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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (7) Autophagy (6) Biochemical Assay Reagents (9) c-Myc (1) CaMK (1) Deubiquitinase (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (1) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) iGluR (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (1) Parasite (1) Piezo Channel (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (1) Tau Protein (1) Urotensin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N5029

Isofebrifugine	Parasite	Infection
异常山碱 Isofebrifugine 是一种天然的生物碱，具有重要的生理活性和良好的药理作用。具有抗疟疾作用。

HY-D0904

Acetylthiocholine iodide S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
碘代硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物，如胆碱酯酶等，并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外，该化合物还被应用于某些医学研究中，例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。

HY-101677

cPrPMEDAP	Drug Metabolite	Infection
cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。

HY-133125

ERAP1-IN-1 2 篇文献验证	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
ERAP1-IN-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。

HY-142441

THR-β agonist 1	Others	Endocrinology
THR-β Agonist 1 是一种有效的选择性 THRβ 激动剂。甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性，在机体正常生长发育和维持代谢平衡中起关键作用。THR-β Agonist 1 具有研究甲状腺激素受体相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021104288A1，化合物 2)。

HY-D2188

IMP-2373	Fluorescent Dye Deubiquitinase	Cancer
IMP-2373 是第一个活性分子探针 (ABP)。IMP-2373 是一种共价偶联泛去泛素酶 (DUB) 的 ABP，用于监测活细胞中的 DUB 活性。

HY-19267

Ro-48-6791	Opioid Receptor	Others
Ro-48-6791 是一种可能具有激活阿片受体活性的化合物，通过计算研究发现其可能与阿片受体结合并激活，可能介导或增加其相关生理作用和副作用。

HY-W774984

Molinate	Herbicide
禾草敌 Molinate是一种选择性除草剂，具有抑制杂草生长的活性。Molinate主要用于水稻田中，以控制逃避控制的杂草种类。Molinate通过干扰植物的生理过程，从而有效降低杂草与作物之间的竞争。

HY-P1166

UFP-803	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。

HY-134370

Ap4G	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物，通过 P2 受体，特别是 P2X 受体来调节血管收缩，可用于研究血管生理和病理的重要工具。

HY-P1166A

UFP-803 TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。

HY-121650

ADTN	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADTN是一种多巴胺受体激动剂，具有促进多巴胺神经传导的活性。ADTN可以用于增加神经传递物质的释放，从而改善与多巴胺相关的生理功能。ADTN的应用潜力包括在抑制精神疾病和改善认知功能方面。

HY-P10705

KGFRWR	Biochemical Assay Reagents	Cancer
KGFRWR 是一种短肽序列，属于自组装肽 (SAP)，能够在生理条件下自组装成具有功能性的纳米结构，通常是纳米纤维。KGFRWR 可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，具有抗肿瘤活性。

HY-P10709

CREKA peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-N4298

Epitheaflagallin 3-O-gallate	MMP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
表没食子儿茶素没食子酸酯 Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能，包括抗氧化活性，胰脂肪酶抑制，山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。

HY-W923366

Magnesium ionophore III ETH 4030	Others
镁离子载体III Magnesium ionophore III (ETH 4030)是一种离子载体，具有调节细胞内镁离子浓度的活性。Magnesium ionophore III能够促进细胞膜对镁离子的通透性，增强细胞的功能和代谢活动。Magnesium ionophore III还被用于研究镁离子在生物过程中的重要性以及其对细胞生理的影响。

HY-D1639

5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium	Fluorescent Dye	Others
5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 是一种钙离子螯合剂，可配成具有确定钙离子浓度的缓冲液。5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 还能控制细胞内外钙离子的浓度，可用于钙生理活性的研究。

HY-B1402B

Hydrocortisone hemisuccinate sodium 1 篇文献验证 Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
氢化可的松琥珀酸钠 Hydrocortisone hemisuccinate sodium 是一种有口服活性的生理性糖皮质激素。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate sodium 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-127119

Benanserin hydrochloride	Others	Neurological Disease
Benanserin hydrochloride是一种血清素拮抗剂，具有精神药理活性。Benanserin hydrochloride可以用于研究其对药物影响的监测体系中的特定行为表现。Benanserin hydrochloride的作用可以被敏感有效地评估，例如通过测量肌肉的运动能力和反应时间。Benanserin hydrochloride适用于对特定肌肉生理变化的监测。Benanserin hydrochloride的生物活性能够为实验提供可重复的生物测定参数。

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 最多引用文献 12 篇文献验证 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663

CP-465022	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-W480392

1,9-Dimethylxanthine	Adenosine Receptor
1,9-二甲基黄嘌呤 1,9-Dimethylxanthine是一种腺苷受体拮抗剂，具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统，增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具，帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。

