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50

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

9

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011641
    (±)-Naringenin
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (±)-柚皮素 (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
    (±)-Naringenin
  • HY-113447
    11-Dehydrocorticosterone
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    11-Dehydrocorticosterone 是一种内源性皮质类固醇。11-Dehydrocorticosterone 可作为心肌细胞和成纤维细胞中具有转录活性的糖皮质激素的来源。11-Dehydrocorticosterone 可增加心肌成纤维细胞中 SGK mRNA 的表达。
    11-Dehydrocorticosterone
  • HY-152182
    ML-SA5
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cancer
    ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC50 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。
    ML-SA5
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
    (Sar1)-Angiotensin II
  • HY-B1906
    Streptomycin
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5
    3 篇文献验证

    MA-5

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-108591
    L-364,373

    R-L3

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。
    L-364,373
  • HY-106369
    HMR 1556
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 IKs 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC50 值分别为 10.5 nM、34 nM。
    HMR 1556
  • HY-19083
    SIM-6080

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    SIM-6080 是一种钙拮抗剂，可抑制大鼠主动脉肌细胞的增殖，减少兔子主动脉粥样硬化。
    SIM-6080
  • HY-116540
    L 858051

    		Others Others
    L 858051 是福斯高林的类似物，可激活腺苷酸环化酶，同时还对细胞内 cAMP 水平具有调节作用，特别是增强心肌细胞中的 CNG 电流。
    L 858051
  • HY-12022
    3-Aminobenzamide
    5 篇以上引用文献

    PARP-IN-1

    		 PARP Cancer
    3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
    3-Aminobenzamide
  • HY-18600A
    Azimilide dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NE-10064 dihydrochloride

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特二盐酸盐 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物，能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
    Azimilide dihydrochloride
  • HY-18600
    Azimilide
    2 篇文献验证

    NE-10064

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特 Azimilide(NE-10064)是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
    Azimilide
  • HY-12593
    GS967
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967
  • HY-W010696
    Reverse T3
    2 篇文献验证

    3′,5′,3-Triiodothyronine

    		 Thyroid Hormone Receptor Cardiovascular Disease
    碘塞罗宁 Reverse T3 是一种可以由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素。Reverse T3 抑制新生大鼠心肌细胞中由其它甲状腺激素类似物引起的钠电流增加。
    Reverse T3
  • HY-W011641R
    (±)-Naringenin (Standard)
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (±)-柚皮素（标准品） (±)-Naringenin (Standard) 是 (±)-Naringenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa 通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
    (±)-Naringenin (Standard)
  • HY-101366
    A-61603

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    A-61603 是一种选择性的 α1A 肾上腺素能受体激动剂。A-61603 可增加体外培养的大鼠心室肌细胞自发性钙瞬变的频率。
    A-61603
  • HY-117283
    rel-Aprikalim

    rel-RP 52891

    		 Others Others
    rel-Aprikalim (rel-RP 52891) 是 Aprikalim (HY-121183) 的相对构型。Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。
    rel-Aprikalim
  • HY-107737
    1,2-DLPC
    1 篇文献验证

    1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		 Liposome Apoptosis TNF Receptor PPAR Metabolic Disease
    1,2-DLPC (1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是 LRH-1 激动剂的配体。1,2-DLPC 是一种磷脂，用于脂质体的合成。1,2-DLPC 通过 TNFα 依赖性途径增强脂肪细胞的脂肪分解和凋亡，并通过 PPARα 介导的肌细胞炎症，抑制减轻棕榈酸盐诱导的胰岛素抵抗。
    1,2-DLPC
  • HY-124381
    ML10375

    		Others Others
    ML10375 是一种具有调节5-HT4和5-HT2受体的化合物，可影响大鼠心房肌细胞的间隙连接偶联，还可调节细胞内cAMP浓度和L-型钙电流。
    ML10375
  • HY-126763
    ATI22-107

    		Others Others
    ATI22-107 是一种具有双重药效团的化合物，设计用于同时抑制心脏磷酸二酯酶（PDE-III）和L型钙通道（LTCC），具有在猫心室肌细胞和小梁中对钙循环和收缩力有特定影响的活性。
    ATI22-107
  • HY-18600AS
    Azimilide-d8 dihydrochloride

    NE-10064-dd8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特二盐酸盐 d8 (双盐酸盐) Azimilide-d8 (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。
    Azimilide-d8 dihydrochloride
  • HY-N2037
    Higenamine
    3 篇文献验证

    Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine

    		 MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology
    去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
    Higenamine
  • HY-P5772
    Jingzhaotoxin-II

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC50 为 0.26 μM。
    Jingzhaotoxin-II
  • HY-12724
    Guanabenz

    		Adrenergic Receptor Parasite Cardiovascular Disease
    Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。
    Guanabenz
  • HY-12724A
    Guanabenz hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Parasite Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
    Guanabenz hydrochloride
  • HY-102085
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium 是一种具有抗炎活性的化合物，11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium 激活从大鼠脑动脉肌细胞克隆的 Ca +/电压门控 K+ 大电导 (cbv1 + β1) 通道，EC50 值为 53 μM。
    11-Deoxyglycyrrhetinic acid sodium
  • HY-N2106
    Dehydroevodiamine

    		NF-κB COX PGE synthase NO Synthase Inflammation/Immunology
    去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。
    Dehydroevodiamine
  • HY-W010696R
    Reverse T3 (Standard)

