1. Immunology/Inflammation
  2. NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related
  3. YQ128

YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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YQ128 Chemical Structure

YQ128 Chemical Structure

CAS No. : 2454246-18-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1559
In-stock
1 mg ¥556
In-stock
5 mg ¥1300
In-stock
10 mg ¥2100
In-stock
25 mg ¥3900
In-stock
50 mg ¥5788
In-stock
100 mg 现货 询价
500 mg 现货 询价
1 g   询价  
5 g   询价  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

YQ128 is a potent and selective second-generation NLRP3 (NOD-like receptor P3) inflammasome inhibitor with an IC50 of 0.30 μM. YQ128 significantly and selectively suppresses the production of IL-1β, but not TNF-α, and it can cross the BBB to reach the CNS. YQ128 has anti-inflammatory activity[1]. YQ128 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target[1]

NLRP3

0.30 μM (IC50)

IL-1β

 

体外研究
(In Vitro)

YQ128 (0.3-100 µM; 30 mins) dose dependently suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50 of 1.59 µM[1].
YQ128 (20 µM; 2 hours) shows no significant toxic effects on hCMEC/D3 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Mouse peritoneal macrophages
Concentration: 0.3, 1.0, 3.0, 10, 30, 100 µM
Incubation Time: 30 mins
Result: Suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50 of 1.59 µM.
体内研究
(In Vivo)

YQ128 (iv; 20 mg/kg) has an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration[1].
YQ128 (oral; 20 mg/kg) shows delayed gastrointestinal absorption with a tmax and cmax of 12 h and 73 ng/mL, respectively. Oral bioavailability (Foral) is estimated as 10%[1].
YQ128 exhibits extensive extravascular distribution with a large steady-state volume of distribution (Vdss) of 8.5 L/kg and rapid total clearance (CLtot) of 41 mL/min/kg[1].
YQ128 (10 mg/kg) has been shown to trigger IL-1β production in a NLRP3- dependent manner in C57BL/6 mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (200-250 g)[1]
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Iv
Result: Had an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration.
分子量

545.11

Formula

C27H29ClN2O4S2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (458.62 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8345 mL 9.1725 mL 18.3449 mL
5 mM 0.3669 mL 1.8345 mL 3.6690 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8345 mL 9.1725 mL 18.3449 mL 45.8623 mL
5 mM 0.3669 mL 1.8345 mL 3.6690 mL 9.1725 mL
10 mM 0.1834 mL 0.9172 mL 1.8345 mL 4.5862 mL
15 mM 0.1223 mL 0.6115 mL 1.2230 mL 3.0575 mL
20 mM 0.0917 mL 0.4586 mL 0.9172 mL 2.2931 mL
25 mM 0.0734 mL 0.3669 mL 0.7338 mL 1.8345 mL
30 mM 0.0611 mL 0.3057 mL 0.6115 mL 1.5287 mL
40 mM 0.0459 mL 0.2293 mL 0.4586 mL 1.1466 mL
50 mM 0.0367 mL 0.1834 mL 0.3669 mL 0.9172 mL
60 mM 0.0306 mL 0.1529 mL 0.3057 mL 0.7644 mL
80 mM 0.0229 mL 0.1147 mL 0.2293 mL 0.5733 mL
100 mM 0.0183 mL 0.0917 mL 0.1834 mL 0.4586 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
YQ128
目录号:
HY-130252
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