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camptothecins " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-132160A
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-114983
(S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin
Topoisomerase
Cancer
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。
HY-12486
10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin
Survivin Apoptosis IAP
Cancer
FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)，一种喜树碱 (Camptothecin ; HY-16560) 类似物，是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
HY-164861
Others
Cancer
Camptothecin analog-2 (Compound 7b-2) 是喜树碱衍生物。Camptothecin analog-2 可用于癌症研究。
HY-159162
7CPT
Others
Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin (7CPT) 是喜树碱的衍生物，可以用于制备 TFO-CPT 共轭物。
HY-N0572
9-Hydroxycamptothecine
Drug Derivative
Cancer
9-Hydroxycamptothecin (9-Hydroxycamptothecine; compound 23c) 是一种具有抗癌活性的 Camptothecin (HY-16560) 衍生物。
HY-107133
Topoisomerase Cytochrome P450
Cancer
Simmitecan hydrochloride 是一种 9-取代的亲脂性喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂。Simmitecan hydrochloride 是一种抗癌剂。
HY-114668A
Camptothecin-20-O-propionate hydrate
Topoisomerase
Cancer
Camptothecin-20(S)-O-propionate (Camptothecin-20-O-propionate) hydrate 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι ) 的抑制剂。
HY-160438
Others
Cancer
PBX-7011 是一种活性喜树碱 (camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以与细胞中的 DDX5 蛋白结合，从而通过 DDX5 蛋白降解诱导细胞死亡。
HY-160438A
Others
Cancer
PBX-7011 mesylate 是一种活性喜树碱 (Camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以与细胞中的 DDX5 蛋白结合，从而通过 DDX5 蛋白降解诱导细胞死亡。
HY-N8533
DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
喜树碱钠盐
RNA synthesis ) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis )，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
HY-159162A
7CPT TFA
Others
Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
HY-114668
Camptothecin-20-O-propionate
Topoisomerase
Cancer
Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι ) 的抑制剂。
HY-156670
Others
Others
Camptothecin analog-1（Comp 166）是一种 Camptothecin 类似物。
HY-14688
PARP
Cancer
CEP-8983 是一种 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂 (IC50 : 20 和 6 nM) 。CEP-8983 是一种有效的化疗增敏剂，可以使化疗耐药细胞系和皮下异种移植物对 Temozolomide (HY-17364) 和 Camptothecin (HY-16560) 敏感。
HY-16560S
HY-W177546
HY-132164
HY-156516
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。
HY-156513
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物。7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种 ADC 细胞毒素，可用于 ADC 的合成和癌症研究。
HY-156516A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。
HY-156517
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。
HY-N2063
Topoisomerase
Others
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是 Camptothecin 的衍生物。Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，是一种 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 抑制剂，IC50 为 679 nM。
HY-156723
Topoisomerase
Cancer
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种新型喜树碱衍生物。9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，可用于抗癌研究。
HY-49556
Others
Cancer
(S)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 是合成 Camptothecin (HY-16560) 的中间反应物。Camptothecin 是 DNA 拓扑异构酶 Topo I 的抑制剂，IC50 =679 nM。
HY-400770
1-(2-Amino-4-fluoro-5-methylphenyl)-2-chloroethanone
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) intermediate-1 (compound 19-2) 是合成 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) (HY-153360) 的中间体，可添加修饰基团。MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种药物-Linker 偶联物，用于合成 ADCs。
HY-132160
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-16560B
(R)-Campathecin; (R)-(+)-Camptothecin; (R)-CPT
Others
Others
(R)-Camptothecin 是喜树碱 (CPT) 的对映体，作为 DNA 重联反应的抑制剂不具有活性，因此不会抑制拓扑异构酶1 Top1。
HY-16560
HY-156515
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC ，由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。
HY-158230
Topoisomerase
Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I ) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50 =1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
HY-132158
HY-128979
HY-163099
HY-132162
HY-W731085
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-49929
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-161082
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 12 具有抗癌活性。
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-16055
AR-67; DB 67
Topoisomerase
Cancer
Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。
HY-15792
10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin
Drug Derivative
Cancer
(R)-FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin) 是 FL118 (HY-12486) 的 R 型异构体。(R)-FL118 具有抗癌 (anticancer ) 活性。
HY-153185
HY-146094
Topoisomerase
Cancer
Antitumor agent-63 (Compound 40)，20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物，是一种抗肿瘤剂，对正常细胞无毒性。Antitumor agent-63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。
HY-W033813
Caspase Apoptosis
Cancer
Caspase-3/7 inhibitor I 是一种强效且可逆的 caspase-3 和 caspase-7 抑制剂，其 Ki 分别为 60 和 170 nM。Caspase-3/7 inhibitor I 可抑制 Camptothecin (HY-16560) 处理的 Jurkat 细胞和软骨细胞中的细胞凋亡。
HY-13670A
GI147211 dihydrochloride; OSI-211 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Lurtotecan dihydrochloride (GI147211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂。Lurtotecan dihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-13670
GI147211; OSI-211
Topoisomerase
Cancer
Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。
HY-B0063
ST1481
Topoisomerase
Cancer
吉马替康
topoisomerase I ) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。
HY-153892
HY-148185
HY-160438B
Others
Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。
HY-158388
Topoisomerase
Cancer
Anticancer agent 215 (1) 是一种喜树碱类化合物，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值分别为 5.2 nM 和 8.2 nM。
HY-147363
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161095
HY-160598
