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tyrosine hydroxylase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Tryptophan Hydroxylase (1) Tyrosine Hydroxylase (2) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (3) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (2) COMT (1) COX (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Dopamine Receptor (4) Endogenous Metabolite (3) ERK (3) Fungal (1) GABA Receptor (4) Imidazoline Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (3) Monoamine Oxidase (3) nAChR (3) NF-κB (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3) Opioid Receptor (3) Parasite (1) PKA (3) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (6) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (16)

By Targets:

Tryptophan Hydroxylase (1)

Tyrosine Hydroxylase (2)

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (3)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (2)

COMT (1)

COX (3)

Cyclic GMP-AMP Synthase (3)

Dopamine Receptor (4)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (3)

Fungal (1)

GABA Receptor (4)

Imidazoline Receptor (3)

Isotope-Labeled Compounds (3)

Monoamine Oxidase (3)

nAChR (3)

NF-κB (1)

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (3)

Opioid Receptor (3)

Parasite (1)

PKA (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

By Research Areas:

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Targets Recommended: Tyrosine Hydroxylase Tryptophan Hydroxylase Dopamine β-hydroxylase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Btk Syk DYRK Pyk2 BRK FAK FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-33549

α-Methyl-p-tyrosine	Tyrosine Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
α-Methyl-p-tyrosine 是酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase*) 的竞争性抑制剂，可将酪氨酸转化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine* 也是一种口服有效的儿茶酚胺合成抑制剂，可抑制酪氨酸羟基化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 可用于癫痫、青光眼、癌症等相关疾病的研究。

HY-W013407

α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 1 篇文献验证	Tyrosine Hydroxylase Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease
α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是口服活性的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 竞争性抑制剂。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 导致大鼠肾脏损伤，并形成尿道结石。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以用作交感神经系统研究工具。

HY-W008452

H-Tyr(3-I)-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-W015007

Metyrosine	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-123468

HA-1004	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-N3550

Catalponol	Others	Cancer
梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。

HY-W015007R

Metyrosine (Standard)	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine (Standard)是 Metyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-W071686

6-Methyltetrahydropterin dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
6-甲基四氢蝶呤（二盐酸盐） 6-Methyltetrahydropterin (dihydrochloride) 是一种生化检测试剂，可用于酪氨酸羟化酶活性实验。

HY-123468A

HA-1004 di(hydrochloride)	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-W677684

Nurr1 agonist 2	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Others
Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC₅₀: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，K_d 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。

HY-170738

CAY10799 potassium	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease
CAY10799 potassium 是 Oudenone 的衍生物。Oudenone 是真菌的代谢物，是一种儿茶酚胺生物合成和酪氨酸羟化酶抑制剂。

HY-156069

Methylspinazarin	COMT	Neurological Disease Cancer
Methylspinazarin 是一种有效的儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT, *IC₅₀ = 0.8 μg/ml) 抑制剂，可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离。Methylspinazarin 对 COMT* 的选择性优于酪氨酸羟化酶。**

HY-W071685

6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride 是四氢-L-生物蝶呤的合成类似物，可作为 NOS 亚型、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸羟化酶以及其他酶所需的辅助因子。

HY-W002291

p-Fluoro-L-phenylalanine 4-Fluoro-L-phenylalanine	Biochemical Assay Reagents	Others
L-4-氟苯丙氨酸 p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(K_D=0.26 μM)。

HY-105058A

14α/β-Vindeburnol 14α/β-RU 24722	Others	Neurological Disease
14α/β-Vindeburnol (14α/β-RU 24722) 是一种源自依苯胺-长春胺生物碱组的合成分子，具有多种神经精神药理学和抗抑郁样作用。

HY-125693

L685818	Fungal	Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。

HY-N3548

Catalpalactone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-100991

FG 7142 ZK 39106; LSU-65	GABA Receptor	Neurological Disease
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 是一种非选择性的苯二氮杂卓反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA receptor 具有高亲和力 (K_i= 91 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 还调节表达 α1 亚基的 GABAA 受体上 GABA 诱导的氯通量 (EC₅₀= 137 nM)。FG 7142 (ZK 39106; LSU-65) 可以增加酪氨酸羟化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。

