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By Targets:	Akt (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Atg8/LC3 (1) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) Cannabinoid Receptor (1) CDK (1) Cytochrome P450 (3) DYRK (1) Endogenous Metabolite (4) Ferroptosis (5) Fungal (3) Glutathione Peroxidase (2) HBV (1) Herbicide (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IGF-1R (1) Lipase (1) Mitophagy (1) mTOR (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) p62 (1) Parasite (1) PPAR (6) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (3) SOD (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (5) Infection (6) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (3)

By Targets:

Akt (2)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2)

Antibiotic (1)

Apoptosis (3)

Atg8/LC3 (1)

ATP Citrate Lyase (1)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

c-Met/HGFR (1)

Cannabinoid Receptor (1)

CDK (1)

Cytochrome P450 (3)

DYRK (1)

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Ferroptosis (5)

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HBV (1)

Herbicide (2)

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IGF-1R (1)

Lipase (1)

Mitophagy (1)

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p62 (1)

Parasite (1)

PPAR (6)

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PROTACs (1)

Reactive Oxygen Species (3)

SOD (1)

Wnt (2)

β-catenin (2)

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Cancer (13)

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生化试剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139369

QD394	Reactive Oxygen Species	Cancer
QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。

HY-131999

3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester	Lipase	Metabolic Disease
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂，具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，其 EC₅₀ 大约为 0.9 μM。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-N12440

Sarmenoside II	Others	Others
Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。

HY-N10063

Penispidin A	Others	Metabolic Disease
Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。

HY-124417

SBI-477 analog	Others	Metabolic Disease
SBI-477 (compound 41) analog 可抑制细胞内脂质积累，增加细胞葡萄糖摄取.

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

HY-121058

AD 4743 ADD 4743	Others	Metabolic Disease
AD 4743 (ADD 4743) 是 Ciglitazone (HY-W011220) 的代谢产物。AD 4743 是一种脂肪生成剂。AD 4743 诱导 FPRP 积累和脂滴累积。AD 4743 抑制脂肪前细胞的细胞增殖。

HY-N10428

Ganoapplanoid F	Others	Metabolic Disease
Ganoapplanoid F 是一种三萜类化合物，可从 Ganoderma applanatum 中分离得到，可抑制脂肪细胞中的脂质积累。Ganoapplanoid F 可用于肥胖的研究。

HY-137996

Dehydrovomifoliol	Akt mTOR	Metabolic Disease
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-128075

Acifluorfen	Herbicide	Cancer
三氟羧草醚 Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。

HY-119248

KRP-297 MK-0767	PPAR	Metabolic Disease
KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。

HY-118985

Acifluorfen sodium	Endogenous Metabolite	Cancer
Acifluorfen sodium 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen sodium 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。

HY-156010

PPARγ-IN-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC₅₀: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。

HY-W698964

2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
2′-羟基-5′-硝基十六酰胺 2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。

HY-N0626

Sorbic acid	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic IGF-1R	Infection
山梨酸 Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。

HY-N6707

Triacsin C 3 篇文献验证 WS 1228A; FR 900190	Parasite	Infection
三氮菌素 C Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。

HY-133707

β-Muricholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-161985

PPARγ-IN-3	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-3 (compound 9ga) 是一种有效的和具有口服活性的 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-3 可减少甘油三酯积累，且细胞毒性较低。PPARγ-IN-3 可防止体重过度增长，减少脂肪量和肝脏质量，减少肝脏和血液中的脂质积累。PPARγ-IN-3 具有研究饮食诱导性肥胖的潜力。

HY-128075R

Acifluorfen (Standard)	Herbicide	Cancer
Acifluorfen (Standard) 是 Acifluorfen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。

HY-W420337

Fluopimomide LH2010A	Reactive Oxygen Species	Infection
氟醚菌酰胺 Fluopimomide (LH2010A) 是一种强效杀虫剂，广泛用于农业害虫防治。Fluopimomide 对线虫的生长、运动行为、繁殖和寿命产生不利影响，同时伴随着活性氧 (ROS) 生成的增加、脂质和脂褐素的积累以及丙二醛含量的增加。Fluopimomide 也抑制线虫的抗氧化系统。

HY-N13248

Mulberry Leaf Extract	Others	Metabolic Disease
桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物，其成分包括：1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响，并调节脂质代谢异常，显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路，但不直接影响血糖水平。

