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human ovarian

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37

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

8

抗体抑制剂

13

天然产物

5

重组蛋白

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99262
    Imalumab

    BAX69; Anti-human MIF Recombinant Antibody

    		 Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。
    Imalumab
  • HY-108164
    Aspidin BB

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aspidin BB
  • HY-14375
    CB 300919

    		NAMPT Cancer
    CB 300919 是一种喹唑啉类抗肿瘤活性分子，在 CH1 人卵巢肿瘤异种移植中具有很高的活性。CB 300919 对人 CH1 卵巢癌外植体的 IC50 值为 2 nM。
    CB 300919
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    		Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi ?的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
    IVHD-valtrate
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Others Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-N11010
    Eclalbasaponin IV

    		Others Cancer
    Eclalbasaponin IV 是一种三萜类化合物，可从 Eclipta prostrata 的地上部分分离得到。Eclalbasaponin IV 在人卵巢癌细胞中具有抗肿瘤活性。
    Eclalbasaponin IV
  • HY-119899
    BO-0742

    		Others Cancer
    BO-0742 是 AHMA 和 N-芥末的衍生物，是一种有效的抗癌剂。BO-0742 显着抑制小鼠体内人类乳腺癌和卵巢癌异种移植物的生长。
    BO-0742
  • HY-N13076
    Neo-sagittasine A

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Neo-sagittasine A (compound 2) 是雌激素合成的促进因子，可提高人类卵巢颗粒样 KGN 细胞中雌激素的生物合成。Neo-sagittasine A 能够从淫羊藿中分离得到。
    Neo-sagittasine A
  • HY-153907
    SMP-88480

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-88480 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。SMP-88480 在小鼠、猴和人血浆中具有稳定性，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-88480
  • HY-123888
    Viomellein

    		Others Cancer
    Viomellein 是一种可以从地中海海绵 Agelas oroides 分离的真菌 Aspergillus ochraceus 产生的抗癌化合物。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC50 值为 5.0 μM。
    Viomellein
  • HY-N9892
    Guttiferone G

    		Sirtuin Others
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-13632
    Exemestane
    4 篇文献验证

    FCE 24304; EXE

    		 Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane
  • HY-111538
    MAGL-IN-1

    		MAGL Cancer
    MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。
    MAGL-IN-1
  • HY-13632S
    Exemestane-d2

    FCE 24304-d2; EXE-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 d2 Exemestane-d2 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-d2
  • HY-13632S2
    Exemestane-d3

    FCE 24304-d3; EXE-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 d3 Exemestane-d3 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-d3
  • HY-13632S1
    Exemestane-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦 13C3 Exemestane-13C3 是一种 13C 标记的 Exemestane。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-13C3
  • HY-13632R
    Exemestane (Standard)
    4 篇文献验证

    FCE 24304(Standard); EXE (Standard)

    		 Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    依西美坦（标准品） Exemestane (Standard) 是 Exemestane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane (Standard)
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    		 ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A
  • HY-P99268
    Seribantumab

    SAR 256212; MM 121; Anti-human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    瑟瑞妥单抗 Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。
    Seribantumab
  • HY-14653
    Amsilarotene

    TAC-101; Am 555S

    		 RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-13632S5
    Exemestane-13C,d2

    FCE 24304-13C,d2; EXE-13C,d2

    		 Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds Endocrinology Cancer
    依西美坦-13C,d2 Exemestane-13C,d2 是 13C 和氘代标记的 Exemestane (HY-13632)。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC50 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
    Exemestane-13C,d2
  • HY-16560
    Camptothecin
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Campathecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic Infection Cancer
    喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin
  • HY-A0252A
    Bupranolol hydrochloride

    		Others Cancer
    Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂，具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收，且其主要代谢物为carboxybupranolol。
    Bupranolol hydrochloride
  • HY-P99463
    Batiraxcept

    AVB-S6-500

    		 TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂，是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合，抑制 GAS6 与 AXL 的相互作用，从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移，并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
    Batiraxcept
  • HY-P99925
    Enoticumab

    REGN421

    		 Notch Metabolic Disease Cancer
    依诺苏单抗 Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。
    Enoticumab
  • HY-14933
    Prinaberel
    3 篇文献验证

    ERB-041

    		 Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis Cancer
    普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Prinaberel
  • HY-15614
    SC144
    5 篇以上引用文献

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144
  • HY-15614A
    SC144 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer
    SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
    SC144 hydrochloride
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    Campathecin-d5; (S)-(+)-Camptothecin-d5; CPT-d5

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic Infection Cancer
    喜树碱 d5 Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d5
  • HY-122639
    ZINC05007751
    1 篇文献验证

    		 NEKs Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
    ZINC05007751
  • HY-P99667
    Ipafricept
    1 篇文献验证

    OMP-54F28; FZD8-Fc

    		 Wnt Cancer
    Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。
    Ipafricept
  • HY-10226
    JNJ-16241199

    R306465

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1, cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
    JNJ-16241199
  • HY-145533
    3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid

    KDN

    		 Others Others
    3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid (KDN) 是一种唾液酸。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 保护寡/（聚）唾液酸链免受非还原端外切唾液酸酶的影响，并在鲑科鱼的卵激活中发挥作用。3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 在胎儿脐带红细胞和人恶性卵巢癌细胞中含量丰富。
    3-Deoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Interleukin Related Pyroptosis Apoptosis Cuproptosis Metabolic Disease Cancer
    双硫仑(Standard) Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
    Disulfiram (Standard)
  • HY-123823
    Nitroaspirin

    NCX 4016

    		 COX Apoptosis Cancer
    Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
    Nitroaspirin
  • HY-123034
    CDKI-83

    		CDK Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 Ki 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI50<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。
    CDKI-83
  • HY-117085
    Lobaric acid

    		Others Cancer
    Lobaric acid是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。它在无细胞试验中清除超氧化物自由基（IC50=97.9 μmol），并抑制白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的增殖（EC50s=15.2-63.9 μg/ml）。2,3 Lobaric acid抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50=0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50=28.5 μM）。5,6 在体内，Lobaric acid（250 μM）可减少病变数量，在感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶中，病变直径没有变化。
    Lobaric acid

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