HY-B0228

Adenosine 10 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-116557

JCP-265	Others	Others
JCP-265 是一种用于体内表型筛选小分子文库的化合物，具有筛选调节细胞功能分子的活性。JCP-265通过分子细胞条形码技术，可在体内直接筛选小分子文库，用于研究复杂的生理过程，如在胰腺癌转移播种研究中筛选出相关靶点的化合物。

HY-121516

CM-TPMF	Others	Others
CM-TPMF 是一种K(Ca)2通道调节剂，具有选择性激活和抑制K(Ca)2.1亚型的活性。CM-TPMF可作为激活剂或抑制剂作用于K(Ca)2.1通道，其活性受立体化学结构影响，可用于研究K(Ca)2.1通道的生理或病理生理作用。

HY-16505

Triclofos sodium	Others	Neurological Disease
Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物，具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静，尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似，因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。

HY-167808

cis-9,12-Hexadecadienoic acid	Biochemical Assay Reagents
顺式-9，12-十六碳二烯酸 Cis-9,12-Hexadecadienoic acid是一种多不饱和脂肪酸，具有调节细胞膜物理性质的活性。Cis-9,12-Hexadecadienoic acid的存在能够增强细胞膜的流动性和柔韧性。Cis-9,12-Hexadecadienoic acid在生物体内参与多种生理过程，影响细胞信号传导和膜结构稳定性。

HY-B0228S

Adenosine-d1 Adenine riboside-d₁; D-Adenosine-d	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
腺苷 d₁ Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-116212

JCP-170	Others	Others
JCP-170 是一种用于体内表型筛选小分子文库的化合物，具有筛选调节细胞功能分子的活性。JCP-170通过分子细胞条形码技术，可在体内直接筛选小分子文库，用于研究复杂的生理过程，如在胰腺癌转移播种研究中筛选出相关靶点的化合物。

HY-W739899

5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine	Biochemical Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺基-2'，3' -异亚丙基腺苷 5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂，具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5 Adenine riboside-¹³C₅; D-Adenosine-¹³C₅	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
腺苷-¹³C₅ Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228R

Adenosine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-117450

VU0415374	Others	Others
VU0415374是一种正向别构调节剂，具有调节mGlu4受体活性的功能。VU0415374可以帮助实现对生理反应的精确光控制。VU0415374具备较高的选择性，可以用于深入研究mGlu4在共表达其他mGlu受体系统中的角色。VU0415374的改进特性使其成为在空间和时间上高精度研究mGlu4的重要候选物。

HY-116753

(-)Clausenamide	Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
(-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ_25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-122300B

R-(-)-Oxaprotiline Levoprotiline	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline)是一种抗抑郁剂，具有抗胆碱能和兴奋交感神经的活性。R-(-)-Oxaprotiline与其对映体C 49802 B-Ba相比，在阻止去甲肾上腺素摄取和抗胆碱能活性方面表现出不同的能力。R-(-)-Oxaprotiline在对人类的研究中显示出与动物实验结果一致的生理作用。R-(-)-Oxaprotiline的使用可以导致心率和动脉血压的适度增加。R-(-)-Oxaprotiline的唾液分泌受到抑制，这与其抗胆碱能特性相符。R-(-)-Oxaprotiline与育成的抗抑郁化合物Levoprotiline的效果相似并且具有较短的起效潜伏期。

HY-126010

Dooku1 5 篇以上引用文献	Piezo Channel	Others
Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca²⁺ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。

HY-B1402R

Hydrocortisone hemisuccinate (Standard) Hydrocortisone 21-hemisuccinate (Standard)	Glucocorticoid Receptor Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
氢化可的松琥珀酸酯 (标准品) Hydrocortisone hemisuccinate (Standard) 是 Hydrocortisone hemisuccinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素，是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC₅₀ 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。

HY-W989120

cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid	Biochemical Assay Reagents
顺式6,9,12-十六碳三烯酸 cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid是一种具有生物膜流动性和柔性调节活性的重要脂肪酸。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid的多个双键结构有助于提高细胞膜的流动性，进而影响细胞分子运输和信号传导途径。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid在细胞生理过程中扮演着关键角色，促进细胞的正常功能和相互作用。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10 Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13 Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-125629

Primordazine B	Others	Others
Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 1 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-121140

AZ1729	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 G_i- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性，但在 G_q/G₁₁ 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5 Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
腺苷-¹⁵N₅ Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-111522

RK-9123016	Sirtuin c-Myc	Cancer
RK-9123016 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 抑制 SIRT2 的酶活性，IC₅₀ 值为 0.18 μM，但在 100 μM 时不抑制其他人类沉默调节蛋白成员，包括 SIRT1 和 SIRT3。RK-9123016 增加 SIRT2 生理底物真核翻译起始因子 5A (eIF5A) 的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。

