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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (4) Bacterial (1) c-Fms (4) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (1) Cathepsin (3) Endogenous Metabolite (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (1) FAAH (1) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Glutathione Peroxidase (1) GSK-3 (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) LDLR (1) LXR (1) MAP3K (3) MDM-2/p53 (3) MEK (1) MMP (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (1) PARP (1) PCSK9 (1) Phosphatase (1) PKC (1) RANKL/RANK (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (3) SARS-CoV (1) Sodium Channel (1) Src (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (3) TRP Channel (1) VD/VDR (2) Virus Protease (1) β-catenin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Apoptosis (4)

Bacterial (1)

c-Fms (4)

Cannabinoid Receptor (2)

Caspase (1)

Cathepsin (3)

Endogenous Metabolite (1)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (1)

FAAH (1)

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Notch (1)

PARP (1)

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PKC (1)

RANKL/RANK (1)

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ROS Kinase (3)

SARS-CoV (1)

Sodium Channel (1)

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TNF Receptor (3)

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VD/VDR (2)

Virus Protease (1)

β-catenin (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W193545A

ERG240 2 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology Cancer
ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。

HY-147011

FTO-IN-7	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。

HY-15147

XAV-939 最多引用文献 129 篇文献验证	β-catenin PARP	Cancer
XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。

HY-119443

Neridronate	Others	Cancer
奈立膦酸 Neridronate 是一种氨基二膦酸盐，有潜力用于成骨不全症 (OI) 和佩吉特骨病 (PDB)。Neridronate 对其他骨骼疾病也有效，如骨质疏松症，骨痛退化症，恶性高钙血症和骨转移病变。

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt 2 篇文献验证 Clodronate disodium salt	Others	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠;氯磷酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (*osteoclastic bone* resorption**) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-100701

Dutacatib	Cathepsin SARS-CoV Virus Protease	Infection Cancer
Dutacatib 是SARS-CoV-2 3CL^pro和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂，具有抗病毒活性，并且可以改善癌症引起的骨病。

HY-145428

BT-GSI	Notch γ-secretase	Cancer
BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性，可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。

HY-125064

AP22408	Src	Cancer
AP22408 是一种非肽类 Src SH2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.3 μM。AP22408 抑制兔骨吸收细胞介导的牙本质吸收，基于羟基磷灰石吸附实验显示具有骨靶向特性，并在甲状旁腺激素诱导的大鼠模型中显示出体内抗吸收活性。AP22408 有望用于骨质疏松和其他与骨相关疾病，比如佩吉特病、骨溶解性骨转移癌和与恶性肿瘤相关的高钙血症的研究。

HY-161084

CSF1R-IN-18	c-Fms	Neurological Disease Cancer
CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。

HY-13777C

Zoledronate disodium CGP 42446 disodium; CGP42446A disodium; ZOL 446 disodium	Others	Cancer
Zoledronate (CGP 42446) disodium 是一种强效双膦酸盐，可有效抑制破骨细胞生成、减少骨转换并稳定骨基质。Zoledronate disodium 通过抑制代谢活动和缓解骨痛，在抑制骨佩吉特病方面表现出显著效果。正在进行的 ZiPP 试验正在研究 Zoledronate disodium 在预防佩吉特病患者病情进展方面的潜力。Zoledronate disodium 在骨肉瘤中也表现出多种抗肿瘤作用，进一步凸显了其多功能抑制应用。

HY-B0657

Clodronic acid Clodronate	Others	Others Cancer
氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。

HY-U00358

Compound 2	Others	Metabolic Disease
Compound 2 是一种活性化合物，可用于骨代谢疾病的研究。

HY-N13219

Angelica Extract	Others	Metabolic Disease
当归提取物 Angelica Extract 是当归提取物，其成分包括：Ligustilide。Angelica Extract 能有效抑制破骨细胞的分化，调节破骨细胞生成和/或骨质流失。Angelica Extract 有可能用于因骨吸收过多而引起的各种骨骼疾病的研究。

HY-107093

MBC-11	Others	Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

HY-107093A

MBC-11 trisodium	Others	Cancer
MBC-11 trisodium 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

HY-107093B

MBC-11 triethylamine	Others	Cancer
MBC-11 triethylamine 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

HY-N13301

Aloe vera	Bacterial Reactive Oxygen Species	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Aloe vera 是一种草本植物，具有抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、心脏保护、伤口愈合的特性。Aloe vera 可用于肿瘤、糖尿病、骨骼疾病、心血管疾病的研究。

HY-P1288

Protein Kinase C (530-558) PKC fragment (530-558)	PKC	Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。

HY-76937

Impurity of Doxercalciferol	VD/VDR	Endocrinology
度骨化醇杂质3 Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，可抑制甲状旁腺合成和分泌，有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-145604

Vicasinabin RG7774	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力，包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。

HY-B0631

Alendronic acid 5 篇文献验证	Others	Cancer
阿仑膦酸 Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-N8837

Trifloroside	MMP	Metabolic Disease
Trifloroside 是一种具有抗氧化作用的环烯醚萜苷。Trifloroside 通过诱导成骨细胞分化、粘附、迁移和矿物质附着诱导成骨作用。Trifloroside 有潜力用于成骨细胞介导的骨病的研究。

HY-150793

SY-LB-57	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SY-LB-57 是一种高效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体信号传导激动剂，可用于骨折和肺动脉高压等疾病的研究。

