2. Search Result
Search Result
Results for "

tracheal

" in MCE Product Catalog:

36

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

4

天然产物

2

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150270A
    NP-1815-PX sodium

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX sodium 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX sodium
  • HY-107276
    Yubeinine

    		Others Inflammation/Immunology
    裕贝甲素 Yubeinine 是一种生物碱，具有气管松弛作用。
    Yubeinine
  • HY-P5632
    Bovine tracheal antimicrobial peptide

    		Bacterial Infection
    Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性，MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
    Bovine tracheal antimicrobial peptide
  • HY-129445
    SG-209

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SG-209 是一种 Nicorandil (HY-B0341) 衍生物，通过钾通道 (potassium channel) 激活产生松弛作用，而这一作用在较高浓度下有助于 Nicorandil (HY-B0341) 的血管扩张作用。SG-209 可以在麻醉犬中扩张气管平滑肌，并增加气管血流。
    SG-209
  • HY-105264
    FK224

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    FK224 是一种速激肽受体 (tachykinin receptor) 拮抗剂。FK224 可减少 P 物质 (SP) 和神经激肽 A (NKA) 引起的气管血浆外渗。
    FK224
  • HY-125304
    L 363851

    		Neurokinin Receptor Endocrinology
    L 363851是一种神经激肽 2 受体 (Neurokinin 2 receptor) 激动剂，可诱导无上皮气管平滑肌的收缩反应 (IC50 值 3.2 nM) 和磷酸肌肽水解 (IC50 值 36 μM)。
    L 363851
  • HY-113758
    LY 163443

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY 163443 是白三烯 D4 (LTD4) 和 E4 (LTE4) 的选择性拮抗剂。LY 163443 可以拮抗 LTD4 诱导的豚鼠回肠、气管和肺实质收缩。LY 163443 还抑制 LTE4 的气管收缩。
    LY 163443
  • HY-150270
    NP-1815-PX

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX
  • HY-114743
    GS 283

    		mAChR Histamine Receptor CRAC Channel Others
    GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K?诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2?诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2?介质中诱导的收缩。
    GS 283
  • HY-122409
    Cularine

    		Others Others
    Cularine 是一种具有松弛豚鼠气管和人支气管平滑肌作用的化合物，对多种收缩剂诱导的收缩有抑制作用，具有非特异性抗痉挛活性，其活性与结构相关。
    Cularine
  • HY-P3695
    VSPPLTLGQLLS

    		FGFR Cancer
    VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
    VSPPLTLGQLLS
  • HY-P3695A
    VSPPLTLGQLLS TFA

    		FGFR Cancer
    VSPPLTLGQLLS TFA 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS TFA 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。
    VSPPLTLGQLLS TFA
  • HY-N0081A
    (-)-Praeruptorin A

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。
    (-)-Praeruptorin A
  • HY-P10718
    IMG-2005

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    IMG-2005 是一种 TLR 信号通路抑制剂。IMG-2005 可通过模拟 MyD88 的 Toll/白介素-1 受体 (TIR) 结构域来阻止其同源二聚体化，引起气管上皮细胞损伤，进而引发肺部免疫疾病。
    IMG-2005
  • HY-N3136
    Onitin

    		Histamine Receptor Others
    金粉蕨亭 Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。
    Onitin
  • HY-128043
    11-Deoxy prostaglandin E1

    AY-23578; Doproston B; 11-Deoxy-PGE1

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    11-Deoxy prostaglandin E1 (AY-23578; Doproston B) 是前列腺素 E1 (PGE1) 的类似物，具有支气管扩张活性。11-Deoxy prostaglandin E1 可抑制组胺诱导的支气管收缩，引起离体豚鼠的气管条松弛。
    11-Deoxy prostaglandin E1
  • HY-W722221
    Colterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Colterol acetate 是 β-肾上腺素受体的选择性抑制剂。Colterol acetate 可溶松弛气管平滑肌 (主要作用于 β2 受体)、减弱比绷肌亚痉挛收缩 (作用于 β2)，以及增加左心室乳头肌的收缩力 (作用于 β1)。
    Colterol acetate
  • HY-139120
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2

    19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 (19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2) 存在于灵长类动物（包括人类）的精液中。它是一种强效的平滑肌松弛剂，也是 EP2 受体的选择性激动剂。它对表达 EP2 受体的猫气管环具有 200 nM 的 EC50 值。
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2
  • HY-P10768
    Ro 25-1553

    		PACAP Receptor Neurological Disease
    Ro 25-1553 是一种 31 个氨基酸组成的血管活性肠肽 (VIP) 类似物，可作为 VIP2 受体 (VPAC2 receptor) 的激动剂。Ro 25-1553 在豚鼠模型中表现出对神经诱发或 Carbachol (HY-B1208) 诱发的气管平滑肌收缩的支气管扩张作用。
    Ro 25-1553
  • HY-N8276
    Ro 3-1314

    9a,12a-Octadecadiynoic acid

    		 Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ro 3-1314 (9a,12a-Octadecadiynoic acid) 是一种植物脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Ro 3-1314 是一种亚油酸代谢抑制剂。Ro 3-1314 刺激抗原诱导的豚鼠气管螺旋收缩，以及从主动致敏的豚鼠肺碎片中免疫释放过敏反应的慢反应物质 (SRS-A)。
    Ro 3-1314
  • HY-B0763
    Ibudilast
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    KC-404; AV-411; MN-166

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast
  • HY-16056
    Arbutamine

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine
  • HY-16056A
    Arbutamine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Arbutamine hydrochloride 是一种短效、强效和非选择性 β- 肾上腺素受体激动剂。Arbutamine hydrochloride 刺激心脏 β1-、气管 β2- 和脂肪细胞 β3- 肾上腺素受体。Arbutamine hydrochloride 提供心脏应激，增加心率、心脏收缩力和收缩压。Arbutamine hydrochloride 可用于心脏应激剂研究。
    Arbutamine hydrochloride
  • HY-123801
    MIDD0301

    GL-II-93

    		 GABA Receptor Others
    MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效、抗哮喘的 GABAA 受体正变构调节剂。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
    MIDD0301
  • HY-15274
    L-798106

    CM9; GW671021

    		 Prostaglandin Receptor Cancer
    L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM)，它在 EP4，EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性，Ki 值分别为 916 nM，>5000 nM 和 >5000 nM。
    L-798106
  • HY-B0763S1
    Ibudilast-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 d7 Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7
  • HY-B0763R
    Ibudilast (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特(Standard) Ibudilast (Standard)是 Ibudilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast (Standard)
  • HY-13508
    JNJ-7777120
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-B0763S2
    Ibudilast-d7-1

    KC-404-d7-1; AV-411-d7-1; MN-166-d7-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    异丁司特-d7-1 Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7-1
  • HY-121166
    Levobetaxolol

    (S)-Betaxolol

    		 Adrenergic Receptor Others
    Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。
    Levobetaxolol
  • HY-123268
    Ro 363

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363，一种有效的正性肌力活化剂， 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363
  • HY-N2913
    Ayanin

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。
    Ayanin
  • HY-123268A
    Ro 363 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
    Ro 363 hydrochloride
  • HY-108974
    Drotaverine hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Neurological Disease
    Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂，可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解，抑制气管收缩，阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛，促进结肠扩张，改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
    Drotaverine hydrochloride
  • HY-A0234
    Stepronin

    Prostenoglycine; TTPG; Tiase

    		 Chloride Channel Endocrinology
    Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin
  • HY-A0234R
    Stepronin (Standard)

    		Chloride Channel Endocrinology
    Stepronin (Standard)是 Stepronin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z