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ganglion cell

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

3

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110122
    AZ 12216052
    1 篇文献验证

    		 mGluR Neurological Disease
    AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。
    AZ 12216052
  • HY-138649
    PB2

    		Others Neurological Disease
    PB2 是一种 tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) 类似物，可在纳摩尔和皮摩尔浓度下增加体外 retinal ganglion (RGCs) 细胞的存活。PB2 比 TCEP 具有更强的渗透性。PB2 作为还原剂，对 RGCs 具有高度的神经保护作用。
    PB2
  • HY-B1661
    Hexamethonium chloride

    Hexone chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Others
    Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。
    Hexamethonium chloride
  • HY-P5799
    ω-Conotoxin MVIID

    SNX-238

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽，可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca2+ 电流。
    ω-Conotoxin MVIID
  • HY-130358
    PDDHV

    		Calcium Channel Neurological Disease
    PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50: 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50: 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
    PDDHV
  • HY-158820
    Cosdosiran

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A
    Cosdosiran sodium

    QPI-1007 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-P10077
    GL189

    		Beta-secretase Neurological Disease
    GL189 是一种β-分泌酶抑制剂。GL189 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    GL189
  • HY-125972
    zr17-2

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    zr17-2 是有效的 cannabinoid CB1 receptor 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。
    zr17-2
  • HY-101359
    TPMPA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    TPMPA 是异四氢烟酸和 3-APMPA 的混合物，是 GABAC 的第一个选择性拮抗剂 (KB = 2.1 μM)，但不与 GABAA (KB = 320 μM) 或 GABAB (EC50 = 500 μM) 受体相互作用。TPMPA 具有抑制神经节细胞定向选择性的潜力。
    TPMPA
  • HY-P5817
    ω-Conotoxin CVIB

    		Sodium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。ω-Conotoxin CVIB 抑制背根神经节 (DRG) 神经元中去极化激活的全细胞 VGCC 电流，pIC50 为 7.64。
    ω-Conotoxin CVIB
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Others Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-138648
    PB1

    		Others Neurological Disease
    PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂，具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下，PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。
    PB1
  • HY-B0600R
    Tafluprost (Standard)

    		Others Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost (Standard)
  • HY-10068
    Y-33075 hydrochloride

    Y-39983

    		 ROCK Neurological Disease
    Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂，由 Y-27632 衍生而来,，IC50 为 3.6 nM，比 Y-27632 更有效。
    Y-33075 hydrochloride
  • HY-139192
    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2
  • HY-139192A
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
  • HY-19858
    LY-466195

    		iGluR Neurological Disease
    LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流，IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5、GLUK2/GLUK5 或 GLUK5/GLUK6 受体的 HEK293 细胞中，LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
    LY-466195
  • HY-121964
    cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid

    		iGluR Neurological Disease
    (2R,3S)-REL-哌啶-2,3-二甲酸 Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 是 NMDA、AMPA 和海碱盐嗜离子受体的非特异性拮抗剂，也是 NMDA 受体的部分激动剂。Cis-piperidine-2,3-dicarboxylic 可用于阻断一般兴奋性突触传递。
    cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid
  • HY-N6789
    KT5720
    3 篇文献验证

    		 PKA Neurological Disease Cancer
    KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。
    KT5720
  • HY-100714
    DL-AP5
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    2-APV; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-AP5
  • HY-100714C
    DL-AP5 sodium
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    2-APV sodium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid sodium

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-AP5 sodium
  • HY-W014700
    Glycyl-L-glutamic acid

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Glycyl-L-glutamic acid 是体内神经营养因子 (NF)，具有维持 AChE 含量和活性的作用。Glycyl-L-glutamic acid 不直接作用于 AChE 的合成，可能具有防止神经节前神经元退变的作用。
    Glycyl-L-glutamic acid
  • HY-151189
    ROCK-IN-4

    		ROCK Others
    ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。ROCK-IN-4 可逆地解聚 F-肌动蛋白，并抑制人小梁网 (HTM) 细胞的线粒体呼吸。ROCK-IN-4 可用于青光眼或高眼压的研究。
    ROCK-IN-4
  • HY-14608R
    L-Glutamic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis Neurological Disease
    L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid is an excitatory amino acid neurotransmitter that acts as an agonist for all subtypes of glutamate receptors (metabolic rhodophylline, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid has an agonist effect on the release of DA from dopaminergic nerve endings. L-Glutamic acid can be used in the study of neurological diseases.
    L-Glutamic acid (Standard)

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