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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

生化试剂

4

多肽产品

8

天然产物

6

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-77813
    Benzyl isothiocyanate

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Autophagy Reactive Oxygen Species Infection Endocrinology Cancer
    苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种口服有效的异硫氰酸酯，具有杀菌、抗癌、抗血管生成和驱虫活性。Benzyl isothiocyanate 通过调节细胞凋亡 (apoptosis)、细胞增殖、细胞周期阻滞、转移、血管生成、自噬 (autophagy) 等多种信号通路发挥抗癌功能。此外，Benzyl isothiocyanate 可以增强肌肉的胰岛素敏感性来改善肥胖引起的高血糖。
    Benzyl isothiocyanate
  • HY-17471A
    Metformin hydrochloride
    最多引用文献
    121 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin hydrochloride
  • HY-B0627
    Metformin
    最多引用文献
    121 篇文献验证

    1,1-Dimethylbiguanide

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin
  • HY-164368
    GLUT4 activator 2

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GLUT4 activator 2 (C59) 是一种胰岛素 (insulin) 敏感剂，可用于糖尿病研究。GLUT4 activator 2 提高了啮齿动物的葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。GLUT4 activator 2 与 Unc119 和 Unc119B 相互作用，导致胰岛素敏感性和 GLUT4 转运增加。
    GLUT4 activator 2
  • HY-163294
    PPARγ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 10 (compound 33g) 是一种 PPARγ 激动剂，可刺激 βTC6 细胞的胰岛素分泌、葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。
    PPARγ agonist 10
  • HY-14771
    Imeglimin

    EMD 387008

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。
    Imeglimin
  • HY-N6181
    Terrelumamide A

    		Others Endocrinology
    Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。
    Terrelumamide A
  • HY-B0627A
    Metformin (glycinate)

    1,1-Dimethylbiguanide (glycinate)

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Metformin glycinate 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin glycinate 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin (glycinate)
  • HY-P10746
    EB1002

    		Neurokinin Receptor Metabolic Disease
    EB1002 是一种选择性 NK2R 激动剂。EB1002 显著提高了肥胖小鼠线粒体生物合成相关基因 (如 PGC-1α) 的表达水平，表明其通过增强线粒体活动来促进能量消耗。EB1002 还提高了小鼠的胰岛素敏感性和改善了糖脂代谢。EB1002 有望用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。
    EB1002
  • HY-121796
    Mixanpril

    		Others Others
    Mixanpril 是一种具有调节胰岛素敏感性的化合物，具有调节肥胖 Zucker大鼠胰岛素敏感性和股骨血流的活性。Mixanpril在肥胖Zucker大鼠中可影响胰岛素介导的葡萄糖处置，对股骨血流也有调节作用，与ACE抑制剂卡托普利相比具有不同的效果。
    Mixanpril
  • HY-N8522
    9,10-Dihydroxystearic acid

    		Others Metabolic Disease
    9,10-二羟硬脂酸 9,10-Dihydroxystearic acid 是油酸的氧化产物，可以改善 KKAy 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
    9,10-Dihydroxystearic acid
  • HY-N3426
    Kazinol B

    		NO Synthase Akt AMPK Metabolic Disease
    小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Kazinol B
  • HY-148598
    Curcumin 5-8

    CUR5-8

    		 Apoptosis Autophagy Metabolic Disease
    Curcumin 5-8 (CUR5-8) 是一种天然活性姜黄素 (CUR) 类似物。Curcumin 5-8 抑制脂滴形成。Curcumin 5-8 促进细胞自噬 (autophagy) 并抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。Curcumin 5-8 改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性。
    Curcumin 5-8
  • HY-128400
    4'-Methoxychalcone

    		PARP Metabolic Disease Cancer
    4'-甲氧基查尔酮 4'-Methoxychalcone 通过 PPARγ 活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌。
    4'-Methoxychalcone
  • HY-101637
    Reglitazar

    JT 501

    		 PPAR Metabolic Disease
    Reglitazar 是过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 β (PPAR α 和 PPAR β) 的激动剂，可增强胰岛素敏感性、降低血糖并调节血脂水平。
    Reglitazar
  • HY-B0283
    Acipimox
    1 篇文献验证

    K-9321

    		 Others Metabolic Disease
    阿昔莫司 Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox
  • HY-B0283A
    Acipimox sodium

    K-9321 sodium

    		 Others Metabolic Disease
    Acipimox (K-9321) sodium 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox sodium 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox sodium
  • HY-12402
    SBC-115076
    1 篇文献验证

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease
    SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。
    SBC-115076
  • HY-B0283S
    Acipimox-d4

    K-9321-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    阿西莫司-d4 Acipimox-d4 是 Acipimox 的氘代物。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 可急性抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox-d4
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    1,1-Dimethylbiguanide-d6 hydrochloride

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸二甲双胍 d6 Metformin-d6 (hydrochloride)e是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin-d6 hydrochloride
  • HY-116193
    5-PAHSA

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-PAHSA 可增加胰岛素敏感性，并对 HFD 诱导的糖尿病小鼠具有抗炎和神经保护作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神经功能障碍的研究。
    5-PAHSA
  • HY-129736A
    P32/98

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    P32/98 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98
  • HY-P1123
    MEDICA16

    		ATP Citrate Lyase Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能显著降低腓肠肌细胞内 TG 的含量，这种降低伴随着胰岛素敏感性的增加。MEDICA16 是 GPR40 的选择性激动剂，也是 GPR120 的选择性部分激动剂。
    MEDICA16
  • HY-129736
    P32/98 hemifumarate