HY-15099

NC 2300 VEL 0230	Cathepsin	Inflammation/Immunology
NC 2300 (VEL-0230) 是一种选择性的、具有口服活性的半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，对组织蛋白酶b、K 和 S 的 IC₅₀ 值分别为 284、34.5 和 186 nM。NC 2300 可用于涉及骨矿物质失调的疾病的研究。

HY-146134

PGN36	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
PGN36 (Compound 18) 是一种选择性的大麻素 2 受体 (CB₂R) 拮抗剂，K_i 值为 0.09 µM。

HY-N4288

4-Methylesculetin 1 篇文献验证	Glutathione Peroxidase Cathepsin Phosphatase	Inflammation/Immunology Cancer
4-甲基七叶亭 4-Methylesculetin 是具有口服活性的香豆素衍生物，具有有效的抗氧化、抗炎活性。4-Methylesculetin 可抑制 myeloperoxidase 的活性。4-Methylesculetin 通过降低骨关节外糖苷酶、天冬氨酸酶-D 和抗酒石酸酸性磷酸酶的升高水平来保护骨吸收。4-Methylesculetin 改善了上调的非酶促炎症标志物，如 TNF-α、IL-1β、IL-6、COX-2 和 PGE2，有望用于炎症疾病的研究。

HY-12398

TEI-9647 1 篇文献验证	VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
TEI-9647 是一种 Vitamin D₃ Lactone 类似物，是一种有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)₂D₃ 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)₂D₃ 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。

HY-106431

Olpadronic acid Olpadronate; OLP	Others	Metabolic Disease Cancer
Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。

HY-B0746

Flurbiprofen sodium dl-Flurbiprofen sodium	Others	Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。

HY-W438351

1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil	RANKL/RANK	Metabolic Disease
1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。

HY-155705

BMP agonist 1	TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin	Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。

HY-147615

CSF1R-IN-12	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 1)。

HY-147616

CSF1R-IN-13	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。

HY-P99111

Golimumab CNTO-148	TNF Receptor Apoptosis Interleukin Related Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
戈利木单抗 Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人 IgG1 TNFα 拮抗剂单克隆抗体。Golimumab 具有抗炎活性，并抑制 IL-6 和 IL-1β 的产生。Golimumab 通过靶向和中和 TNF 来防止炎症发生和软骨或骨骼的破坏。Golimumab 具有抗癌活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Golimumab 可用于类风湿关节炎、克罗恩病和癌症研究。

HY-B0746R

Flurbiprofen (sodium) (Standard)	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip

HY-129098

DMHCA 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。

HY-155773

VU534	FAAH Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC₅₀ 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH (IC₅₀ 值为 1.2 μM) 的双重抑制剂。VU534 NAPE-PLD 依赖性地增强巨噬细胞的胞葬作用。VU534 具有用于心脏代谢疾病研究的潜力。

HY-N12740

Napyradiomycin B4	MEK ERK	Others
Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物，可抑制 RANKL 诱导的 MEK-ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Akt NF-κB	Inflammation/Immunology
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-147617

CSF1R-IN-14	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。

HY-105174A

BPC 157 acetate	JAK FAK	Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-168089

NLRP3-IN-49	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀=0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC₅₀=0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (K_d=1.05 μM)，有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活，从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。

HY-N0507

Rosavin	TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N2037A

Higenamine hydrochloride 3 篇文献验证 Norcoclaurine hydrochloride	MAP3K MDM-2/p53 ROS Kinase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸去甲乌头碱 Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-N2037AR

Higenamine hydrochloride (Standard)	MAP3K MDM-2/p53 ROS Kinase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸去甲乌头碱 (Standard) Higenamine (hydrochloride) (Standard) 是 Higenamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N2037

Higenamine 3 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L131

成骨化合物库

492 compounds

骨化是一个严格调控的过程，由一种叫做成骨细胞的特殊细胞完成。这一过程的失调可能导致骨骼矿化不足或过度或异位钙化，所有这些都会对人类健康产生严重影响。

成骨细胞在骨形成和预防骨坏死过程中发挥着重要作用。而成骨细胞和骨形成受激素、生长因子、细胞因子等调节。

MCE精心收录了492 骨生成化合物，具有明确和潜在的诱导成骨活性。MCE骨生成化合物库是研究骨病药物和药理学的有用工具。

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

249 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 249 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L171

抗血液病化合物库

2,781 compounds

血液病又称造血系统疾病，是造血系统发生异常改变的一类疾病。常见的血液病包括：再生障碍性贫血、骨髓增生性疾病、地中海贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及血友病等。近些年，血液病的治疗方法一直在不断开发。尤其是恶性血液病的治疗手段已从既往的化疗、放疗和骨髓移植治疗进展到免疫治疗、诱导分化治疗、细胞治疗、基因治疗和造血干细胞移植治疗等。尽管这些治疗手段已经大大提高了患者的生存率，但仍存在治愈率低、易复发等问题，因此积极寻找新的血液病治疗药物具有重要意义。

MCE 精心收录了 2,781 种具有明确或潜在抗血液病活性的化合物，是血液病相关药物研究的有效工具。

HY-L197

维生素化合物库

141 compounds

维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物，可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成，必须通过饮食来摄取，仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来，维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用，在药物开发领域的重要性日益凸显。此外，维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台，有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 141 个维生素及其衍生物，包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等，是研究维生素代谢的良好工具。

HY-L174

巨噬细胞相关化合物库

164 compounds

巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。

MCE 收录了 164 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3637

AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG	Peptides	Inflammation/Immunology
AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 可促进骨化。 AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 可用于研究与成骨缺陷或骨矿物质密度 (BMD) 降低有关的疾病或病症，例如骨质疏松症。