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cellular proliferation

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By Targets:	Acyltransferase (1) Akt (2) Androgen Receptor (2) Apoptosis (13) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (1) Caspase (2) CDK (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (21) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) Histone Methyltransferase (1) HPV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (1) p62 (1) PAK (3) PARP (1) PDGFR (1) PDHK (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKC (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (3) Pyruvate Kinase (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (1) Src (2) TNF Receptor (1) VD/VDR (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-165035

Glucosylceramide (gaucher's spleen) Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramides 是一类鞘脂分子，存在于神经和非神经的哺乳动物组织中，并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备，然而，它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。

HY-32343

Secalciferol 4 篇文献验证 (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3	Endogenous Metabolite VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC₅₀ 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。

HY-N0650

L-Serine 5 篇以上引用文献 Serine	Endogenous Metabolite Bacterial	Cancer
L-丝氨酸 L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-124404A

12(S)-HETE	ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK	Cancer
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。

HY-N0650S8

L-Serine-d3 1 篇文献验证 (-)-Serine-d₃; (S)-Serine-d₃	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 d₃ L-Serine-d₃ 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S11

L-Serine-d7 (-)-Serine-d₇; (S)-Serine-d₇	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 d₇ L-Serine-d₇ 是 L-Serine 氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-148771

MTX-23 PROTAC AR-V7 degrader-2	PROTACs Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
MTX-23 是一种基于 AR 的PROTAC。MTX-23 通过降解 AR-V7 和 AR-FL 抑制 CaP 细胞增殖。MTX-23 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145925C

(S,R)-CFT8634	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
(S,R)-CFT8634 (compound 176) 是一种选择性和口服活性的 PROTAC 类 BRD9 蛋白降解剂。(S,R)-CFT8634 具有研究 BRD9 介导的疾病的潜力，包括但不限于细胞增殖异常。(S,R)-CFT8634 由靶蛋白配体 (red part) BRD9 ligand-5 (HY-169988)、E3 连接酶配体 (blue part) CRBN ligand-11 (HY-169989) 和 PROTAC linker (black part) 1-(3,3-Difluoro-4-piperidinyl)piperazine (HY-169991) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可组成 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 142 (HY-169990)。

HY-N0650S12

L-Serine-d3,15n	Bacterial Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸-¹⁵N,d₃ L-Serine-¹⁵N,d₃ 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S7

L-Serine-d2 (-)-Serine-d₂; (S)-Serine-d₂	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 d₂ L-Serine-d₂ 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S1

L-Serine-13C (-)-Serine-¹³C; (S)-Serine-¹³C	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 ¹³C L-Serine-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S10

L-Serine-15N (-)-Serine-¹⁵N; (S)-Serine-¹⁵N	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 ¹⁵N L-Serine-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S

L-Serine-13C3 (-)-Serine-¹³C₃; (S)-Serine-¹³C₃	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 ¹³C₃ L-Serine-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-12025

Serdemetan 3 篇文献验证 JNJ-26854165	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Serdemetan(JNJ-26854165)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，能诱导p53野生型细胞的早期凋亡。

HY-N0650S2

L-Serine-1-13C (-)-Serine-1-¹³C; (S)-Serine-1-¹³C	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 1-¹³C L-Serine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S4

L-Serine-2-13C (-)-Serine-2-¹³C; (S)-Serine-2-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 2-¹³C L-Serine-2-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-145499

XTT sodium hydrate	Fluorescent Dye	Others
XTT 是一种细胞不通透的带负电荷的四唑染料，当被细胞衍生的 NADH 和电子介质在细胞表面还原时，会产生水溶性甲臜。它经常用于比色测定，以测量细胞增殖、细胞毒性和细胞凋亡。

HY-N0650R

L-Serine (Standard)	Endogenous Metabolite Bacterial	Cancer
L-丝氨酸 (Standard) L-Serine (Standard) 是 L-Serine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-135954A

PDK4-IN-1 hydrochloride 2 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 hydrochloride 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-135954

PDK4-IN-1 2 篇文献验证	PDHK Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PDK4-IN-1 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 84 nM。PDK4-IN-1 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PDK4-IN-1 具有抗糖尿病，抗癌和抗过敏作用。

HY-123450

S116836	Bcr-Abl Apoptosis PDGFR	Cancer
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

HY-N0650S5

L-Serine-13C3,15N (-)-Serine-¹³C₃,¹⁵N; (S)-Serine-¹³C₃,¹⁵N	Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 ¹³C₃,¹⁵N L-Serine-¹³C₃,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-N0650S9

L-Serine-15N,d3 (-)-Serine-¹⁵N,d₃; (S)-Serine-¹⁵N,d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸 ¹⁵N,d₃ L-Serine-¹⁵N,d₃ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-P3766

Protein kinase C (alpha) peptide TFA	PKC	Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞的各种过程，包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。

HY-N0650S6

L-Serine1-13C,15N (-)-Serine-¹³C,¹⁵N; (S)-Serine-¹³C,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸1-¹³C,¹⁵N L-Serine1-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-W106456

3-Methoxy-9H-Carbazole	Caspase Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
3-Methoxy-9H-Carbazole 诱导细胞 caspase-3 活性增加和活性氧 (eactive oxygen species) 的生成。3-Methoxy-9H-Carbazole 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126775

Xenoclauxin	Others	Cancer
Xenoclauxin 是一种从青霉菌属 (Penicillium) 的某些物种中分离出来的次级代谢产物，对肿瘤细胞增殖的抑制作用。Xenoclauxin 通过对细胞能量代谢的影响，特别是通过抑制线粒体中的 ATP 合成。Xenoclauxin 可用于抗肿瘤研究。

