2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. nAChR
  4. Vecuronium bromide

Vecuronium bromide  (Synonyms: 维库溴铵; ORG NC 45)

目录号: HY-B0118A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vecuronium bromide Chemical Structure

Vecuronium bromide Chemical Structure

CAS No. : 50700-72-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Vecuronium bromide:

Vecuronium bromide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vecuronium (ORG NC 45) bromide is a non-depolarizing neuromuscular blocking agent that also acts as a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) inhibitor, a muscle relaxant, and can be used for pre-surgical anesthesia[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Vecuronium bromide (0-100 μM, 15 min) inhibits [3H] norepinephrine (NE) uptake to 65% at 100 μM in adrenal medullary cells[1].
Vecuronium bromide (0-15 μM,72 hours) inhibits cancer cell proliferation and migration in a concentration-dependent manner[2].
Vecuronium bromide (0-15 μM,72 hours) can significantly reduce cell viability by combining with cisplatin[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vecuronium bromide 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: Lung cancer cell line (A549)
Concentration: 0-15 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited cell proliferation at concentrations ranging from 5.0 μM to 15 μM.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line: Lung cancer cell line (A549)
Concentration: 0-15 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Resulted in a decrease in cell viability from 10 μM to 15 Μm by combining with cisplatin.
体内研究
(In Vivo)

Vecuronium bromide (Intravenous injection, 0-5 μM, every 30 min, 2 hours) attenuates the response of carotid sinus nerve activity (CSNA) to hypoxia in a dose-dependent manner and inhibits the neural response of the carotid body to acetylcholine (ACh) in Wister rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wister rats weighing 250-350 g[3]
Dosage: 0-5 μM
Administration: Intravenous injection; every 30 min; 2 hours
Result: Significantly diminished CSNA response to hypoxia at the concentration of 5 μM and reduced carotid sinus nerve response to ACh at 0.5 μM.
Clinical Trial
分子量

637.73

Formula

C34H57BrN2O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

维库溴铵
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (156.81 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (72.13 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5681 mL 7.8403 mL 15.6806 mL
5 mM 0.3136 mL 1.5681 mL 3.1361 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (291 KB) HNMR (274 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Vecuronium bromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.5681 mL 7.8403 mL 15.6806 mL 39.2015 mL
5 mM 0.3136 mL 1.5681 mL 3.1361 mL 7.8403 mL
10 mM 0.1568 mL 0.7840 mL 1.5681 mL 3.9202 mL
15 mM 0.1045 mL 0.5227 mL 1.0454 mL 2.6134 mL
20 mM 0.0784 mL 0.3920 mL 0.7840 mL 1.9601 mL
25 mM 0.0627 mL 0.3136 mL 0.6272 mL 1.5681 mL
30 mM 0.0523 mL 0.2613 mL 0.5227 mL 1.3067 mL
40 mM 0.0392 mL 0.1960 mL 0.3920 mL 0.9800 mL
50 mM 0.0314 mL 0.1568 mL 0.3136 mL 0.7840 mL
60 mM 0.0261 mL 0.1307 mL 0.2613 mL 0.6534 mL
H2O 80 mM 0.0196 mL 0.0980 mL 0.1960 mL 0.4900 mL
100 mM 0.0157 mL 0.0784 mL 0.1568 mL 0.3920 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vecuronium50700-72-6ORG NC 45维库溴铵ORG NC45ORG NC-45nAChRNicotinic acetylcholine receptorsnAChR inhibitormuscle relaxantcancerneurological diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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Vecuronium bromide
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