HY-P10316

CaMKI(299-320) Calmodulin-Dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain	CaMK	Others
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca²⁺–CaM 具有高亲和力 (K_d≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。

HY-W021265

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol	Biochemical Assay Reagents	Others
环己六醇 Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol，又称肌醇或肌醇，是一种环状糖醇，它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide	Apoptosis	Cancer
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name

HY-L197

维生素化合物库

141 compounds

维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物，可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成，必须通过饮食来摄取，仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来，维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用，在药物开发领域的重要性日益凸显。此外，维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台，有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 141 个维生素及其衍生物，包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等，是研究维生素代谢的良好工具。

HY-L177

抗体抑制剂化合物库

927 compounds

抗体抑制剂是具有与原始治疗性抗体相同活性的化合物，可作为阳性对照用于药物效果评估等研究，同时也可以辅佐验证靶点蛋白的功能活性。这些抗体抑制剂具有体内活性，能通过阻断或中和靶蛋白达到一定的生理功能，这些靶蛋白包括 CD20、HER2、EGFR、VEGFR、TNF-α 等。在药物筛选中，可以开展基于抗体抑制剂的筛选，从而鉴定靶向目的蛋白、目标疾病的活性化合物。

MCE 可以提供 927 种抗体抑制剂，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发。

HY-L047

内分泌化合物库

913 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 913 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

HY-L114

抗炎中药单体化合物库

1,122 compounds

炎症通过激活免疫系统、局部血管系统和受损组织内的各种细胞来促进生理和病理过程。越来越多的流行病学和临床证据表明，慢性炎症与各种人类疾病有因果关系，包括心脑血管疾病、关节疾病、皮肤病、肺相关疾病、血液病、肝脏疾病、肠道疾病以及糖尿病。

各种来自传统中药的天然产物已被证明可以安全地抑制促炎途径和控制炎症相关疾病。MCE收录了1,122 种具有抗炎活性的中药单体化合物,来源于黄连、板蓝根、金银花、连翘等中药。MCE抗炎中药单体化合物库是从中药中发现抗炎药物的有效工具。

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,303 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,303种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

4,645 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 4,645 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

HY-L045

氧感应化合物库

2,691 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2,691 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2188

IMP-2373	Fluorescent Dyes/Probes
IMP-2373 是第一个活性分子探针 (ABP)。IMP-2373 是一种共价偶联泛去泛素酶 (DUB) 的 ABP，用于监测活细胞中的 DUB 活性。

HY-D1639

5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium	Fluorescent Dyes/Probes
5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 是一种钙离子螯合剂，可配成具有确定钙离子浓度的缓冲液。5,5'-Dibromo BAPTA tetrapotassium 还能控制细胞内外钙离子的浓度，可用于钙生理活性的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0904

Acetylthiocholine iodide S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide	Enzyme Substrates
碘代硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物，如胆碱酯酶等，并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外，该化合物还被应用于某些医学研究中，例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。

HY-B0282A

Acetylcholine bromide 10 篇以上引用文献 ACh bromide	Biochemical Assay Reagents
溴化乙酰胆碱 Acetylcholine bromide 是一种有机胆碱盐类化合物，常用于神经生理学和药理学实验中。它在神经系统中扮演着重要的角色，作为一种神经递质传递信号并调节许多重要的生理功能。由于其特殊的生物活性，Acetylcholine bromide 被广泛应用于研究神经递质、神经损伤和肌肉运动等方面。

HY-W021265

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol

Biochemical Assay Reagents

环己六醇 Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol，又称肌醇或肌醇，是一种环状糖醇，它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。

HY-W480392

1,9-Dimethylxanthine	Cell Assay Reagents
1,9-二甲基黄嘌呤 1,9-Dimethylxanthine是一种腺苷受体拮抗剂，具有阻碍腺苷对中枢神经系统作用的活性。1,9-Dimethylxanthine通过调节腺苷系统，增强神经兴奋性。1,9-Dimethylxanthine在研究中作为药理学工具，帮助探索与腺苷相关的生理和病理过程。

HY-167808

cis-9,12-Hexadecadienoic acid	Drug Delivery
顺式-9，12-十六碳二烯酸 Cis-9,12-Hexadecadienoic acid是一种多不饱和脂肪酸，具有调节细胞膜物理性质的活性。Cis-9,12-Hexadecadienoic acid的存在能够增强细胞膜的流动性和柔韧性。Cis-9,12-Hexadecadienoic acid在生物体内参与多种生理过程，影响细胞信号传导和膜结构稳定性。

HY-W739899

5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine	Cell Assay Reagents
5'-乙基甲酰胺基-2'，3' -异亚丙基腺苷 5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine是一种腺苷受体激动剂，具有促进A2B腺苷受体活性的用途。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine可用于研究腺苷在生理过程中的作用。5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene adenosine在化合物开发中被用作潜在的抑制靶点。