HY-168049

ZLY06	PPAR Akt	Metabolic Disease
ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC₅₀=341 nM；PPAR γ：EC₅₀=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。

HY-50683

JNJ-38877605 4 篇文献验证	c-Met/HGFR	Metabolic Disease Cancer
JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM ，对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累，可用于肿瘤和代谢疾病研究。

HY-B0600

Tafluprost AFP-168; MK2452	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Others
他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn²⁺-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

HY-139230

OLHHA	Cannabinoid Receptor PPAR	Metabolic Disease
OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC₅₀ 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

HY-148918

E722-2648	β-catenin Wnt	Cancer
E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。

HY-168533

ZG-2305	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Metabolic Disease
ZG-2305 是一种有效的，选择性和具有口服活性的抑制缺氧诱导因子 (*factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH)*) 的抑制剂，对 FIH 和 PHD2 的 Ki 值分别为 79.6 和 2786 nM。ZG-2305 可增加 EGLN3 基因的表达。ZG-2305 可降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累。ZG-2305 具有研究肥胖和脂肪肝疾病的潜力。

HY-133180

YW1128	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

HY-N14035

Garcinia cambogia extract	ATP Citrate Lyase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。

HY-129143

Delphinidin-3-sambubioside chloride Dp3‐Sam chloride	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-146683

KS106	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis	Cancer
KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC₅₀ 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-146682

KS100	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis	Cancer
KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC₅₀ 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-161388

NSCLC-IN-1	Ferroptosis Mitophagy	Cancer
NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca²⁺ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。

HY-B0600R

Tafluprost (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Others
他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn²⁺-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

HY-W005130

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde	NF-κB	Metabolic Disease
2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-ĸB 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

HY-170509

Ferroptosis-IN-17	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。

HY-115319

CP-24879 hydrochloride 1 篇文献验证	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-W127409

1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol	Biochemical Assay Reagents	Others
1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油 1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯，带有附加的肉豆蔻酰基，可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯，该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级，仅供研究使用。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	PPAR	Metabolic Disease
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-B0852

Tebuconazole	Cytochrome P450 Fungal	Infection
戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-129143R

Delphinidin-3-sambubioside chloride (Standard)	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Delphinidin-3-sambubioside (chloride) (Standard)是 Delphinidin-3-sambubioside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。

HY-W018791

Bifendate DDB	HBV Autophagy Cytochrome P450 Atg8/LC3 p62 P-glycoprotein	Infection Cardiovascular Disease Cancer
联苯双酯 Bifendate (DDB) 是具有口服活性的抗 HBV 剂，用于对抗慢性乙型肝炎，从 Schisandrae chinensis 中提取。Bifendate 抑制体外 ATG5 依赖的自噬 (autophagy) 作用，并减轻油酸诱导的脂质积累，具有抗氧化 (anti-oxidant) 特性。Bifendate 可降低小鼠丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平。Bifendate 减轻小鼠胆固醇/胆汁盐和高脂肪饮食引起的高胆固醇血症的肝脂肪变性。Bifendate 能有效提高细胞色素蛋白 (CYPs) 的活性，并逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-117049

Leucettine L41	CDK DYRK	Neurological Disease
Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC₅₀s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ_25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ_25-35 引起的记忆缺陷。

HY-B0852R

Tebuconazole (Standard)	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis	Infection
戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。

HY-W012722

4-Methyl-2-oxopentanoic acid 1 篇文献验证 α-Ketoisocaproic acid	Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD	Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

HY-161972

ZX782	PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
ZX782 是靶向 GPX4 的 Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后，可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003)，PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br (HY-161974)，靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127409

1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol

Drug Delivery

1,2-二肉豆蔻酰基-rac-甘油 1,2-Dimyristoyl-rac-glycerol (C14:0) 是一种羧酸酯、甘油脂和甘油二酯，带有附加的肉豆蔻酰基，可促进蛋白质和脂质之间的相互作用。可用作洗涤剂或试剂。它在涉及甘油脂的代谢和代谢途径的细胞生物学实验中发挥作用。作为甘油二酯，该物质由两条以 1,2- 形式共价键合到甘油分子上的脂肪酸链组成。甘油二酯 (DAG) 研究调查了通过消耗 DAG 来抑制脂肪堆积的过程。试剂级，仅供研究使用。

HY-W698964

2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide

Indicators

2′-羟基-5′-硝基十六酰胺 2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。

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