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    异亮氨酸噻唑烷半富马酸盐 P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 hemifumarate 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98 hemifumarate
  • HY-17471AR
    Metformin hydrochloride (Standard)

    1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride (Standard)

    		 AMPK Autophagy Mitophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    盐酸二甲双胍 (标准品) Metformin (hydrochloride) (Standard) 是 Metformin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
    Metformin hydrochloride (Standard)
  • HY-N0479
    Licarin B
    1 篇文献验证

    (-)-Licarin B

    		 PPAR GLUT Metabolic Disease
    Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
    Licarin B
  • HY-134656
    BC1618
    1 篇文献验证

    		 AMPK Mitophagy E1/E2/E3 Enzyme Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬，提高肝脏胰岛素的敏感性。
    BC1618
  • HY-B0283R
    Acipimox (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    阿昔莫司(Standard) Acipimox (Standard)是 Acipimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acipimox (K-9321) 是一种烟酸类似物，具有抗脂抗脂肪分解的作用。Acipimox 刺激瘦素释放，抑制脂解作用，抑制全身游离脂肪水平，改善胰岛素敏感性。
    Acipimox (Standard)
  • HY-W009204S5
    Fmoc-Ala-OH-13C3

    		Isotope-Labeled Compounds PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-Ala-OH-13C3 是一种 13C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-Ala-OH-13C3
  • HY-101064
    Fmoc-leucine

    N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine
  • HY-14771A
    Imeglimin hydrochloride
    3 篇文献验证

    EMD 387008 hydrochloride

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生，增加了线粒体 DNA，并改善线粒体功能。
    Imeglimin hydrochloride
  • HY-101064S1
    Fmoc-leucine-13C6,15N

    		Isotope-Labeled Compounds PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-13C6 Fmoc-leucine-13C6,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-13C6,15N
  • HY-153617
    FOXO1-IN-3

    		FOXO Metabolic Disease
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-P1434
    [Pro3]-GIP (mouse)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC50: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。
    [Pro3]-GIP (mouse)
  • HY-142069
    KB-R7785

    		MMP Endocrinology
    KB-R7785 是一种新型基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。
    KB-R7785
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Metabolic Disease
    MOTS-c(human) acetate 是一种线粒体衍生的肽，可诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 AMPK 的激活及其下游 GLUT4 的表达。MOTS-c(human) acetate 可诱导葡萄糖摄取并改善胰岛素敏感性，对肥胖，糖尿病，运动和长寿的调节具有影响。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-129297
    CMPF

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。
    CMPF
  • HY-121212
    Icosabutate

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸，是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点，可改善了胰岛素敏感性，肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性，可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-10289
    Carmegliptin

    RO-4876904

    		 Dipeptidyl Peptidase P-glycoprotein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    卡格列汀 Carmegliptin (RO-4876904) 是具有口服活性、效力强大且作用时间长的 dipeptidyl peptidase IV 抑制剂。Carmegliptin 也是 P-glycoprotein 的底物，与 Verapamil (HY-14275) 协同作用。Carmegliptin 可以改善高血糖小鼠的胰岛素敏感性，并减少肝脏葡萄糖生成。Carmegliptin 有望用于 2 型糖尿病，高血压和心血管疾病的研究。
    Carmegliptin
  • HY-125088
    Oleoylestrone

    		Others Others
    Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子，通过减少能量摄入和体内脂肪，同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中，OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而，同时给予皮质酮，会通过促进脂肪沉积，抑制 OE 引起的脂肪动员，并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用，特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
    Oleoylestrone
  • HY-101064S2
    Fmoc-leucine-d3

    N-FMOC-leucine-d3; NPC 15199-d3; NSC 334290-d3

    		 PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d3 Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d3
  • HY-101064S3
    Fmoc-leucine-d10

    		PPAR Metabolic Disease
    Fmoc-L-亮氨酸-d10 Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
    Fmoc-leucine-d10
  • HY-P1928
    Humanin

    		Bcl-2 Family Neurological Disease Endocrinology
    Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。
    HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。
    Humanin
  • HY-131306B
    2-Hexadecenoic acid

    Gaidic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2-Hexadecenoic acid，是一种天然不饱和脂肪酸。它普遍存在于各种动植物组织中，特别是脂肪组织和某些植物油，如澳洲坚果油。2-Hexadecenoic acid 具有独特的化学性质，使其成为细胞膜和储存脂质的重要成分，并参与脂质代谢和炎症等多种代谢过程。它还与潜在的健康益处相关，包括改善胰岛素敏感性和降低患心脏病的风险。
    2-Hexadecenoic acid
  • HY-W127851
    CLA

    Cypridina luciferin analog

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸，天然存在于各种动物产品中，例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处，包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响，以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外，它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
    CLA
  • HY-155967
    CB1R/AMPK modulator 1

    		AMPK Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
    CB1R/AMPK modulator 1
  • HY-100546
    GSK-LSD1

    		Histone Demethylase Infection Metabolic Disease Cancer
    GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重，并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
    GSK-LSD1
  • HY-17403
    Manidipine dihydrochloride

    CV-4093

    		 Calcium Channel NF-κB Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC50 = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。
    Manidipine dihydrochloride
  • HY-W145699
    D-myo-Inositol 4-monophosphate

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate，又名IMP，是一种磷酸化形式的肌醇，常见于各种代谢途径，特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质，使其成为产生第二信使的重要中间体，例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)，它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物，因为它具有潜在的健康益处，包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
    D-myo-Inositol 4-monophosphate
  • HY-W010934
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。
    3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

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