1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Dipeptidyl Peptidase
  3. Trelagliptin

Trelagliptin  (Synonyms: 曲格列汀; SYR-472)

目录号: HY-15408 纯度: 99.54%
COA 产品使用指南

Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的,具有口服活性 DPP-4 抑制剂,IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制,可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Trelagliptin Chemical Structure

Trelagliptin Chemical Structure

CAS No. : 865759-25-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥800
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥1600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Trelagliptin (SYR-472) is a potent, orally active and highly selective DPP-4 inhibitor with an IC50 of 4 nM. Trelagliptin succinate improves glycemic control in vivo and can be used for the study of type 2 diabetes mellitus (T2DM)[1].

IC50 & Target

DPP-4

 

体外研究
(In Vitro)

Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) is one of the widely explored novel targets for type 2 diabetes mellitus (T2DM) strategy to preserve the endogenous glucagon like peptide (GLP)-1 activity by inhibiting the DPP-4 action[1].
Trelagliptin exhibits potent inhibitory activity toward DPP-4 prepared from Caco-2 cells with an IC50 value of 5.4 nM. Trelagliptin also inhibits human, dog, and rat plasma DPP-4 activity with IC50 values of 4.2 nM, 6.2 nM, and 9.7 nM, respectively[2].
Trelagliptin is highly selective for DPP-4 and displays IC50 values >100,000 nM corresponding to >10,000-fold selectivity over DPP-2, DPP-8, DPP-9, PEP and FAPα activities. Trelagliptin shows DPP4 selective about 4- and 12-fold more potent than alogliptin (HY-A0023) and sitagliptin (HY-13749), respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Trelagliptin (oral gavage; 7 mg/kg; single dose) shows sustained PD effect in dogs and gives >80% inhibition of DPP-4 activity even after 24h[1].
Trelagliptin (oral gavage; 3 mg/kg; single dose; 60 min prior to oral glucose) significantly improves the glucose tolerance capacity by decreasing the AUC0−120min of 19.3% compared with the vehicle group in ob/ob mice[3].
Trelagliptin (oral gavage; 10 mg/kg; once a week; 8 weeks) caused significant reductions in fasting blood glucose (FBG) levels, and the average reduction during the entire treatment period is 16.8% compared to the control.It also increases insulin level and raised it by 1.7-fold in AUC0−120min in ob/ob mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ICR ob/ob mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 10 mg/kg; once a week; 8 weeks
Result: Exerted chronic antidiabetic effects on type 2 diabetic db/db Mice.
Clinical Trial
分子量

357.38

Formula

C18H20FN5O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

曲格列汀

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (139.91 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7981 mL 13.9906 mL 27.9813 mL
5 mM 0.5596 mL 2.7981 mL 5.5963 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7981 mL 13.9906 mL 27.9813 mL 69.9531 mL
5 mM 0.5596 mL 2.7981 mL 5.5963 mL 13.9906 mL
10 mM 0.2798 mL 1.3991 mL 2.7981 mL 6.9953 mL
15 mM 0.1865 mL 0.9327 mL 1.8654 mL 4.6635 mL
20 mM 0.1399 mL 0.6995 mL 1.3991 mL 3.4977 mL
25 mM 0.1119 mL 0.5596 mL 1.1193 mL 2.7981 mL
30 mM 0.0933 mL 0.4664 mL 0.9327 mL 2.3318 mL
40 mM 0.0700 mL 0.3498 mL 0.6995 mL 1.7488 mL
50 mM 0.0560 mL 0.2798 mL 0.5596 mL 1.3991 mL
60 mM 0.0466 mL 0.2332 mL 0.4664 mL 1.1659 mL
80 mM 0.0350 mL 0.1749 mL 0.3498 mL 0.8744 mL
100 mM 0.0280 mL 0.1399 mL 0.2798 mL 0.6995 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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