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By Targets:	5-HT Receptor (1) Angiotensin Receptor (4) Apoptosis (3) Calcium Channel (5) Influenza Virus (1) Integrin (1) MDM-2/p53 (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) RSV (1) Urotensin Receptor (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0121

Ethyl cinnamate	Parasite VEGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-103316

trans-Ned 19	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。

HY-129088

HUP30	Potassium Channel Calcium Channel	Cardiovascular Disease
HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K⁺ 通道，并阻断细胞外 Ca²⁺ 流入。

HY-114920

Piprofurol	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K⁺ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC₅₀值为 5 μM。

HY-U00136

Win-62005	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Win-62005是一种环状AMP磷酸二酯酶III (PDE III) 抑制剂，对于大鼠心脏和犬主动脉的 K_i 值分别为25和26 nM。

HY-Y0121R

Ethyl cinnamate (Standard)	Parasite VEGFR Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

HY-N11925

(+)-Osbeckic acid	Others	Cardiovascular Disease
(+)-Osbeckic acid 是一种从 Tartary Buckwheat 中分离得到的血管松弛剂。(+)-Osbeckic acid 对 Sprague-Dawley 大鼠胸主动脉环有明显的血管松弛作用，其 EC₅₀ 为 887 μM。

HY-159090

AT1R antagonist 3	Calcium Channel Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV_1.2 的抑制剂 (IC₅₀=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。

HY-108055

Urantide	Urotensin Receptor Others	Cardiovascular Disease
Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3)，可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。

HY-110057

FR 409 NOR 3	Others	Cardiovascular Disease
FK409 (NOR 3) 是一种具有口服活性的血管松弛剂，可从微生物产品中分离得到。FK409 可用于心血管疾病的研究。

HY-123328

AGN 191976	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AGN 191976 是一种有效的选择性血栓素 A₂ 敏感 (TP) 受体激动剂，在大鼠主动脉和人血小板中的 EC₅₀ 值分别为 0.23 nM 和 24 nM。AGN 191976 在狗和猴子中具有有效的降眼压作用。AGN 191976 可以用于研究血管生物学和血栓素 A₂ 在血管功能中的作用。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 3 篇文献验证	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV	Infection
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-W414915

Valsartan methyl ester CGP 48933 methyl ester	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC₅₀ 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC₅₀ 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。

HY-16677A

Mofegiline hydrochloride MDL72974A	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸莫非吉林 Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。

HY-122215

Tilisolol hydrochloride N-696	Others	Endocrinology
Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂，具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压，并轻微增加心率。

HY-14571

E7820 4 篇文献验证 ER68203-00	Molecular Glues Integrin	Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC₅₀ 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-W414915R

Valsartan methyl ester (Standard)	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan methyl ester (Standard)是 Valsartan methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC₅₀ 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC₅₀ 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。

HY-101823A

A-81282 Abbott 81282	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
A-81282 (Abbott 81282) 是一种血管紧张素 II 的 AT1 受体拮抗剂，对兔主动脉的 AT1 受体的 p_A2 值为 9.64。A-81282 还显示出对大鼠肝脏膜的 [125i]_Sar1_lle8_Angiotensin_ll 的结合具有显著抑制作用，p_KI 值为 8.505。A-81282 具有降压活性，可在肾动脉结扎的大鼠中有效降低血压。

HY-117044A

(±)12-HEPE	Others	Metabolic Disease
(±)12-HEPE 是由 EPA 的非酶促氧化产生的。它含有等量的 12(S)-HEPE 和 12(R)-HEPE。(±)12-HEPE 的生物活性可能是由其中一种异构体介导的，在哺乳动物系统中最常见的是 12(S) 异构体。12-HEPE 抑制血小板聚集的效力与 12-HETE 相同，IC₅₀ 值分别为 24 和 25 μM。这些化合物作为 U46619 诱导的大鼠主动脉收缩的抑制剂也具有同等效力（IC₅₀s=8.6-8.8 μM）。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4766

Adrenomedullin (porcine)	Peptides	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张，IC₅₀ 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张，IC₅₀ 值为 27.6 nM。

HY-108055

Urantide	Urotensin Receptor Peptides	Cardiovascular Disease
Urantide 是一种选择性和竞争性的尿紧张素-II (UT) 受体拮抗剂肽 (pKB=8.3)，可阻断大鼠体外胸主动脉中人尿紧张素-II (hU-II) 诱导的收缩。Urantide 可以用于研究 hU-II 在哺乳动物心血管系统中 (病理) 生理作用。

HY-P3565

Sarafotoxin S6d STX-b	Peptides	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。

Ethyl cinnamate	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

Cyclopiazonic acid 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

Ethyl cinnamate (Standard)	Structural Classification Kaempferia galanga L. Microorganisms Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Parasite VEGFR Apoptosis
肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K⁺ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC₅₀ 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

(+)-Osbeckic acid	Polygonaceae Source classification Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Plants	Others
(+)-Osbeckic acid 是一种从 Tartary Buckwheat 中分离得到的血管松弛剂。(+)-Osbeckic acid 对 Sprague-Dawley 大鼠胸主动脉环有明显的血管松弛作用，其 EC₅₀ 为 887 μM。

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields	Influenza Virus
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

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