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hCA I/II

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Carbonic Anhydrase (48) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (7) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (28) Endocrinology (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (11)
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Targets Recommended: Photosystem II GPR109A CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148135

hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

HY-146385

hCAI/II-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。

HY-147922

hCAI/II-IN-2	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-2 (compound 2b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 40.97、15.15 和 61.88 nM。hCAI/II-IN-2 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-147923

hCAI/II-IN-3	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-3 (compound 5b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 51.25, 13.15 和 42.18 nM。hCAI/II-IN-3 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-147925

hCAI/II-IN-4	Carbonic Anhydrase	Others
hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K_i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。

HY-161507

hCAI/II-IN-8	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I) 和II (hCA II) 进行抑制 (IC₅₀ = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC₅₀ = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。

HY-129986

hCAI/II-IN-9	Others	Others
hCAI/II-IN-9是一种碳酸酐酶抑制剂，具有对人类碳酸酐酶I、II、IX和XII亚型的抑制活性。hCAI/II-IN-9对hCA I的抑制常数(K_i)在7.9-894 nM范围内，对hCA II的抑制常数在7.5-1645 nM范围内，对hCA IX的抑制常数在5.0-240 nM范围内，而对hCA XII的抑制常数则在0.47-2.83 nM范围内。hCAI/II-IN-9可能在抑制涉及这些碳酸酐酶亚型的多种病理中具有潜在的应用价值。

HY-157321

hCAI/II-IN-7	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-7 (compound 1F) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA-I、hCA-II 和牛 CA 的 K_i 值为 23 nM、44 nM 和 20.57 μM。

HY-147955

hCAI/II-IN-5	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC₅₀ 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-149012

*AChE/hCA* I/II-IN-1**	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Endocrinology
AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是一种有效的 AChE/hCA 抑制剂，AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的 IC₅₀ 分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病的研究。

HY-144641

Carbonic anhydrase inhibitor 7	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。

HY-144640

Carbonic anhydrase inhibitor 6	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。

HY-162063

hCAIX/XII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology Cancer
hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。

HY-163268

Carbonic anhydrase inhibitor 18	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 18 (Compound 9) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 异构体抑制剂，hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 604.8、333.6、1.9 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 18能够用于癌症的研究。

HY-156169

hCAIX/XII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-7 (compound 3e) 是一种有效的 hCA IX 和 XII 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM 和 59 nM。hCAIX/XII-IN-7 具有用于缺氧肿瘤研究的潜力。

HY-161142

Carbonic anhydrase/AChE-IN-1	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Carbonic anhydrase/AChE-IN-1 (compound 16) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和 AChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 K_i 值分别为 24.42 nM、19.95 nM 和 5.07 nM。

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

HY-146979

*hA2A/hCA* XII modulator 1**	Adenosine Receptor Carbonic Anhydrase	Cancer
hA2A/hCA XII modulator 1 (compound 14) 是一种三唑并吡嗪，一种有效的 hA2A 腺苷受体 (hA_2AAR) 拮抗剂，对 hA_2AAR、hA₁AR、hA₃AR 的 K_i 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 K_i 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。hA2A/hCA XII modulator 1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-151472

hCAIX/XII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Infection
hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，K_i 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-147799

hCA XII/II/IX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀ 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。

HY-158372

hCA I-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-3 (compound 24) 是一种芳基醚衍生物，是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。hCA I-IN-3 可以抑制碳酸酐酶 hCA I 和 hCA II 同工酶，IC₅₀ 值分别为 4.77 和 9.66 nM。hCA I-IN-3 可用于癌症研究

HY-132156

Carbonic anhydrase inhibitor 22	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 22 (Compd 2g) 是一种磺酰胺类的碳酸酐酶抑制剂，K_i 值分别为 762 nM (hCA I)、20.3 nM (hCA II)、8.3 nM (hCA VII)、17.9 nM (hCA IX) 和 10.5 nM (hCA XII)。

