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine hydrochloride 是口服有效的抗高血压剂,可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
    Barnidipine hydrochloride
  • HY-107322A

    Mepirodipine; YM-09730-5 Free base

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    巴尼地平 Barnidipine (Mepirodipine) 是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki = 0.21 nmol/L),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine 是口服有效的抗高血压剂,可以降低血小板衍生生长因子 B 链 mRNA 的水平和减少外周血管阻力。
    Barnidipine
  • HY-13858A
    Sarecycline hydrochloride
    4 篇文献验证

    P-005672 hydrochloride

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
    Sarecycline hydrochloride
  • HY-16770

    P-005672

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Sarecycline 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline 具有抗炎活性。Sarecycline 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline 能够用于中重度痤疮的研究。
    Sarecycline
  • HY-13858AR

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Sarecycline (hydrochloride) (Standard)是 Sarecycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。
    Sarecycline (hydrochloride) (Standard)
  • HY-161982

    TNF Receptor Cancer
    JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 抑制剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性,其 EC50 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8+ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化,并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。
    JNU-0921
  • HY-122578

    MDM-2/p53 Cancer
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator,可恢复 p53 热点突变体(包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H)的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
    P53R3
  • HY-134851
    HIV-1 inhibitor-6
    1 篇文献验证

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物,是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B,X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A,R5-tropic) 具有活性,EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株,EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
    HIV-1 inhibitor-6

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