HY-N7512

Asimilobine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite	Infection Cancer
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

HY-112348

HA-1004 hydrochloride	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-163801

Nurr1 agonist 9	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC₅₀ 为 0.090 µM，K_d 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC₅₀=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC₅₀=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。

HY-173025

Nurr1 agonist 12	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A	Neurological Disease
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，可激活 Nurr1 的转录活性，EC₅₀ 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5，EC₅₀ 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达，例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin）。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392A

Harmane hydrochloride	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B0824A

(1R)-cis-Bifenthrin	Autophagy	Others
(1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药，具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParK_in-/-小鼠的运动功能产生显著影响，表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低，显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。

HY-W700834

Harman-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d₃ Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase nAChR Opioid Receptor Imidazoline Receptor GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-¹³C₂,¹⁵N Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-B1904

Fluphenazine decanoate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
癸氟奋乃静 Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。

HY-B1904A

Fluphenazine decanoate dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
氟奋乃静癸酸酯（二盐酸化物；二氢氯化物） Fluphenazine decanoate dihydrochloride 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate dihydrochloride可用于精神分裂症的研究。

HY-B1904R

Fluphenazine decanoate (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
癸氟奋乃静 (Standard) Fluphenazine decanoate (Standard) 是 Fluphenazine decanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D₂ 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W002291

p-Fluoro-L-phenylalanine 4-Fluoro-L-phenylalanine	Biochemical Assay Reagents
L-4-氟苯丙氨酸 p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(K_D=0.26 μM)。

HY-W071686

6-Methyltetrahydropterin dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents
6-甲基四氢蝶呤（二盐酸盐） 6-Methyltetrahydropterin (dihydrochloride) 是一种生化检测试剂，可用于酪氨酸羟化酶活性实验。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W013407

α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 1 篇文献验证	Tyrosine Hydroxylase Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease
α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是口服活性的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 竞争性抑制剂。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 导致大鼠肾脏损伤，并形成尿道结石。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以用作交感神经系统研究工具。

H-Tyr(3-I)-OH	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Catalponol	Other Terpenoids Structural Classification Catalpa ovata G. Don Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Bignoniaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。

Catalpalactone	Structural Classification Natural Products Catalpa ovata G. Don Source classification Plants Bignoniaceae	NF-κB
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

Asimilobine	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

Harmane hydrochloride	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73563

	Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His) DYT14; TH; TYH dystonia 14; TYH; tyrosine 3-monooxygenase	Mouse	Sf9 insect cells
	Tyrosine Hydroxylase 蛋白酪氨酸羟化酶蛋白是儿茶酚胺（包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素）生物合成的关键催化剂，并监督 L-酪氨酸向 L-二羟基苯丙氨酸 (L-Dopa) 的转化，这是合成中的关键和限速步骤途径。合成。Tyrosine Hydroxylase Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的酪氨酸羟化酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73564

	Tyrosine Hydroxylase Protein, Human (sf9, His) DYT14; TH; TYH dystonia 14; TYH; tyrosine 3-monooxygenase	Human	Sf9 insect cells
	Tyrosine Hydroxylase 蛋白酪氨酸羟化酶是儿茶酚胺生物合成的关键酶，催化L-酪氨酸转化为L-多巴，这是多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素合成的限速步骤。使用四氢生物蝶呤和氧气将酪氨酸羟基化。Tyrosine Hydroxylase Protein, Human (sf9, His) 是重组的酪氨酸羟化酶蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。Tyrosine Hydroxylase Protein, Human (sf9, His) 全长 496 个氨基酸，分子量约为 ~57.6 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80362

	Tyrosine Hydroxylase Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Tyrosine Hydroxylase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 59 kDa, targeting to Tyrosine Hydroxylase. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC,IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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