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ob/ob

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

天然产物

20

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118487
    OB-24
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    OB-24 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员,作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。OB-24 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。OB-24 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。
    OB-24
  • HY-122671

    Others Neurological Disease
    OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 StomatinSTOML1STOML2 自联抑制剂。
    OB-1
  • HY-P3342

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Inflammation/Immunology
    [D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1 的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。
    [D-Leu-4]-OB3
  • HY-N1435
    Oroxin B
    3 篇文献验证

    Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-B0499A
    Otilonium bromide
    2 篇文献验证

    Octylonium bromide; SP63

    mAChR Neurological Disease
    奥替溴铵 Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂,可干扰肠平滑肌中的钙动员,可用于肠易激综合征的研究。
    Otilonium bromide
  • HY-119519

    Others Neurological Disease
    OB-2 是一种 STOML3 寡聚化阻滞剂。OB-2 可逆转病理性机械超敏反应,可用于研究小鼠糖尿病疼痛性神经病变。
    OB-2
  • HY-118487A

    Others Cancer
    OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物,具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性,显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖,并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
    OB-24 free base
  • HY-114853

    PPAR Metabolic Disease
    BVT.13 是一种具有口服活性和选择性的 PPARγ 激动剂,其最大功效与 Rosiglitazone (HY-17386) 相似。此外,BVT.13 在 ob/ob 小鼠中表现出抗糖尿病活性。
    BVT.13
  • HY-N1435R

    Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B (Standard) Oroxin B (Standard) 是 Oroxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B (Standard)
  • HY-P1434

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC50: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。
    [Pro3]-GIP (mouse)
  • HY-14452
    Fatostatin
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    125B11

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    脂肪抑制素 Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
    Fatostatin
  • HY-14452A
    Fatostatin hydrobromide
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    125B11 hydrobromide

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
    Fatostatin hydrobromide
  • HY-159120

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂,具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合,促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转,从而实现对 FIH 的选择性抑制,而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
    ZG-2291
  • HY-B0499AR

    mAChR Neurological Disease
    奥替溴铵(Standard) Otilonium (bromide) (Standard)是 Otilonium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otilonium bromide (OB) 是一种口服有效的 mAChR 抑制剂和平滑肌松弛剂,可干扰肠平滑肌中的钙动员,可用于肠易激综合征的研究。
    Otilonium bromide (Standard)
  • HY-12443

    Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效,选择性 CK1δ/ε 抑制剂,IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究,具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-100935

    CL 263780; (±)-2-Amino-5-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]benzonitrile

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    西马特罗 Cimaterol (CL 263780) 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂。Cimaterol 与 L6 β-受体结合的 Kd 为 26 nM,与其用于刺激蛋白质合成的 EC50 (约 5 nM) 相容。
    Cimaterol
  • HY-101215
    Evobrutinib
    5 篇以上引用文献

    M2951; MSC2364447C

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    化合物EVOBRUTINIB Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂,其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。
    Evobrutinib
  • HY-131272

    Drug Metabolite Others
    非布索坦杂质26 (2-(3-carboxy-4-isobutyloxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid) Febuxostat dicarboxylic acid impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
    Febuxostat dicarboxylic acid impurity

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