HY-W989120

cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid

Drug Delivery

顺式6,9,12-十六碳三烯酸 cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid是一种具有生物膜流动性和柔性调节活性的重要脂肪酸。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid的多个双键结构有助于提高细胞膜的流动性，进而影响细胞分子运输和信号传导途径。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid在细胞生理过程中扮演着关键角色，促进细胞的正常功能和相互作用。

HY-157715

1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium

Drug Delivery

1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐) 1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1245

Neuropeptide SF (human) Neuropeptide NPFF (human)	Peptides	Others
Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-P10528

Echinotocin	Peptides	Others
Echinotocin 是一种在海胆中发现的神经肽，具有肌肉收缩活性作用。Echinotocin 能够引起海胆的管足和食道的收缩。Echinotocin 可用于研究神经肽在无脊椎动物生理和行为中的作用。

HY-P1166

UFP-803	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。

HY-P1166A

UFP-803 TFA	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。

HY-P10705

KGFRWR	Biochemical Assay Reagents	Cancer
KGFRWR 是一种短肽序列，属于自组装肽 (SAP)，能够在生理条件下自组装成具有功能性的纳米结构，通常是纳米纤维。KGFRWR 可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，具有抗肿瘤活性。

HY-P4389

(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)	Peptides	Metabolic Disease
(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是胰高血糖素的优化结构，第 28 位被天冬氨酸（Asp）取代，显着增加胰高血糖素在生理 pH 缓冲液中的水溶性，具有与胰高血糖素的活性相同。

HY-P10709

CREKA peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P1245A

Neuropeptide SF (human) (acetate) Neuropeptide NPFF (human) (acetate)	Peptides	Others
Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-P2595

SKF 103784	Peptides	Cardiovascular Disease
SKF 103784是一种抗利尿素拮抗剂，具有对抗抗利尿素的活性。SKF 103784能够抑制抗利尿素引起的生理反应，因此用于研究与水盐平衡相关的生物过程。SKF 103784还可以用于探讨与心血管疾病以及内分泌功能失调相关的病理机制。

HY-P5528

2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2	Peptides	Others
2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是第二补体成分 (C2)，是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的核心组成部分，但也可能导致病理条件下的炎症。 C1 复合物的 C1s 蛋白酶启动宿主防御途径。该肽采用 2Abz/Dnp FRET 对来定量补体酶活性。)

HY-P10316

CaMKI(299-320) Calmodulin-Dependent Protein Kinase I (299-320) Binding Domain	CaMK	Others
CaMKI (299-320) 是指钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase I，简称 CaMKI) 的第 299 至 320 位氨基酸残基组成的肽段。CaMKI (299-320) 作为蛋白激酶，与 Ca²⁺–CaM 具有高亲和力 (K_d≤1 nM)，能够磷酸化特定的底物蛋白，从而调节它们的活性。CaMKI (299-320) 包含了 CaM 结合域和自我抑制域，CaMKI (299-320) 可用于细胞生理过程的研究，包括细胞增殖，分化和凋亡 (apoptosis) 。

HY-P5377

Abz-HPGGPQ-EDDnp Cathepsin K substrate	Ser/Thr Protease	Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5029

Isofebrifugine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Dichroa febrifuga Lour Source classification Quinoline Alkaloids Plants Saxifragaceae Disease Research Fields	Parasite
异常山碱 Isofebrifugine 是一种天然的生物碱，具有重要的生理活性和良好的药理作用。具有抗疟疾作用。

HY-B0228

Adenosine 10 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228R

Adenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-116753

(-)Clausenamide	Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Plants	Amyloid-β Tau Protein
(-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ_25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-N0787

Cryptochlorogenic acid 1 篇文献验证 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Moraceae Endogenous metabolite Simple Phenylpropanols Other Diseases Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Morus alba Linn.	Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

HY-W021265

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
环己六醇 Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol，又称肌醇或肌醇，是一种环状糖醇，它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。

HY-N4298

Epitheaflagallin 3-O-gallate	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Disease Research Fields Inflammation/Immunology Theaceae	MMP
表没食子儿茶素没食子酸酯 Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能，包括抗氧化活性，胰脂肪酶抑制，山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-157688

C18(Plasm) LPE PE(18:1p/0:0)		磷脂
C18(Plasm) LPE (PE(18:1p/0:0))是一种生物活性脂质，具有调节细胞信号传导和促进细胞生长的活性。C18(Plasm) LPE在细胞膜的组成中发挥重要作用，对脂质的代谢和细胞功能有显著影响。C18(Plasm) LPE还参与了脂质介导的细胞应答，提高了细胞在各种生理和病理情况下的适应能力。

HY-157715

1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium		磷脂
1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子，具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用，参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。

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