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neutrophil migration

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By Targets:	Antibiotic (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) CCR (1) Complement System (2) CXCR (4) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (5) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (1) Histamine Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (2) NO Synthase (1) P-selectin (2) PKA (1) PKC (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) ROCK (1) Ser/Thr Protease (1) SGK (1) TGF-β Receptor (2) Thymidylate Synthase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (1)

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Antibiotic (1)

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Targets Recommended: Macrophage migration inhibitory factor (MIF)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122011

PF-4950834	ROCK SGK PKA PKC	Inflammation/Immunology
PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC₅₀ 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。

HY-120333

Antibiotic PF 1052	Antibiotic Fungal Bacterial	Infection
Antibiotic PF 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。Antibiotic PF 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。

HY-113434A

5(R)-HETE	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
5(R)-HETE 是一种花生四烯酸脂氧合酶产物。 5(R)-HETE 是中性粒细胞穿过内皮和上皮屏障迁移的诱导剂。 5(R)-HETE 在介导肺部炎症过程中发挥着重要作用。

HY-163379

C5aR1 antagonist 2	Complement System	Inflammation/Immunology
C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 是一种口服活性 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂，可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。C5aR1 antagonist 2 在 DISCO 和迁移测定中有效，IC₅₀ 值分别为 21 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 可用于急慢性炎症性疾病的研究。

HY-E70527

Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
蛋白酶3（PR3），人中性粒细胞 Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合，影响细胞凋亡和炎症信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用，促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合，降解抗菌肽前体，参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白，激活促炎细胞因子，诱导粘液产生，从而调节炎症反应。

HY-P5923

E70K	CXCR	Inflammation/Immunology
E70K 是一种 70 位的谷氨酸取代赖氨酸的 CXCL8 c端肽。E70K 可以减少炎症过程中中性粒细胞的粘附和迁移。

HY-123277

IMB-10	Integrin	Inflammation/Immunology
IMB-10 是一种 α_Mβ₂ 整合素配体。IMB-10 可抑制 α_Mβ₂ 依赖性的迁移和炎症诱导的中性粒细胞移出。

HY-16384

L-156602 Antibiotic L 156602; PD 124966	Complement System	Inflammation/Immunology
L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。

HY-139112

Leukotriene B4 dimethyl amide	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Leukotriene B4 dimethyl amide 是一种免疫调节剂，可刺激豚鼠离体肺实体收缩。Leukotriene B4 (LTB(4)) 还刺激人类中性粒细胞迁移，LTB(4) 拮抗剂可能在炎症病理生理学中具有抗炎活性。

HY-130497

12-Oxo-leukotriene B4 12-Oxo-LTB4	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平，EC₅₀ 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移，EC₅₀ 为 170 nM。

HY-W014049

N'-Nitro-D-arginine	NO Synthase	Others
N'-Nitro-D-arginine，一氧化氮合成抑制剂，也是一种血管扩张剂，可以放松平滑肌，增加血液流向阴茎，改善勃起。N'-Nitro-D-arginine 也被证明可以通过阻断肿瘤坏死因子 α (TNFα) 和白细胞介素 8 (IL8) 的受体来抑制中性粒细胞的迁移。

HY-W127575

Cholesta-3,5-diene delta-3,5-Cholestadiene	Biochemical Assay Reagents	Others
胆甾-3,5-二烯 Cholesta-3,5-diene 是一种靶向免疫细胞（如中性粒细胞）的炎症调节剂，通过促进中性粒细胞趋化和纤维母细胞迁移加速伤口愈合。Cholesta-3,5-diene 通过激活趋化因子受体介导的信号通路（如 PI3K/Akt），增强免疫细胞募集和细胞外基质沉积。Cholesta-3,5-diene 可局部应用于伤口修复，尤其在慢性溃疡或皮肤损伤中具有潜在治疗价值。

HY-145474

17(R)-Resolvin D1 methyl ester	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基-4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移（EC₅₀ 约为 30 nM）。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。

