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antiarrhythmic activity

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48

抑制剂 & 激动剂

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124883
    R-(–)-Flecainide

    		Others Cardiovascular Disease
    R-(–)-Flecainide 是一种口服有效的抗心律失常剂，可抑制心室异位活动。
    R-(–)-Flecainide
  • HY-B1656
    Fomocaine

    P 652

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fomocaine (P 652) 是一种具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Fomocaine 具有抗心律失常活性。
    Fomocaine
  • HY-122364
    Bucumolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。
    Bucumolol hydrochloride
  • HY-117471
    Antiarrhythmic agent-3

    		Others Neurological Disease
    Antiarrhythmic agent-3是一种抗心律失常药物，具有提高抗心律失常效能和改善抑制指数的活性。Antiarrhythmic agent-3的抗心律失常作用与其疏水性(log P)相关。Antiarrhythmic agent-3的中枢神经系统毒性则与其疏水性和酸性常数(pKa)共同作用有关。
    Antiarrhythmic agent-3
  • HY-122423
    Desethylamiodarone

    N-Deethylamiodarone; LB 33020

    		 Apoptosis Drug Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    Desethylamiodarone (N-Deethylamiodarone) 是抗心律失常化合物胺碘酮 (Amiodarone (HY-14187)) 的主要代谢物。Desethylamiodarone 具有抗心律失常活性。Desethylamiodarone 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Desethylamiodarone
  • HY-101668
    Sulamserod

    RS-100302

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Sulamserod 是一种 5-HT4 receptor 拮抗剂，具有抗心律失常的功效。
    Sulamserod
  • HY-19679
    Quinacainol

    PK 10139

    		 Others Cardiovascular Disease
    Quinacainol 是一种 I 类抗心律失常药物，具有抗心律失常的活性。Quinacainol 通过影响心脏的电生理特性来改善心律失常。Quinacainol 对心律失常的疗效比 Quinidine (HY-150123) 强 5 到 10 倍。Quinacainol 可用于心脏电生理学的研究。
    Quinacainol
  • HY-19004
    711389-S hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    711389-S hydrochloride 是一种抗心律失常化合物，通过增加心室颤动阈值 (VFT) 来显示其抗心律失常的活性。711389-S hydrochloride 还具有较强的抗颤动效果和安全性，可用于心室颤动和心源性猝死方面的研究。
    711389-S hydrochloride
  • HY-19857
    Sulcardine sulfate

    		Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Sulcardine (sulfate) 是一种新型多离子通道阻滞剂，具有抗 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道活性。Sulcardine (sulfate) 具有抗心律失常活性。
    Sulcardine sulfate
  • HY-18600B
    (E)-Azimilide

    (E)-NE-10064

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (E)-Azimilide 是 Azimilide (HY-18600) 的异构体，Azimilide 是一类抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
    (E)-Azimilide
  • HY-B1067B
    Antazoline phosphate

    Phenazoline phosphate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Antazoline phosphate 是一种 H1 受体拮抗剂，影响中枢神经系统的活动，具有抗心律失常作用。
    Antazoline phosphate
  • HY-B1067A
    Antazoline

    Phenazoline

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Antazoline (Phenazoline) 是一种 H1 受体拮抗剂，影响中枢神经系统的活动，具有抗心律失常作用。
    Antazoline
  • HY-101205
    ICI 199441

    		Opioid Receptor Cardiovascular Disease
    ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。
    ICI 199441
  • HY-116500A
    AH-1058

    		Others Cardiovascular Disease
    AH-1058 是一种抗心律失常化合物，通过延迟实验性心律失常模型中的过早心室复合波和心室颤动表现出显著的抗心律失常活性。AH-1058 可有效抑制大鼠再灌注诱发心律失常模型中的室性心动过速和心室颤动。AH-1058 具有强大的钙通道阻断作用，可抑制分离的心肌细胞中的 L 型 Ca2+ 电流。
    AH-1058
  • HY-124031
    Lobetyolinin

    		Others Cardiovascular Disease
    Lobetyolinin 有抗心律失常作用。
    Lobetyolinin
  • HY-14834A
    Budiodarone tartrate

    ATI-2042 tartrate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone (HY-14187) 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium, sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。
    Budiodarone tartrate
  • HY-B0432B
    (S)-Propafenone
    1 篇文献验证

    (S)-SA-79

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    (S)-普罗帕酮 (S)-Propafenone ((S)-SA-79) 是 Propafenone 的 S- 对映体。(S)-Propafenone ((S)-SA-79) 具有 β- 阻断作用，具有钠依赖型通道的 1 类抗心律失常活性。
    (S)-Propafenone
  • HY-126704
    Tedisamil

    KC-8857

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-130335
    Encainide

    MJ9067

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide
  • HY-12531
    Encainide hydrochloride

    MJ9067 hydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide hydrochloride
  • HY-B1067BR
    Antazoline (phosphate) (Standard)

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种 H1 受体拮抗剂，影响中枢神经系统的活动，具有抗心律失常作用。
    Antazoline (phosphate) (Standard)
  • HY-B1067AR
    Antazoline (Standard)

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    Antazoline (Standard)是 Antazoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline (Phenazoline) 是一种 H1 受体拮抗剂，影响中枢神经系统的活动，具有抗心律失常作用。
    Antazoline (Standard)
  • HY-B0997
    Hydroquinidine

    Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine

    		 Others Cardiovascular Disease Cancer
    氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。
    Hydroquinidine
  • HY-N2080
    Songorine

