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18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

16

重组蛋白

12

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0005
    Clofarabine
    5 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    氯法拉滨 Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC50=65 nM)。
    Clofarabine
  • HY-18956
    (E/Z)-Icerguastat

    (E/Z)-Sephin1; (E/Z)-IFB-088

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) 是一种选择性的磷酸酶调节亚基（PPP1R15A (R15A)）抑制剂。(E/Z)-Icerguastat 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。
    (E/Z)-Icerguastat
  • HY-136563
    RA375

    		Proteasome Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
    RA375
  • HY-111022
    Icerguastat

    Sephin1; IFB-088

    		 Phosphatase Infection Inflammation/Immunology
    Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat
  • HY-P10602
    PKA Regulatory Subunit II Substrate

    RII phosphopeptide

    		 PKA Others
    PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
    PKA Regulatory Subunit II Substrate
  • HY-A0005R
    Clofarabine (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    氯法拉滨 (Standard) Clofarabine (Standard)是 Clofarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC50=65 nM)。
    Clofarabine (Standard)
  • HY-18956B
    (E/Z)-Icerguastat acetate

    (E/Z)-Sephin1 acetate; (E/Z)-IFB-088 acetate

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    (E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) acetate 是一种选择性的磷酸酶调节亚基 (PPP1R15A (R15A)) 抑制剂。(E/Z)-Icerguastat acetate 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。
    (E/Z)-Icerguastat acetate
  • HY-148827A
    GEM-231 sodium

    HYBO-165 sodium

    		 PKA Cancer
    GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231 sodium
  • HY-148827
    GEM-231

    HYBO-165

    		 PKA Cancer
    GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。
    GEM-231
  • HY-123960B
    (E/Z)-Raphin1

    		Phosphatase Neurological Disease
    (E/Z)-Raphin1 (E/Z)-Raphin1 是一种 PPP1R15B 的抑制剂，PPP1R15B 是蛋白磷酸酶 1 的一个调节亚基。(E/Z)-Raphin1 具有口服有效性，可透过血脑屏障。(E/Z)-Raphin1 可用于神经系统相关研究。
    (E/Z)-Raphin1
  • HY-115581
    Thymidine 3',5'-disphosphate

    Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp

    		 Apoptosis Cancer
    Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂，可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。
    Thymidine 3',5'-disphosphate
  • HY-110365
    Icerguastat Carbonate

    Sephin1 Carbonate; IFB-088 Carbonate

    		 Phosphatase Infection
    Icerguastat (Sephin1) Carbonate，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat Carbonate 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat Carbonate 具有抗朊病毒作用。
    Icerguastat Carbonate
  • HY-137628
    Sp-8-PIP cAMP

    		PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMP 与 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-137646
    Sp-2-Cl-cAMPS

    		PKA Parasite Infection
    Sp-2-Cl-cAMPS 是 PKA 的激动剂，具有改善的膜通透性和对磷酸二酯酶的稳定性。Sp-2-Cl-cAMPS 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的增殖，EC50 为 4 μM。Sp-2-Cl-cAMPS 与纯化的恶性疟原虫 PfPKAr（PfPKA 的调节亚基）结合，Ki 为 1.3 µM。
    Sp-2-Cl-cAMPS
  • HY-115581A
    Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium

    Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium

    		 Apoptosis MicroRNA Cancer
    Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1，MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性，在生化反应也可用作催化剂。
    Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
  • HY-137640B
    Rp-8-Br-cAMPS

    		PKA Inflammation/Immunology Cancer
    Rp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS 还可以抑制胰岛素的分泌。
    Rp-8-Br-cAMPS
  • HY-137640C
    Rp-8-Br-cAMPS sodium

    		PKA Inflammation/Immunology Cancer
    Rp-8-Br-cAMPS sodium 是 cAMP 的类似物和 PKA 的抑制剂。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可占据 PKA I 型调节亚基上的 cAMP 结合位点，从而阻止 PKA 的解离和激活。Rp-8-Br-cAMPS sodium 可用于肿瘤和逆转录病毒诱导的免疫缺陷的研究。Rp-8-Br-cAMPS sodium 还可以抑制胰岛素的分泌。
    Rp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-119886
    BMS-986169

    		iGluR Neurological Disease
    BMS-986169 是一种谷氨酸 N 甲基-D-天冬氨酸 2B 受体 (GluN2B) 抑制剂。BMS-986169 对 GluN2B 亚基变构调节位点具有高结合亲和力，Ki 值为 4.03-6.3 nM。BMS-986169 可以抑制 Xenopus 卵母细胞中的 GluN2B 受体功能，IC50 值为 24.1 nM。 BMS-986169 可以抑制 hERG 通道活性，IC50 值为 28.4 μM。BMS-986169 可用于难治性抑郁症的研究。
    BMS-986169

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