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35

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

9

多肽产品

4

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18669
    ML346
    4 篇文献验证

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-132247

    Others Cancer
    ErSO是一种选择性预期折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO 通过 ERα 诱导 a-UPR 产生强而持久的细胞毒性。ErSO 可用于癌症研究。
    ErSO
  • HY-125815
    Reactive Blue 4
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    活性蓝4 Reactive Blue 4 是一种蒽醌类染料,能作为单一的比色化学传感器,用于在水介质中连续测定具有不同光学响应的多种分析物。Reactive Blue 4 具有植物毒性、细胞毒性和基因毒性。
    Reactive Blue 4
  • HY-W046846

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    心环烯 Corannulene 是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。Corannulene 在肝癌细胞中引起的细胞毒性反应比 Benzo[a]pyrene (HY-107377) 低。Corannulene 有望用于癌症的研究。
    Corannulene
  • HY-153209

    Biochemical Assay Reagents Others
    Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂,可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
    Adjuvant-4
  • HY-N12887

    Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-P10610

    MDM-2/p53 Cancer
    Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽,对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
    Peptide 234CM
  • HY-153209G

    Biochemical Assay Reagents Others
    Adjuvant-4 (GMP) 是一种 GMP 级别的 Adjuvant-4。Adjuvant-4 是一种疫苗佐剂,可增强抗原特异性抗体滴度和细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。一般是矿物油和甘露醇单油酸酯的水包油乳化剂。
    Adjuvant-4 (GMP)
  • HY-P2521

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    NS2 (114-121), Influenza,是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段,是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。
    NS2 (114-121), Influenza
  • HY-P5742A

    EGFR Cancer
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA (P5) 源自大鼠 HER2/neu 蛋白,长度为 21 个氨基酸(氨基酸 5-25)。ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA 可以在携带 HER2 阳性肿瘤的小鼠中诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。
    ELAAWCRWGFLLALLPPGIAG TFA
  • HY-W009245

    HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe
  • HY-155053

    Flavivirus DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    ZIKV-IN-6 (compound 22) 是寨卡病毒 (ZIKV) 的抑制剂,具有低细胞毒性 (CC50>50 μM)。ZIKV-IN-6 直接与 ZIKV RdRp 结合,并抑制 ZIKV NS5 的病毒 RNA 合成。ZIKV-IN-6 抑制过度炎症反应和焦亡 (pyroptosis)。
    ZIKV-IN-6
  • HY-162422

    Fluorescent Dye Pyroptosis Cancer
    Mito-DK 是一种小分子荧光染料,能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis) 的实时跟踪和多维评估。
    Mito-DK
  • HY-142938

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1,化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-142937

    ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1,化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-P10408

    EGFR MMP Calcium Channel Infection Inflammation/Immunology
    Candidalysin 是一种细胞溶解性肽毒素,最初从 Candida albicans 中分离出来,具有毒性和非毒性。Candidalysin 通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用激活上皮细胞信号通路,激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流,导致炎症反应和免疫细胞募集。Candidalysin 通过对宿主细胞造成膜损伤而表现出细胞毒性。
    Candidalysin
  • HY-16910
    WIKI4
    3 篇文献验证

    PARP β-catenin Cancer
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,其对 TNKS2IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导,其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性,其 IC50 值为 0.02 μM。
    WIKI4
  • HY-P10593

    Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus Cancer
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)
  • HY-P99687

    AMG 256

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-149431

    HSP Potassium Channel Cancer
    NDNA4 (compound 17) 是一种 Hsp90α 选择性抑制剂 (IC50: 0.34 μM)。NDNA4 是永久带电类似物,具有低膜渗透性,对 Ovcar-8 和 MCF-10A 的细胞毒性较低 ((IC50 >100 μM))。NDNA4 可避免 hERG 通道成熟被破坏,不产生热休克反应或导致 Hsp90α 依赖性客户蛋白的降解。
    NDNA4
  • HY-121337

    R-40244

    Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路,损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone
  • HY-118304

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028
  • HY-118304B

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 acetate 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 acetate 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 acetate 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 acetate 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 acetate 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028 acetate
  • HY-P10607

    EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列,来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位,IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用,可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-112146
    MMG-11
    2 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。
    MMG-11
  • HY-112146A
    MMG-11 quarterhydrate
    2 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    MMG-11 quarterhydrate 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 quarterhydrate 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。
    MMG-11 quarterhydrate
  • HY-121337R

    Apoptosis Bcl-2 Family Others
    氟咯草酮 (Standard) Flurochloridone (Standard)是 Flurochloridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurochloridone (R-40244) 是一种选择性芽前持久性除草剂。Flurochloridone 诱导内质网 (ER) 应激并激活未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路。Flurochloridone 通过激活 TM4 细胞中的 eIF2α-ATF4/ATF6-CHOP-Bim/Bax 信号通路,损害细胞活力并诱导内质网应激介导的细胞毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Flurochloridone (Standard)
  • HY-118304A

    FLT3 Apoptosis Caspase Cancer
    AKN-028 TFA 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 TFA 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 TFA 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 TFA 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 TFA 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AKN-028 TFA
  • HY-P99361

    PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)

    TNF Receptor Cancer
    依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体,可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
    Enavatuzumab
  • HY-155731

    Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。
    Antiviral agent 35
  • HY-P99661

    Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept
  • HY-N1441
    Afzelin
    4 篇文献验证

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-103241
    Ro 90-7501
    3 篇文献验证

    Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (42) 原纤维组装抑制剂,可降低 42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5),并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
    Ro 90-7501
  • HY-N1441R

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)

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