2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB PI3K/Akt/mTOR
  3. Endogenous Metabolite NF-κB Keap1-Nrf2 mTOR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
  4. Cryptochlorogenic acid

Cryptochlorogenic acid  (Synonyms: 隐绿原酸; 4-Caffeoylquinic acid; 4-O-Caffeoylquinic acid)

目录号: HY-N0787 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) 是一种具有口服有效性的天然存在的酚酸类化合物，具有抗炎、抗氧化和抗心肌肥大作用，能通过调控促炎因子表达、抑制 NF-κB 活性、促进 Nrf2 核转移以及调节 PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α 信号通路来减轻 LPS (HY-D1056) 和 ISO (HY-B0468) 诱导的生理应激反应。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cryptochlorogenic acid Chemical Structure

Cryptochlorogenic acid Chemical Structure

CAS No. : 905-99-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥495
In-stock
5 mg ￥450
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
25 mg ￥1260
In-stock
50 mg ￥1890
In-stock
100 mg ￥2835
In-stock
200 mg   询价  
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HIF-1α HIF

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cryptochlorogenic acid (4-Caffeoylquinic acid) is a naturally occurring phenolic acid compound with oral effectiveness, anti-inflammatory, antioxidant and anti-cardiac hypertrophy effects. Alleviating LPS (HY-D1056) and ISO (HY-B0468) by regulating proinflammatory factor expression, inhibiting NF-κB activity, promoting Nrf2 nuclear transfer, and regulating PI3Kα/Akt/ mTOR / HIF-1α signaling pathway Induced physiological stress response[1][2][3].

IC50 & Target

HIF-1α

 

体外研究
(In Vitro)

Cryptochlorogenic acid (0-150 μM, 12, 24 或 48 小时) 对 RAW264.7 细胞具有低毒性并在特定浓度下不显著影响 RAW264.7 细胞的活力[2]。
Cryptochlorogenic acid (20-80 μM, 2 小时) 在 RAW264.7 细胞中能剂量依赖性地抑制脂多糖（LPS: 1 μg/mL, 24 小时）诱导的一氧化氮 (NO)，肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白介素-6 (IL-6) 的产生，阻断 iNOS、COX-2、TNF-α 和 IL-6 的表达[2]。
Cryptochlorogenic acid (20-80 μM, 2 小时) 在 RAW264.7 细胞中，通过抑制 IκB 激酶的磷酸化，降解 I-κB，减少 NF-κB 的核转移，以及下调 MAPKs 的磷酸化水平，有效地控制了促炎因子的表达，从而减轻了 LPS (1 μg/mL, 24 小时) 诱导的炎症反应，并通过促进 Nrf2 核转移来抑制氧化应激[2]。
Cryptochlorogenic acid (1-200 μM, 48小时) 在一定浓度下能有效地减轻 ISO 引起的 H9c2 细胞心肌肥大。Cryptochlorogenic acid 通过显著地抑制 mTOR 的磷酸化表达水平，以及 ISO 诱导的 p-Akt 和 HIF-1α 过度表达，调控 PI3Kα/Akt/mTOR/HIF-1α 信号通路发挥作用[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cryptochlorogenic acid 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: Cryptochlorogenic acid: 20-80 μM, LPS: 1 μg/mL
Incubation Time: Cryptochlorogenic acid: 2 h, LPS: 24 h
Result: Significantly inhibited the protein levels of iNOS, COX-2, IL-6, TNF-α and TLR4 in RAW264.7 macrophages stimulated by LPS.
Significantly inhibited the phosphorylation and degradation of IκB and the phosphorylation of IKKα/β induced by LPS.
Dose-dependent reduction of LPS-induced NF-κB(p65) transfer from cytoplasm to nucleus.
Significantly inhibited the phosphorylation of JNK1/2, ERK1/2, and p38 proteins induced by LPS.
significantly up-regulated Nrf2 protein levels in the nucleus and decreased NRF2 protein levels in the cytoplasm in a dose-dependent manner.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: RAW264.7 cells
Concentration: Cryptochlorogenic acid (CCGA) : 0-150 μM, LPS (HY-D1056) : 0-3 μg/ml
Incubation Time: 12, 24 or 48 h
Result: At doses of 150 μM and 100 μM, slight toxicity was shown to RAW264.7 cells with no significant decrease in cell viability.
RAW264.7 cells showed no toxicity after being treated with LPS at different concentrations for 12 hours. After being treated with LPS above 2 μg/ml for 24h, the cell viability decreased significantly.
Treated with 0-100 μM CCGA and 1 μg/ml LPS for 24 h, RAW264.7 cells had low toxicity and no significant effect on cell viability.

RT-PCR[3]

Cell Line: H9c2 Cells
Concentration: 1-200 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Significantly decreased the expression levels of ANP, BNP and HIF-1α mRNA in H9c2 cells after ISO treatment.
体内研究
(In Vivo)


Cryptochlorogenic acid 三种剂量灌胃后的的药代动力学参数[2]

Dose (mg/kg) Cmax (μg/L) tmax (h) t1/2 (h) AUC0-t (μg•h/L) AUC0-∞ (μg•h/L) MRT0-t (h) MRT0-∞ (h)
100 630 0.33 2.00 1938.91 1977.70 3.21 3.51
200 1270.09 0.47 1.97 3071.87 3179.41 3.23 3.39
400 2582.68 0.44 2.34 8825.32 9139.54 3.47 3.93

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

354.31

Formula

C16H18O9
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

隐绿原酸； 4-咖啡奎宁酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (141.12 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8224 mL 14.1119 mL 28.2239 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8224 mL 5.6448 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.06 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (265 KB) LCMS (121 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cryptochlorogenic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8224 mL 14.1119 mL 28.2239 mL 70.5597 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8224 mL 5.6448 mL 14.1119 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4112 mL 2.8224 mL 7.0560 mL
15 mM 0.1882 mL 0.9408 mL 1.8816 mL 4.7040 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7056 mL 1.4112 mL 3.5280 mL
25 mM 0.1129 mL 0.5645 mL 1.1290 mL 2.8224 mL
30 mM 0.0941 mL 0.4704 mL 0.9408 mL 2.3520 mL
40 mM 0.0706 mL 0.3528 mL 0.7056 mL 1.7640 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5645 mL 1.4112 mL
60 mM 0.0470 mL 0.2352 mL 0.4704 mL 1.1760 mL
80 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3528 mL 0.8820 mL
100 mM 0.0282 mL 0.1411 mL 0.2822 mL 0.7056 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cryptochlorogenic acid905-99-74-Caffeoylquinic acid 4-O-Caffeoylquinic acid隐绿原酸 4-咖啡奎宁酸Endogenous MetaboliteNF-κBKeap1-Nrf2mTORHIF/HIF Prolyl-HydroxylaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBMammalian target of RapamycinHypoxia-inducible factorsHIFsHIF-PHPhenolic acidAntioxidantAnti-inflammatoryCardiac hypertrophyInhibitorinhibitorinhibit

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