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platelet adhesion

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17

抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

2

抗体抑制剂

4

天然产物

6

重组蛋白

4

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9934

    C7E3

    Integrin Cardiovascular Disease
    阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段,是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
    Abciximab
  • HY-107588
    TC-I 15
    1 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease
    TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂,还可抑制 α1β1α11β1。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。TC I-15 在小鼠模型上通过抑制癌相关成纤维细胞 (CAF) 细胞外囊泡 (EVs) 被肺成纤维细胞吸收来阻止预转移微环境的形成,进而减少腺样囊性唾液腺癌 (SACC) 向肺部的转移。
    TC-I 15
  • HY-126410
    Petunidin chloride
    1 篇文献验证

    FAK Metabolic Disease
    Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
    Petunidin chloride
  • HY-P1181A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Pam2CSK4 (TFA),一种脂肽,是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集,并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。
    Pam2CSK4 TFA
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-19167

    AS 013; Lipo-pro-prostaglandin E1

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ecraprost是前列腺素 E1 的前药。Ecraprost抑制血小板粘附、巨噬细胞浸润以及受损动脉壁上增殖细胞核抗原阳性细胞的表达。
    Ecraprost
  • HY-N7316

    Others Inflammation/Immunology
    Frangulin B 是可从 Rhamnus formosana 分离得到的天然产物,是胶原蛋白诱导的血小板聚集和黏附的拮抗剂。
    Frangulin B
  • HY-120265

    PI3K Cardiovascular Disease
    MIPS-9922 是一种强效且选择性的 PI3Kβ 抑制剂,IC50 为 63 nM。MIPS-9922 抑制 PI3Kβ 的效力比 PI3Kδ 高 30 倍以上。MIPS-9922 阻断 PI3K 介导的血小板糖蛋白 αIIbβ3 活化和血小板粘附。MIPS-9922 具有抗血小板和抗血栓活性。
    MIPS-9922
  • HY-P1181

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Pam2CSK4,一种脂肽,是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集,并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。
    Pam2CSK4
  • HY-P4320

    Others Integrin Cancer
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)
  • HY-N4228

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cancer
    6-甲氧基二氢鞘氨醇 6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性,抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。
    6-Methoxydihydroavicine
  • HY-126410R

    FAK Metabolic Disease
    Petunidin (chloride) (Standard) 是 Petunidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素,由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性,并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移,这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。
    Petunidin chloride (Standard)
  • HY-123023

    Others Cancer
    12(S)-HETE D8 在 5、6、8、9、11、12、14 和15 位有 8 个氘原子。12(S)-HETE D8 是哺乳动物血小板主要的脂氧合酶产物。它能增强肿瘤细胞对内皮细胞、纤维连接蛋白和内皮下基质的粘附,浓度为 0.1 µM。
    12(S)-HETE D8
  • HY-B0683
    Limaprost
    1 篇文献验证

    17α,20-dimethyl-δ2-PGE1; ONO1206; OP1206

    PGE synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    利马前列素 Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。
    Limaprost
  • HY-124535

    PI3K Cardiovascular Disease
    TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM,p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞,中风,急性冠状动脉综合征,急性心肌梗塞,血管再狭窄,动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
    TGX-115
  • HY-110112

    Integrin Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。
    BTT-3033

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