HY-125527

Resolvin D1 RvD1	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-P1119

WRW4 最多引用文献 6 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P1121

WKYMVM-NH2	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 是一种六肽，通过 FPRL1 和 FPRL2 受体激活中性粒细胞和髓系细胞，对 HL-60-FPRL1 和 HL-60-FPRL2 细胞的 EC50 分别为 2 nM 和 80 nM，同时， WKYMVM-NH2 在稳定表达 FPRL2 的 HL-60 细胞中诱导趋化性，最佳迁移作用发生在 10-50 nM 的剂量范围。WKYMVM-NH2 可诱导中性粒细胞产生超氧化物，其 EC₅₀ 为 75 nM。WKYMVM-NH2 可用于炎症疾病领域的研究。

HY-113483

20-Carboxy-Leukotriene B4 20-COOH LTB4	Drug Metabolite Leukotriene Receptor	Metabolic Disease
20-羧基白三烯B4 20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4; HY-107608) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应，迁移、脱粒、白三烯生物合成。

HY-P10300

CXCL8 (54-72) IL-8 (54-72)	CXCR	Inflammation/Immunology
CXCL8 (54-72) 是一种趋化因子 CXCL8 的 C 末端肽段。CXCL8 (54-72) 拥有长而高度带正电荷的 C 末端区域可以与 GAG 上的负电荷之间相互作用来与 GAG 结合。CXCL8 (54-72) 能抑制中性粒细胞的粘附和迁移与内皮细胞的粘附。CXCL8 (54-72) 可用于趋化因子在炎症反应中的研究。

HY-P10552

pCXCL8-1aa	CXCR	Inflammation/Immunology
pCXCL8-1aa 是一种抗炎肽。pCXCL8-1aa 通过与肝素硫酸 (HS) 等糖胺聚糖的高亲和力结合，竞争性地抑制了 CXCL8 与糖胺聚糖的结合。这减少了 CXCL8 在血管内皮细胞表面的呈现，从而抑制了中性粒细胞的迁移和炎症反应。pCXCL8-1aa 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。

HY-13508

JNJ-7777120 1 篇文献验证	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的组胺 H₄ 受体拮抗剂 (K_i=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。

HY-125527S

Resolvin D1-d5 RvD1-d₅	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Resolvin D1-d₅ 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。

HY-106139

Bimosiamose 2 篇文献验证 TBC-1269	P-selectin	Inflammation/Immunology
比莫西糖 Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC₅₀ 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。

HY-106139A

Bimosiamose disodium TBC-1269Z	P-selectin	Inflammation/Immunology
比莫西糖二钠盐 Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) 是一种非寡糖泛-selectin 抑制剂，对 E-selectin，P-selectin 和 L-selectin 的 IC₅₀ 分别为 88 μM，20 μM 和 86μM。Bimosiamose disodium 具有抗炎作用。

HY-121140

AZ1729	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 G_i- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性，但在 G_q/G₁₁ 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。

HY-119234

CX4338	CXCR	Inflammation/Immunology
CX4338是一种CXCL8介导的趋化因子抑制剂，具有抑制CXCR2介导的细胞迁移活性。CX4338选择性地抑制了CXCR2介导的β-arrestin-2招募和受体内化，同时增强了CXCR2介导的MAPK激活。CX4338还抑制了CXCL8诱导的趋化作用，表现出在CXCR2过表达细胞和人类中性粒细胞中的有效性。在体内，CX4338显著降低了小鼠支气管肺泡灌洗液中由LPS诱导的中性粒细胞数量。CX4338的作用机制为选择性抑制CXCR2介导的β-arrestin-2激活，这足以抑制CXCL8介导的趋化作用。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-103363

SB-328437 1 篇文献验证	CCR Thymidylate Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC₅₀为 4.5 nM。SB-328437 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞趋化因子-2 和单核细胞趋化蛋白-4 诱导的嗜酸性粒细胞迁移。此外，SB-328437 可使 5-FU (HY-90006) 耐药胃癌细胞增敏。SB-328437 还可减少急性炎症期间中性粒细胞向肺的募集和肺部炎症。SB-328437 可用于炎症相关疾病的研究。

HY-P1263

tcY-NH2 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-P1263A

tcY-NH2 TFA 1 篇文献验证 (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH₂ 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放，可用于炎症、免疫学的研究。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

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