    		GABA Receptor Cancer
    宋果灵 Songorine 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱。Songorine 是大鼠脑中的 GABAA 受体拮抗剂，具有抗癌，抗心律不齐和抗炎活性。Songorine 有潜力用于上皮性卵巢癌 (EOC) 的研究。
    Songorine
  • HY-N2255
    Crebanine
    1 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    克班宁 Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱，可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
    Crebanine
  • HY-136995
    AFD-21 maleate

    		Others Cardiovascular Disease
    AFD-21 maleate 是一种具有抗心律失常活性的药物，AFD-21 maleate 通过结合在失活状态下的钠通道来抑制钠通道，具有使用依赖性和电压依赖性的作用。AFD-21 maleate 的不结合速率与具有中等动力学的I类抗心律失常药物相似。AFD-21 maleate 在一定浓度下可导致动作电位持续时间的轻微延长，并显著降低动作电位的最大上升速度。AFD-21 maleate 还显示出在刺激频率增加时的使用依赖性阻滞效应。
    AFD-21 maleate
  • HY-149101
    Riboxin

    IDP

    		 Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Riboxin (IDP) 是一种口服有效的嘌呤衍生物次黄苷，具有抗缺氧和抗高血压活性。Riboxin 也有抗心律失常的作用，影响于 Ouabain 诱导的猫/兔子/小鼠心脏节律障碍模型。Riboxin 还保护动物免受 γ 辐射的有害影响。
    Riboxin
  • HY-123721
    Tiracizine hydrochloride

    AWD-19-166; GS 015

    		 Others Cardiovascular Disease
    Tiracizine hydrochloride (AWD-19-166)是一种I类抗心律失常药物，具有降低心肌收缩功能的活性。Tiracizine hydrochloride在缺血性心脏病患者中进行了研究，显示出其对心肌的影响。Tiracizine hydrochloride使心肌收缩功能降低，且此药物可能在心脏病管理中具有潜在的应用价值。
    Tiracizine hydrochloride
  • HY-N1483A
    Guanfu base A hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
    Guanfu base A hydrochloride
  • HY-115014
    Cibenzoline succinate

    Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC50 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。
    Cibenzoline succinate
  • HY-144801A
    DDO-02005

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 在 CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005
  • HY-40294
    Indazole

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-A0082
    Diphenidol hydrochloride

    Difenidol hydrochloride

    		 mAChR Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
    Diphenidol hydrochloride
  • HY-144801
    DDO-02005 free base

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    DDO-02005 (free base) 是一种有效的 Kv1.5 钙离子通道抑制剂，IC50 为 0.72 μM。DDO-02005 (free base) 在CaCl2-ACh 房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤作用，并能有效抵抗乌头碱引起的心律失常。
    DDO-02005 free base
  • HY-A0270
    Diphenidol

    		mAChR Sodium Channel Neurological Disease
    Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。
    Diphenidol
  • HY-14924
    Inakalant

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Inakalant 是一种心房特异性钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的活性。Inakalant 通过选择性地阻断心脏细胞中的钾通道 (potassium channel) 来发挥作用，从而延长心肌细胞的动作电位持续时间 (APD) ，增加心房和心室的有效不应期，这有助于终止和预防心房颤动 (AF) 等心律失常的发生。Inakalant 可用于心律失常和心脏电生理学的研究。
    Inakalant
  • HY-N3289A
    (E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate

    		Others Inflammation/Immunology
    (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯 (E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯是一种具有生物活性的天然苯丙酯。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯抑制 RAW264.7 巨噬细胞炎症并阻断巨噬细胞-脂肪细胞相互作用。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯也有抗心律失常的作用，导致抑制兔肌细胞的触发活性。
    (E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate
  • HY-N0596
    Panaxadiol

    20(R)-Panaxadiol

    		 PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-107708
    threo-Ifenprodil hemitartrate

    		iGluR Sigma Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂，σ1 和 σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。threo Ifenprodil hemitartrate 也是一种 NR2B 亚基选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (IC50=0.22 μM)。threo Ifenprodil hemitartrate 还可有效抑制 hERG 钾通道，其 IC 50 值为 88 nM，具有抗心律失常活性。
    threo-Ifenprodil hemitartrate
  • HY-N7491A
    Ent-(+)-Verticilide

    		Calcium Channel Cancer
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏，与丹曲林和丁卡因相比，具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-106577
    Cibenzoline

    Cifenline; Ro 22-7796

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline
  • HY-A0082R
    Diphenidol hydrochloride (Standard)

    		mAChR Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
    Diphenidol hydrochloride (Standard)
  • HY-118317
    Zacopride

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Zacopride是一种选择性激动剂，具有增强兔心脏内向整流钾电流（IK1）的活性。Zacopride还表现出显著的抗心律失常效果，通过提高IK1来抑制心室心律失常，而不影响心房心律失常。Zacopride可以超极化静息膜电位，并以浓度依赖的方式缩短动作电位持续时间（APD）。Zacopride在1μmol/L时显著降低了化合物诱导的早期后除极（EAD）发生率。
    Zacopride
  • HY-117181
    UK-1745

    		Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。
    UK-1745
  • HY-N0596R
    Panaxadiol (Standard)

    		PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol (Standard)
  • HY-103160A
    EHNA hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Adenosine Deaminase Phosphodiesterase (PDE) Influenza Virus Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC50 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。
    EHNA hydrochloride
  • HY-106577R
    Cibenzoline (Standard)

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline (Standard)
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride

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