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64

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

9

荧光染料

7

生化试剂

13

多肽产品

7

天然产物

2

同位素标记物

2

点击化学

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143896

    STING Cancer
    STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂,选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
    STING agonist-7
  • HY-124171

    Fluorescent Dye Others
    Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物,是一种细胞锌荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜,具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 在 Ca2+ 和 Mg2+ 存在的条件下可与 Zn2+ 结合,产生蓝色荧光。。
    Zinquin ethyl ester
  • HY-W011704A

    Endogenous Metabolite Others
    Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammoniu​m salt 是一种糖酵解代谢物,含有高能磷酸基团,能穿透细胞膜,具有细胞保护和抗氧化活性。
    Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammoniu​m salt
  • HY-134665

    Flavivirus Dengue virus DNA/RNA Synthesis Infection
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂,抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-164307

    BLU 451; LNG-451

    EGFR Cancer
    Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。
    Pebezertinib
  • HY-D2208

    Fluorescent Dye Others
    绿色核酸染料 SYTM Green 是一种可渗透的 DNA 染料,通过与 dsDNA结合而发出绿色荧光。SYTM Green 还可用于细菌染色,包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。注:SYTM Green 不可透过活细胞,该产品等效 SYTOX Green。
    SYTM Green
  • HY-101879
    Acridine Orange hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    DNA Stain Parasite Fluorescent Dye Others
    吖啶橙 Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
    Acridine Orange hydrochloride
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    60 篇以上引用文献

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-161062

    EAAT Neurological Disease
    TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂,可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活,形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
    TAOA AM Ester trimethyl lock
  • HY-146313

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-7 (化合物 13) 是一种有效的、选择性、透过血脑屏障的且可逆的 AChEBChE 抑制剂,其 IC50 为 0.06 μM (BChE)。BChE-IN-7 能保护神经元样细胞免受毒性 Aβ 物种的侵害。
    BChE-IN-7
  • HY-164401

    Others Cancer
    QBS10072S 是一种双功能化疗剂,通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性,在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    QBS10072S
  • HY-Y0836
    Diethyl succinate
    1 篇文献验证

    Diethyl Butanedioate

    Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用,能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞,通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平,调节小胶质细胞的极化和激活,从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外,Diethyl succinate 是无毒的,可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate
  • HY-147030

    PARP Cancer
    PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
    PARP1-IN-8
  • HY-137807

    Endogenous Metabolite Cancer
    Thymidine 5′-monophosphate p-nitrophenyl ester sodium (Compound 2a) 是胸苷 5'-磷酸 (TMP) 的衍生物。Thymidine 5′-monophosphate p-nitrophenyl ester sodium 可渗透哺乳动物细胞,在细胞内释放抗代谢物 5' 核苷酸。Thymidine 5′-monophosphate p-nitrophenyl ester sodium 是一种有潜力的抗肿瘤前药。
    Thymidine 5′-monophosphate p-nitrophenyl ester sodium
  • HY-147027

    PARP Caspase Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
    PARP-1-IN-2
  • HY-163369

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-35 (compound C4 (ZINC000077541942)) 是一种有效的、可穿透血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4.7 μM。HDAC6-IN-35 对 MDA-MB-231 具有细胞毒性,EC50 值为40.6 μM。
    HDAC6-IN-35
  • HY-N0307

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的,口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用,其与细胞周期的变化,DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B
  • HY-D1346

    Fluorescent Dye Others
    610CP,是一种新型的肌动蛋白标记染料。它溶于有机溶剂。在 DMSO 中,610CP 激发/发射波长在 609 和 634 nm 之间。610CP 是能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后,610CP 与 des-bromo-des-methyl-jasplakinolide-lysine 结合。因此 610CP 染料可以用于染色具有低背景和高分辨率的肌动蛋白的荧光图像。
    610CP
  • HY-144632

    Fungal Infection
    Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。
    Antifungal agent 22
  • HY-D0942
    Acridine Orange zinc chloride salt
    15 篇以上引用文献

    Euchrysine 3RX

    Parasite Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Acridine Orange (Euchrysine 3RX) zinc chloride salt 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange zinc chloride salt 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
    Acridine Orange zinc chloride salt
  • HY-157978

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂,IC50 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集,保护神经细胞,也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。
    AChE-IN-59
  • HY-137265

    Biochemical Assay Reagents Others
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是 Psoralen (HY-N0053) 的衍生物。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 作为双功能核酸插入剂,可以在紫外线照射下渗透到完整细胞中,并在核酸螺旋的嘧啶残基之间形成链间交联,可作为异质核RNA (hnRNA) 中双链区域的探针,探测 hnRNA 的二级结构。
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride
  • HY-Y0836R

    Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 (Standard) Diethyl succinate (Standard) 是 Diethyl succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用,能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞,通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平,调节小胶质细胞的极化和激活,从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外,Diethyl succinate 是无毒的,可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate (Standard)
  • HY-17377

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    CCR HIV Infection Endocrinology
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
    Vicriviroc maleate
  • HY-12678
    Entrectinib
    20 篇以上引用文献

    NMS-E628; RXDX-101

    ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib
  • HY-P10719

    MyD88 Infection Inflammation/Immunology
    Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD
  • HY-150014

    Others Others
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成,分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞,将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs,特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式,并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-111544

    Histone Methyltransferase Cancer
    EML741 是一种组蛋白甲基转移酶 (G9a/GLP) 抑制剂,对 G9a 的 IC50Kd 值分别为 23 nM 和 1.13 μM。EML741 可抑制 DNMT1 (IC50,3.1 μM),但对 DNMT3a 或 DNMT3b 无作用。EML741 具有低细胞毒性,同时表现出良好的膜透过性和血脑屏障透过性。
    EML741
  • HY-10510
    BI-D1870
    10 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Cancer
    BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
    BI-D1870
  • HY-145838

    AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=4.6 nM, Filt Ki=0.9 nM, cell IC50=8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-4
  • HY-145839

    AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=1.2 nM, Filt Ki=0.05 nM, cell IC50=0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-5
  • HY-D0079
    Dihydroethidium
    65 篇以上引用文献

    Hydroethidine; PD-MY 003

    Fluorescent Dye Others
    二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
    Dihydroethidium
  • HY-137373

    PKG Others
    Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (Ki=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性,能够更容易地穿透细胞膜,在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
    Rp-8-pCPT-cGMPS
  • HY-D1726

    Deubiquitinase Cancer
    8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
    8RK59
  • HY-149991

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性,EC50值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
    HIV-1 inhibitor-56
  • HY-19939S
    VX-984
    4 篇文献验证

    M9831

    DNA-PK Cancer
    VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
    VX-984
  • HY-163384

    Dopamine Transporter Neurological Disease
    (S)-CE-123 是一种有效的、选择性的、新型非典型多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,在稳定表达人 DAT 亚型的 HEK293 细胞中进行的摄取抑制测定中,EC50 为 2.76 μM。(S)-CE-123 是 Modafinil 类似物,能够透过血脑屏障。(S)-CE-123 可以改善实验动物的认知和动机过程。
    (S)-CE-123
  • HY-101478

    mGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    非诺班 Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
    Fenobam
  • HY-153434

    RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC50: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
    RIP1 kinase inhibitor 4
  • HY-101478A

    mGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
    Fenobam hydrate
  • HY-W250187

    Biochemical Assay Reagents Others
    DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
    DDMAB
  • HY-158696

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    BChE/MAO-B-IN-1 是一种 BChE/MAO-B 双重抑制剂,IC50 值分别为 375 nM 和 20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤,并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-12678R

    ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼(Standard) Entrectinib (Standard)是 Entrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib (Standard)
  • HY-158695

    Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种 AChE/MAO-B 双重抑制剂,IC50 值分别为 261 nM 和 15 nM。Dual AChE-MAO B-IN-4 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤,并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-4
  • HY-107691

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效,选择性,竞争性,可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合,pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-121618

    GABA Receptor Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    α-侧柏酮 α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜,具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂,在抑制 GABA 诱导的电流时,α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性,还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害,杀虫和驱虫活性,并且很容易穿透血脑屏障。
    α-Thujone
  • HY-P5910

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
    Azurin p28 peptide
  • HY-149695

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR 抑制剂,可穿透血脑屏障。EGFR-IN-91 抑制 EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S,在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR-IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    EGFR-IN-91
  • HY-N13866

    Others Cancer
    Cucumarioside A2-2是一种三萜糖苷,具有抗肿瘤活性。Cucumarioside A2-2能够诱导小鼠巨噬细胞向M1表型极化。Cucumarioside A2-2预处理的巨噬细胞能够有效选择性地靶向并杀死多种类型的癌细胞。Cucumarioside A2-2诱导的M1巨噬细胞能有效靶向和穿透肿瘤组织,提高了小鼠在同种异体模型中的生存率。Cucumarioside A2-2的外源性激活为后续的抗肿瘤细胞免疫抑制开发提供了有用的模型。
    Cucumarioside A2-2
  • HY-43520

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
    BODIPY-FL

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