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56

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

10

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145157

    Others Others
    Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸与铁的络合物,是一种高活性化合物,用于通过氧化应激 (OS) 诱导退行性疾病。Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 也用于一些研究以诱导高血糖、糖尿以及肾癌和肝癌的发生。
    Ferric nitrilotriacetate
  • HY-156527

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    PHD-IN-2 (Compound 91) 是一种 PHD 拮抗剂 (IC50: <5 nM)。PHD-IN-2 诱导 HEP3B 细胞中促红细胞生成素合成 (EC50: <2.5 μM)。PHD-IN-2 可用于心血管疾病、代谢疾病、血液疾病、肺部疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、伤口愈合疾病和癌症的研究。
    PHD-IN-2
  • HY-153476

    GCGR Metabolic Disease
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病,包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1
  • HY-148264

    HIF-2α-IN-7

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α,EC50 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究,包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。
    Imdatifan
  • HY-151487

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-3
  • HY-151488

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力,IC50 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypD-IN-4
  • HY-N2868

    Others Metabolic Disease
    Andropanoside 是一种天然产物,对各种肝脏疾病具有保护活性,可用于各种肝脏疾病的研究。
    Andropanoside
  • HY-151489

    Cyclophilin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    CypE-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypE-IN-1 具有 CypE 亲和力,IC50Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypE-IN-1 可用于多种疾病的研究,如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
    CypE-IN-1
  • HY-P2780A

    Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B,来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶,参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关,如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-139175

    Others Others
    ZLY032 是一种双FFA1/PPARδ激动剂,具有改善糖脂代谢、减轻肝纤维化,有潜力抑制代谢紊乱的活性。
    ZLY032
  • HY-B1337S5

    nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱-13C2 Choline-13C2 (chloride) 是 13C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline-13C2 chloride
  • HY-B1337
    Choline chloride
    2 篇文献验证

    nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline chloride
  • HY-148795

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Ritivixibat 是回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂,也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat 可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究。
    Ritivixibat
  • HY-B1337B

    nAChR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Glycerophosphoinositol choline
  • HY-101036
    Choline bitartrate
    2 篇文献验证

    mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient),可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体,在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate
  • HY-47888

    Integrin Inflammation/Immunology
    PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的,选择性的 ανβ1 整合素抑制剂,IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。
    PLN-1474
  • HY-157601

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-4
  • HY-157613

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇底物 LCMS 的 Ki 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-5
  • HY-W016145

    Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    L-谷氨酸钠 一水合物 L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。
    L-Glutamic acid monosodium (hydrate)
  • HY-161213

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-11
  • HY-161214

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-12
  • HY-161215

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-14
  • HY-161216

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病,如 NAFLD 或 NASH,或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
    HSD17B13-IN-15
  • HY-B1134
    Imazalil
    1 篇文献验证

    Enilconazole

    Fungal Infection
    抑霉唑 Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性,可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR,但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil
  • HY-B1337R

    nAChR Endogenous Metabolite Cancer
    氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors),具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。
    Choline chloride (Standard)
  • HY-14908
    Vidofludimus
    4 篇文献验证

    4sc-101; SC12267

    Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR Infection Inflammation/Immunology
    Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂,具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus
  • HY-B1134A

    Enilconazolel sulfate

    Fungal Infection
    抑霉唑硫酸盐 Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀菌剂。Imazalil sulfate 具有口服活性,可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR,但不激活 mCAR。Imazalil sulfate 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil sulfate 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil sulfate
  • HY-149481

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    D4R agonist-1 (Compound 16f) 是一种 D4R 部分激动剂 (Ki: 2.2 nM)。D4R agonist-1 在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定。D4R agonist-1 可用于神经精神疾病的研究。
    D4R agonist-1
  • HY-101036R

    mAChR Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    Choline (bitartrate) (Standard) 是 Choline (bitartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient),可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体,在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。
    Choline bitartrate (Standard)
  • HY-134781
    CKK-E12
    1 篇文献验证

    Liposome Others
    CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
    CKK-E12
  • HY-157667

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-44 (Compound 23) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-44 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-44
  • HY-157671

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-45 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-45
  • HY-157674

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-46 (Compound 351) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-46 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-46
  • HY-157676

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-47 (Compound 500) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-47 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-47
  • HY-157708

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-67 (Compound 677) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-67 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-67
  • HY-157710

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-68 (Compound 16) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其都雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-68 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-68
  • HY-157717

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-70 (Compound 39) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-70 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-70
  • HY-157720

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-72 (Compound 62) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-72 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-72
  • HY-157722

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-73 (Compound 85) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-73 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-73
  • HY-157723

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-74 (Compound 760) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-74 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-74
  • HY-157724

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-76 (Compound 773) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-76 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-76
  • HY-157726

    17β-HSD Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-77 (Compound 808) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂,其对雌二醇的 IC50 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-77 可以用于肝病或代谢性疾病的研究。
    HSD17B13-IN-77
  • HY-W394717

    PGN 1531

    Prostaglandin Receptor PKA Others
    BGC-20-1531 (PGN 1531),一种苯磺酰胺衍生物,是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2,增强 ATP 酶活性,与 Gs 蛋白偶联,从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。
    BGC-20-1531
  • HY-B1134R

    Fungal Infection
    抑霉唑 (Standard) Imazalil (Standard) 是 Imazalil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性,可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR,但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil (Standard)
  • HY-W424918

    Others Neurological Disease
    Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物,具有镇静和止吐药理作用,可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析,结果显示其形成率存在差异,这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。
    Opromazine hydrochloride
  • HY-W105505

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Inflammation/Immunology
    1,4-丁二磺酸S-腺苷蛋氨酸 SAMe-1,4-Butanedisulfonat,一种天然化合物,是中枢神经系统的甲基供体。SAMe-1,4-Butanedisulfonate 具有抗抑郁活性。SAMe-1,4-Butanedisulfonat 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    SAMe-1,4-Butanedisulfonate
  • HY-14908A

    4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium

    Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR Infection Inflammation/Immunology
    Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus hemicalcium
  • HY-113365

    4-Cholesten-3-one

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂,作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移,并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-14280S

    COMT Neurological Disease
    恩他卡朋 d10 Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone-d10
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    2 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂,是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体,存在于大多数动物组织中,也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine

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