HY-160972

MM0299	Cytochrome P450	Cancer
MM0299 是羊毛甾醇合酶 (LSS) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 μM。MM0299 通过生成 24(S),25-环氧胆固醇 (EPC) 和消耗细胞胆固醇来抑制 Mut6 细胞增殖，IC₅₀ 为 0.0182 μM。

HY-N0650S3

L-Serine-13C3,15N,d3 (-)-Serine-¹³C₃,¹⁵N,d₃; (S)-Serine-¹³C₃,¹⁵N,d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
L-丝氨酸-¹³C₃,¹⁵N,d₃ L-Serine-¹³C₃,¹⁵N,d₃ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。

HY-139180

PRGL493 5 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 可用于铁死亡 (ferroptosis) 和肿瘤转移的研究。

HY-157395

malonyl-NAC	Pyruvate Kinase	Cancer
malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外，malonyl-NAC 限制具有三羧酸循环突变的高糖酵解性肾癌细胞系的代谢和增殖。

HY-164513

NHTD	Ras Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
NHTD 是一种 KRAS-PDEδ抑制剂。NHTD 通过靶向 PDEδ 的异戊烯基结合口袋，改变了 KRAS 的细胞定位，从而抑制 KRAS 突变的癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NHTD 可用于研究 KRAS 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-135312

AZ'6421	Estrogen Receptor/ERR PROTACs	Cancer
AZ'6421 充当靶向蛋白水解嵌合体 (PROTAC) 以选择性降解雌激素受体 α。AZ'6421 具有有效的抗肿瘤作用，可抑制由恶性疾病引起的不受控制的细胞增殖。AZ'6421 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-156334

FAK-IN-12	FAK	Cancer
FAK-IN-12 (Compound 12S) 是一种 FAK 抑制剂 (IC₅₀ = 47 nM)。FAK-IN-12 抑制 MGC-803、HCT-116 和 KYSE30 细胞增殖 (IC₅₀: 0.24, 0.45, 0.44 μM)。FAK-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞衰老。

HY-142032

RBM10-8	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL)，可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。

HY-P2818C

Alkaline phosphatase, microorganism Apase, microorganism	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
碱性磷酸酶，来源微生物 Alkaline phosphatase, microorganism 是一种与质膜结合的糖蛋白。Alkaline phosphatase, microorganism 在碱性pH值下能水解单磷酸酯，并释放出无机磷酸盐。Alkaline phosphatase, microorganism 也能够使蛋白质去磷酸化，蛋白质磷酸化/去磷酸化平衡在多种细胞功能的调节中起重要作用，Alkaline phosphatase, microorganism 可调节细胞增殖和分化[1]。

HY-13007

PF-3758309 5 篇以上引用文献 PF-03758309	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007B

PF-3758309 dihydrochloride PF-03758309 dihydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-13007A

PF-3758309 hydrochloride PF-03758309 hydrochloride	PAK Apoptosis	Cancer
PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (K_d= 2.7 nM; K_i=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

HY-112055

DIM-C-pPhOH 5 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis	Cancer
DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

HY-101960A

Tyrphostin A51 1 篇文献验证 AG-183	EGFR	Cancer
Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-104000

BAY-320	Ser/Thr Protease	Cancer
BAY-320 是一种选择性的和 ATP 竞争性的 Bub1 抑制剂，可抑制 Bub1 的激酶活性，IC₅₀ 为 680 nM。BAY-320 可以抑制内源性 Bub1 介导的 Sgo1 定位。BAY-320 会影响细胞有丝分裂染色体排列和纺锤体组装。BAY-320 能抑制细胞增殖。BAY-320 可用于肿瘤的研究。

HY-111126

K67	p62 Keap1-Nrf2	Cancer
K67 特异性抑制 Keap1 和 S₃₄₉磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S₃₅₁磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。

HY-101960

(Z)-Tyrphostin A51 (Z)-AG-183	EGFR	Others
(Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [³H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。

HY-153421

PRMT5-IN-28	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。

HY-N6739

Beauvericin	Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related	Infection Cancer
白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。

HY-146033

HPV18-IN-1	HPV	Cancer
HPV18-IN-1 (Compound H1) 是一种有效的 HPV18 抑制剂。HPV18-IN-1 可防止宫颈癌细胞过早细胞增殖和异常增殖。HPV18-IN-1 抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化。HPV18-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P10105

TCL1(10-24)	Akt Apoptosis	Cancer
TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂，与 Akt PH 结构域相互作用，阻止磷酸肌醇结合，从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡，在体内具有肿瘤生长作用。

HY-13314

Tesevatinib 4 篇文献验证 XL-647; EXEL-7647; KD-019	EGFR VEGFR Src	Cancer
Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC₅₀ 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC₅₀=16.1 nM)，VEGFR2 (IC₅₀=1.5 nM) 和 Src (IC₅₀=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。

HY-13314A

Tesevatinib tosylate XL-647 tosylate; EXEL-7647 tosylate; KD-019(tosylate)	EGFR VEGFR Src	Cancer
Tesevatinib (XL-647) tosylate 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。Tesevatinib tosylate 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC₅₀ 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib tosylate 还能抑制 HER2 (IC₅₀=16.1 nM)，VEGFR2 (IC₅₀=1.5 nM) 和 Src (IC₅₀=10.3 nM)。Tesevatinib tosylate 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L081

磷酸酶抑制剂库

136 compounds

蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。

蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。

MCE 收录了 136 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L010

MAPK 化合物库

624 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 624 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L045

氧感应化合物库

2,955 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,955 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type