    		Thyroid Hormone Receptor Cardiovascular Disease
    碘塞罗宁 (Standard) Reverse T3 (Standard)是 Reverse T3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reverse T3 是一种可以由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素。Reverse T3 抑制新生大鼠心肌细胞中由其它甲状腺激素类似物引起的钠电流增加。
    Reverse T3 (Standard)
  • HY-P1428A
    RFRP-1(human) TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease
    RFRP-1(human) TFA 是一种有效的内源性 NPFF 受体激动剂（NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 值分别为 0.0011 和 29 nM），减弱离体大鼠和兔心肌细胞的收缩功能。RFRP-1(human) TFA 降低大鼠的心率、每搏输出量、射血分数和心输出量，并增加血浆催乳素水平。
    RFRP-1(human) TFA
  • HY-15718B
    Istaroxime oxalate

    PST2744 oxalate

    		 Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+/K+-ATPase，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
    Istaroxime oxalate
  • HY-124418
    SBI-477
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针，通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导，导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-N3289A
    (E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate

    		Others Inflammation/Immunology
    (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯 (E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯是一种具有生物活性的天然苯丙酯。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯抑制 RAW264.7 巨噬细胞炎症并阻断巨噬细胞-脂肪细胞相互作用。(E)- 3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯也有抗心律失常的作用，导致抑制兔肌细胞的触发活性。
    (E)-Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate
  • HY-B1816
    Zaprinast
    1 篇文献验证

    M&B 22948

    		 Phosphodiesterase (PDE) GPR35 Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    扎普司特 Zaprinast (M&B 22948) 是 cGMP 选择性磷酸二酯酶 (PDE5) 的选择性抑制剂。Zaprinast 导致肌细胞中的 cGMP 水平显着增加。Zaprinast 是一种 G 蛋白偶联受体 35 (GPR35) 激动剂，可强烈激活大鼠 GPR35，并中度激活人 GPR35。Zaprinast 通过抗增殖和促凋亡作用减少血管重塑。
    Zaprinast
  • HY-16915
    RPR-260243
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    RPR-260243 是一种有效的 hERG 通道抑制剂，减缓了 hERG1 通道的失活和失活。经 RPR-260243 修饰的 HERG 电流被 Dofetilide 抑制 (IC50=58 nM)。RPR-260243 对其他电压依赖离子通道（包括密切相关的 ERG3 K+ 通道）没有显示类似激活剂的作用。
    RPR-260243
  • HY-108584
    Flindokalner

    BMS-204352

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
    Flindokalner
  • HY-129088
    HUP30

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。
    HUP30
  • HY-159108
    AZ683

    		c-Fms Cardiovascular Disease
    AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 CSF1R 抑制剂。AZ683 对 CSF1R 具有较高的亲和力 (Ki=8 nM; IC50=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[11C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    AZ683
  • HY-120685
    WAY-125971

    		Potassium Channel Neurological Disease
    WAY-125971 是一种丙胺类化合物，是整流钾电流（IK） 的强效且特异的拮抗剂。WAY-125971 可用于心律失常的研究。
    WAY-125971
  • HY-123785
    ORM-10962

    		Na+/Ca2+ Exchanger Metabolic Disease
    ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。
    ORM-10962
  • HY-106761
    Oxodipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Others
    Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，抑制了 KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了 L 型 Ca 电流 (I)，IC50 为 0.24 μM，对 T 型 Ca 电流 (I) 的 IC50 为 0.41 μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
    Oxodipine
  • HY-A0113
    Cilazaprilat

    Ro 31-3113

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-14925
    Lapaquistat
    1 篇文献验证

    T-91485

    		 Endogenous Metabolite Drug Metabolite Metabolic Disease
    拉帕司他 Lapaquistat (T-91485) 是一种胆固醇生物合成 cholesterol biosynthesis 的抑制剂，是 Lapaquistat acetate (HY-16274) 的活性代谢产物。Lapaquistat 可以降低他汀类活性分子在降脂中的肌毒性。
    Lapaquistat
  • HY-A0016
    Dronedarone
    1 篇文献验证

    SR 33589

    		 mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy Cardiovascular Disease
    决奈达隆 Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。
    Dronedarone
  • HY-A0016R
    Dronedarone (Standard)

    		mAChR Sodium Channel Calcium Channel Adrenergic Receptor Cytochrome P450 Autophagy Cardiovascular Disease
    决奈达隆(Standard) Dronedarone (Standard)是 Dronedarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dronedarone (SR 33589) 是胺碘酮 (HY-14187) 的衍生物，是一种用于研究心房颤动 (AF) 的 class III 抗心律失常的试剂 (antiarrhythmic agent)。Dronedarone 是多种离子电流 (ion currents) 的有效阻滞剂，包括钾电流，钠电流，和 L 型钙电流，并通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。Dronedarone 是 CYP3A4 的底物和中度抑制剂。
    Dronedarone (Standard)
  • HY-N9725
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide

    16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜，一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化，阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
    16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
  • HY-P2847
    Urocortin II, mouse

    		CRFR Metabolic Disease Endocrinology
    Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 Ki 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca2+/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。
    Urocortin II, mouse
  • HY-121183
    Aprikalim

    RP 52891

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
    Aprikalim
  • HY-N1957
    Gamma-Mangostin
    1 篇文献验证

    γ-Mangostin

    		 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin
  • HY-N1957R
    Gamma-Mangostin (Standard)

    		5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 (Standard) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin (Standard)

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