HY-147829

hCAXII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 和 hCA IX 抑制剂，K_i 值分别为 84.2 nM 和 268.5 nM。hCAXII-IN-2 对 hCA I 和 hCA II 的活性较低。

HY-146355

hCAII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM

HY-146007

hCAIX-IN-17	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。

HY-146008

hCAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。

HY-146206

HCAIX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCAIX 抑制剂，对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 K_I 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。

HY-163660

Carbonic anhydrase inhibitor 23	Carbonic Anhydrase	Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 23 (compound 40) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA)) 抑制剂，对 hCA I (α) 和 hCA II (α) 的 Ki 分别为 617.2 nM 和 434.1 nM。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-163753

Carbonic anhydrase inhibitor 25	Carbonic Anhydrase	Others
Carbonic anhydrase inhibitor 25 (compound 6a) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 25 对 hCA I 和 hCA II 受体有抑制作用。

HY-159128

hCAIX-IN-21	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

HY-161374

Carbonic anhydrase inhibitor 20	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 20 (compound 11) 是哌嗪基磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 的抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 20 对 hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 Ki 分别为 47.6 nM，36.5 nM，8.3 nM，2.7 nM。

HY-163109

Carbonic anhydrase inhibitor 16	Carbonic Anhydrase	Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶 hCA I、hCA II 有抑制活性 (K_i: 28.5 nM，2.2 nM)。

HY-155758

hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-144268

hCAII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 *(hCA)* 抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 K_i 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

HY-155763

hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-4 (compound 15b) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-4 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=0.811 μM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.8 nM (hCA XII)，6.2 nM (hCA IX)，19.8 nM (hCA II)，35.5 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-4 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-144264

hCAII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，K_i 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，K_i 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM，并可用于青光眼的研究。

HY-169163

BChE-IN-36	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 *hCA* 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC₅₀ 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。

HY-150570

Carbonic anhydrase inhibitor 14	Carbonic Anhydrase CDK	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2，其 IC₅₀ 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。

HY-B1471

Fluorometholone acetate 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-150695

hCAIX/XII-IN-5	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，并表现出比对 hCA I 和 hCA II 极佳的 hCA IX/XII 选择性 (K_i 分别为 93.9 和 85.7 nM)。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞显示出抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-5 能延迟细胞周期并诱导细胞的凋亡。

HY-147954

α-Glycosidase-IN-1	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 44.72 nM，K_I 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC₅₀ 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。

HY-118467

Benzolamide CL11366	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-B1471R

Fluorometholone acetate (Standard)	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 (Standard) Fluorometholone acetate (Standard) 是 Fluorometholone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-147952

AChE-IN-20	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 397.32 nM，K_i 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力，其 IC₅₀ 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM，K_i 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。

HY-156181

hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX/XII-IN-8 (compound 3g) 是一种有效的人（碳酸酐酶）CA IX 和 XII 抑制剂，K_i 值分别为 8.5 和 6.7 nM。 hCAIX/XII-IN-8 对肿瘤相关膜结合异构体 hCA IX 和 XII 显示出特别强的抑制活性，同时保持相对于胞质脱靶异构体 hCA I 和 II 的高选择性比。

HY-162521

Antibacterial agent 215	Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 215 (Compound 3b) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，对 hCA I、hCA II 和 AChE 的 K_i 分别为 17.61、5.14 和 43.74 nM。Antibacterial agent 215 具有抗结核作用，对 M. tuberculosis 的 MIC 为 62.5 µg/ml。Antibacterial agent 215 对 Candida spp. 菌株 ATCC 14053、ATCC 1369 和 ATCC 15126 具有抗真菌活性，MIC 为 125 µg/ml。

HY-151578

*DPP IV/hCA* II-IN-1**	Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC₅₀ 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 K_i 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159128

hCAIX-IN-21		叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。

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