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 是一种喜树碱化合物，可抑制细胞增殖，抑制 MDA‑MB‑468 细胞的 IC50 值为 2.92 ng/mL。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol 可用于癌症研究。
HY-130572
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139909
HY-139909A
HY-148058
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。
HY-13622B
BN 80927 TFA
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan TFA 是一种有效的 topoisomerases I 和 II 抑制剂。Elomotecan TFA 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan TFA 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
HY-13622A
BN 80927 free base
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan (BN 80927 free base) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerases I ) 和 II 抑制剂。Elomotecan 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
HY-13622
BN 80927
Topoisomerase
Cancer
Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
HY-146025
Others
Cancer
Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
HY-14833
TP300
Topoisomerase
Cancer
Atiratecan (TP300) 是喜树碱类似物 CH0793076 (HY-107096) 的前体。Atiratecan 不抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。Atiratecan 在小鼠异种移植模型中显示出对乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 阳性和阴性异种移植物的抗肿瘤活性。
HY-156756
HY-156756S
HY-N2108
ADC Cytotoxin
Cancer
7-乙基喜树碱
Camptotheca acuminata ) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
HY-13566A
CKD-602
Topoisomerase
Cancer
盐酸贝洛替康
Topoisomerase I ) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。
HY-158391
HY-158392
HY-16228
HY-19943
HY-14871
SN2310
Topoisomerase
Cancer
Tenifatecan (SN2310) 是一种注射用乳剂，由维生素 E、琥珀酸衍生物以及 7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN-38，伊立替康的活性代谢产物) 组成。Tenifatecan (SN2310) 具有抗肿瘤活性。
HY-146269
HY-N2108R
ADC Cytotoxin
Cancer
7-乙基喜树碱 (Standard)
Camptotheca acuminata ) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。
HY-122014
Others
Others
S 39625 是一种喜树碱酮类似物，是一种稳定的、强效的且选择性的拓扑异构酶I抑制剂，具有对纯化的拓扑异构酶I有活性且对癌细胞有细胞毒性。
HY-160755
HY-13566AS
Topoisomerase
Cancer
盐酸贝洛替康 d7 (盐酸盐)
7 (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。
HY-158389
Topoisomerase
Cancer
Anticancer agent 216 (34A) 是一种喜树碱类化合物，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值分别为 9.6 nM 和 11.6 nM。
HY-158387
Topoisomerase
Cancer
Anticancer agent 214 (2) 是一种喜树碱类化合物，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值分别为 2.6 nM 和 15.7 nM。
HY-158390
Topoisomerase
Cancer
Anticancer agent 217 (35B) 是一种喜树碱类化合物，对 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值分别为 6.2 nM 和 7.1 nM。
HY-13566
CKD-602 free base
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
贝洛替康
DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
HY-13744
RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin
Topoisomerase
Cancer
鲁比特康
拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。
HY-125331
HY-162763
Apoptosis
Cancer
FLQY2 是一种喜树碱类似物，对多种实体肿瘤具有优异的抗肿瘤功效。FLQY2 具有体内和体外抗胰腺癌活性，在纳摩尔浓度下抑制细胞增殖、集落形成、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并导致细胞周期停滞。
HY-N0446
ADC Cytotoxin
Cancer
10-甲氧基喜树碱
Camptotheca acuminata ) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。
HY-107096
TP3076
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076)，喜树碱的六环类似物，是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I )，IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-N12418
Others
Cancer
(20S)-18,19-Dehydrocamptothecin 是从 Nothapodytes Foetida 中分离得到的天然产物。
HY-107096B
TP3076 TFA
Topoisomerase
Cancer
CH-0793076 (TP3076) TFA，喜树碱的六环类似物，是TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶I (DNA topoisomerase I )，IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。
HY-120574
HY-W021377C
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-160453
Others
Others
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 为喜树碱衍生物。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 可用于抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-W021377
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 2 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-W021377A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 2 hydrochloride (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-W021377B
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 4 (compound B) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。它通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-132161
HY-164429
Integrin Elastase
Cancer
VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs )，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
HY-161970
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
XSJ05 是喜树碱 (CPT) 的衍生物，可抑制拓扑异构酶 I (Topo I ) 发挥抗癌活性。XSJ05 可触发 DNA 双链断裂，导致 DNA 损伤。XSJ05 可抑制结直肠癌 (CRC) 生长，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-42487A
HY-42487B
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
(R)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体，这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
HY-42487
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
依喜替康中间体
HY-N0446R
ADC Cytotoxin
Cancer
10-甲氧基喜树碱 (Standard)
Camptotheca acuminata ) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptotheci
HY-145290
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50 = 2.19-4.7 μM）。
HY-145291
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50 =2.54-6.4 μM）。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-16560S
Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
HY-156756S
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5 是 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 的氘代物，是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
HY-13566AS
Belotecan-d7 (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I ) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-163099
炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 基于camptothecin衍生物exatecan的camptothecin连接-负载平台。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 具有接头-有效负载结构。 P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan可用于肿瘤的研究。
HY-147363
二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130572
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-160598.gif)
