2. 诱导疾病模型产品 Apoptosis
  3. 肿瘤模型 消化系统疾病模型 Necroptosis
  4. 肝肿瘤模型 肝脏疾病模型
  5. Thioacetamide

Thioacetamide  (Synonyms: Acetothioamide; TAA; Thiacetamide)

目录号: HY-Y0698 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thioacetamide Chemical Structure

Thioacetamide Chemical Structure

CAS No. : 62-55-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥300
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1 g ￥400
In-stock
5 g   询价  
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Thioacetamide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Thioacetamide (TAA) is an indirect hepatotoxin and causes parenchymal cell necrosis. Thioacetamide requires metabolic activation by microsomal CYP2E1 to thioacetamide-S-oxide initially and then to thioacetamide-S-dioxide, which is a highly reactive metabolite, and its reactive metabolites covalently bind to proteins and lipids thereby causing oxidative stress and centrilobular necrosis. Thioacetamide can induce chronic liver fibrosis, encephalopathy and other events model[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Thioacetamide (TAA; 0-10000 μM; 24 h; WB-F344 cells) has cytotoxicity in a concentration-dependent manner[4].
Thioacetamide (TAA; 1000 and 10000 μM; 0-24 h; WB-F344 cells) has differentially-expressed genes in the early phases at low (1000 μM) and high (10000 μM) concentrations[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Thioacetamide 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: WB-F344 cells
Concentration: 0-10000 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Had 20% and 50% cell death at the 1000 and 10000 μM concentrations, respectively.
体内研究
(In Vivo)

β-Amyloid (1-40) 可用于动物建模，构建阿尔兹海默症模型。

1. 诱导肝肿瘤[5]

致病原理
Thioacetamide 通过诱导 DNA 损伤、细胞毒性和炎症反应，导致肝细胞的恶性转化。
具体造模方法
大鼠：成年雄性 • 180g-200 g 给药：200 mg/kg • 腹腔注射 • 每周 2 次，连续 16 周
Note
(1) 在 0.9% w/v NaCl 中溶解制备，用于腹腔注射[5]。
(2) 13 周后可使用抑制剂[5]。
造模成功指标
分子变化：血清 ALT、AST、ALP、GGT 活性提高，胆红素浓度升高，血清白蛋白下降。肝组织 Wnt3a、β-catenin 含量升高，GSK 3β 含量降低，肝脏 Notch1、Smo 和 Gli2 含量升高[5]。
组织变化：肝脏切片显示多发肝硬化结节，肝索，中央静脉和门静脉区排列不正常，被厚纤维组织隔开，白细胞浸润，血管充血，胆汁明显，小管增生。在肝硬化或肿瘤结节周围有强烈的蓝色染色肝纤维化[5]。
相关产品： /
拮抗产品： Saxagliptin (HY-10285)



2. 诱导肝纤维化[6]

致病原理
Thioacetamide 被肝脏内的 CYP2E1 酶系统代谢为活性代谢产物，产生 ROS，引起氧化应激，导致肝细胞膜脂质过氧化，损害肝细胞，受损的肝细胞释放促炎因子，导致肝脏疾病。
具体造模方法
大鼠：成年雄性Wistar大鼠 • 225-250 g 给药：150 mg/kg • 腹腔注射 • 每周两次，连续 12 周
Note
(1) 用 7.5% 生理盐水以 2 ml/kg 进行腹腔注射，八周后造模成型[6]。
(2) 最后一次注射后 36 h，经心脏穿刺抽血[6]。
造模成功指标
分子变化：血清 ALT、AST、ALP 和 GGT 活性以及总胆红素水平显著升高，肝脏 MDA 和 4HNE 含量增加[6]。
组织变化：出现了明显的空泡变性、胆管上皮增生和宽纤维间隔[6]。
相关产品： Pheneturide (HY-111177) Isoniazid (HY-B0329)
拮抗产品： Nilotinib (HY-10159) Imatinib (HY-15463)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ICR mice[2]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; three times weekly for eight weeks
Result: Induced chronic liver fibrosis in male ICR mice and resulted in lower body weight, serum cholesterol and triglycerides as well as increased liver size, ALT, AST and LDH values.
Animal Model: Male C57BL/6 mice (20-25g, aged 8-12 weeks)[3]
Dosage: 200, 600, and 1,200 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once
Result: Altered the neuropsychiatric state, motor behavior and reflex and sensory functions.
Increased in the glutamate release in the cerebral cortex of Hepatic encephalopathy (HE) mice.
分子量

75.13

Formula

C2H5NS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (1331.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (665.51 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 13.3103 mL 66.5513 mL 133.1026 mL
5 mM 2.6621 mL 13.3103 mL 26.6205 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (33.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (33.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (284 KB) HNMR (215 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Thioacetamide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 13.3103 mL 66.5513 mL 133.1026 mL 332.7566 mL
5 mM 2.6621 mL 13.3103 mL 26.6205 mL 66.5513 mL
10 mM 1.3310 mL 6.6551 mL 13.3103 mL 33.2757 mL
15 mM 0.8874 mL 4.4368 mL 8.8735 mL 22.1838 mL
20 mM 0.6655 mL 3.3276 mL 6.6551 mL 16.6378 mL
25 mM 0.5324 mL 2.6621 mL 5.3241 mL 13.3103 mL
30 mM 0.4437 mL 2.2184 mL 4.4368 mL 11.0919 mL
40 mM 0.3328 mL 1.6638 mL 3.3276 mL 8.3189 mL
50 mM 0.2662 mL 1.3310 mL 2.6621 mL 6.6551 mL
60 mM 0.2218 mL 1.1092 mL 2.2184 mL 5.5459 mL
80 mM 0.1664 mL 0.8319 mL 1.6638 mL 4.1595 mL
100 mM 0.1331 mL 0.6655 mL 1.3310 mL 3.3276 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Thioacetamide62-55-5Acetothioamide TAA ThiacetamideNecroptosisindirect hepatotoxincell necrosisCYP2E1thioacetamide-S-oxide initiallythioacetamide-S-dioxideoxidative stresscentrilobular necrosischronic liver fibrosisInhibitorinhibitorinhibit

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Thioacetamide
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