1. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  2. Sirtuin
  3. SRT 2104

SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SRT 2104 Chemical Structure

SRT 2104 Chemical Structure

CAS No. : 1093403-33-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1137
In-stock
1 mg ¥454
In-stock
5 mg ¥1000
In-stock
10 mg ¥1590
In-stock
25 mg ¥3180
In-stock
50 mg ¥5088
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg 现货 询价
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

    SRT 2104 purchased from MCE. Usage Cited in: Cartilage. 2020 Jan 28;1947603519900795.  [Abstract]

    Safranin O-fast green staining of the medial knee joint at 4, 8, 12, and 16 weeks postsurgery. Scale bar = 100 μm.

    SRT 2104 purchased from MCE. Usage Cited in: J Mol Med (Berl). 2018 Sep;96(9):939-949.  [Abstract]

    To test the effect of miR-34a inhibition and SIRT1 activation on the expression of miR-34a and Sirt1, the diabetic mice are treated with NC-I, miR-34a-I or SRT2104. Sirt1 mRNA levels are determined by qPCR.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    SRT 2104 is a first-in-class, highly selective and brain-permeable activator of the NAD+ dependent deacetylase Sirt1, increases Sirt1 protein, but shows no effect on Sirt1 mRNA. Used in the research of diabetes mellitus and Huntington’s disease[1][2][3].

    IC50 & Target[1]

    SIRT1

     

    体内研究
    (In Vivo)

    SRT 2104 (100 mg/kg/day, supplemented in diet for 24 weeks) increases SIRT1 protein without altering Sirt1 mRNA in diabetic mice[2].
    SRT 2104 (100 mg/kg/day, supplemented in diet for 24 weeks) decreases testicular oxidative stress, activation of apoptotic signaling, and ER stress in diabetic mice[2].
    SRT 2104 (0.5%; for 18 weeks) improves motor function and increases survival in N171-82Q HD mice[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male C57BL/6 mice (8-week-old)[2]
    Dosage: 100 mg/kg/day
    Administration: Supplemented in diet for 24 weeks
    Result: Enhanced SIRT1 protein without evelating Sirt1 mRNA level. Attenuated diabetes mellitus (DM)-induced oxidative stress, apoptotic signaling, and ER stress.
    Animal Model: WT and N171-82Q HD mice (6 weeks old)[3]
    Dosage: 0.5%
    Administration: 0.5% SRT 2104 containing diet for 6, 12, 18 weeks
    Result: Ameliorated motor deficits and increased survival in N171-82Q HD mice.
    Clinical Trial
    分子量

    516.64

    Formula

    C26H24N6O2S2

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (9.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9356 mL 9.6779 mL 19.3558 mL
    5 mM 0.3871 mL 1.9356 mL 3.8712 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.97 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.97 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.00%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.9356 mL 9.6779 mL 19.3558 mL 48.3896 mL
    5 mM 0.3871 mL 1.9356 mL 3.8712 mL 9.6779 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    SRT 2104
    目录号:
    HY-15262
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