2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Apoptosis
  3. Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal Apoptosis Antibiotic
  4. Cerulenin

Cerulenin  (Synonyms: 浅蓝菌素)

目录号: HY-A0210 纯度: 99.52%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cerulenin 是一种有效的，广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。Cerulenin 抑制拓扑异构酶I催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。Cerulenin 具有抗真菌和抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cerulenin Chemical Structure

Cerulenin Chemical Structure

CAS No. : 17397-89-6

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2618
In-stock
1 mg ￥906
In-stock
5 mg ￥2380
In-stock
10 mg ￥3689
In-stock
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Cerulenin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cerulenin, a potent, natural inhibitor of fatty acid synthase (FASN), is an epoxide produced by the fungus Cephalosporium caeruleus. Cerulenin inhibits topoisomerase I catalytic activity and augments SN-38-induced apoptosis. Cerulenin has antifungal and antitumor activies[1][2][3][4].

IC50 & Target

Fatty acid synthase (FASN)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
ZR-75-1 IC50
0.5 μg/mL
Compound: Cerulenin
Inhibition of FAS in human ZR-75-1 cells by spectrophotometry
Inhibition of FAS in human ZR-75-1 cells by spectrophotometry
[PMID: 12932120]
体外研究
(In Vitro)

CeruLenin 共价结合 FAS 的催化位点并破坏乙酰辅酶 A 和丙二酰辅酶 A 的缩合反应，抑制酵母中脂肪酸和甾醇的生物合成。黄酮类化合物槲皮素和反式查尔酮对红色毛癣菌有效。野生型菌株 (MYA3108) 的 MIC 分别为 125 和 7.5 μg/mL，ABC 转运蛋白突变菌株 (ΔTruMDR2) 的 MIC 分别为 63 μg/mL 和 1.9 μg/mL。氟康唑和 CeruLenin 对照的 MIC 分别是野生型菌株的 63 μg/mL 和 125 μg/mL，突变菌株的 MIC 分别为 30 和 15 μg/mL[1]。为了探索类固醇生成急性调节蛋白 (StAR) 对内皮功能障碍模型的保护作用的潜在机制，在棕榈酸之前使用脂肪酸合成酶和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 CeruLenin (5 μg/mL) 和洛伐他汀 (Lovastatin)。添加后，IL-1β、TNFα、VCAM-1 和 IL-6 的 mRNA 表达减少，NO 生成恢复[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cerulenin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

CeruLenin 处理 ob/ob 小鼠对体重有明显影响。经过 2 天的处理，处理小鼠的体重下降，而对照组的体重增加了 5.7%。通过延长 (7 天) 处理，未观察到体重减轻，但体重增加减慢。在所有组中，60 mg/kg 的 CeruLenin 在抑制体重增加方面比 30 mg/kg 更有效。如果每天或每隔一天给药，经过 7 天的 60 mg/kg CeruLenin 处理后，ATP 含量分别增加 58.1% 和 61.5%。仅用 60 mg/kg CeruLenin 处理 2 天，也观察到显著的 ATP 升高。相比之下，给予 2 天或 7 天 30 mg/kg CeruLenin，对细胞 ATP 含量没有显示出任何显著影响[3]。

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分子量

223.27

Formula

C12H17NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

浅蓝菌素
结构分类
初始来源

Cephalosporium caeruleus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (447.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4789 mL 22.3944 mL 44.7888 mL
5 mM 0.8958 mL 4.4789 mL 8.9578 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.52%

COA (279 KB) RP-HPLC (1109 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

Rat aortic endothelial cells (RAECs) are isolated and cultured with minor modifications. Briefly, segments of thoracic aorta are excised from male Wistar rats (150-180 g) and immediately placed in cold PBS containing 100 U/mL Penicillin and 100 mg/mL Streptomycin. The aorta is cut into 1 millimeter wide rings after the periadventitial fat is removed. Following transferred to a T-25 cm2 flasks, the rings are cultured in Medium 199 containing 20% fetal bovine serum, 2.5 ng/mL basic fibroblast growth factors, 100U/mL Penicillin and 100 mg/mL Streptomycin. The aorta rings are placed at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2 for 72-80 h without movement. All pieces of aorta rings are removed when cells migrated. Its microvascular cytological characteristics are demonstrated by CD31 and vWF staining. In experiments involving PA treatment, M199 medium supplemented with 1% bovine serum albumin is used. All experiments are performed with RAECs up to passage 4. In the experiments with inhibitor, 5 μg/mL Cerulenin (in ethonal), or 5 μM Lovastatin (in DMSO), or 3.3 μg/mL Cerulenin plus 3.3 μM Lovastatin is added in culture media 24 hours prior to PA treatment. The same volume of solvents is added at the same time as control[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

mice[3]
Cerulenin is given to 6-8 week old male ob/ob mice in RPMI medium containing 20% DMSO intraperitoneally (i.p.). Controls are injected similarly with vehicle alone. The experimental groups (4 mice each) are as follows: A: 60 mg/kg/day Cerulenin, injected daily for 7 days; B: 60 mg/kg every other day for 7 days; C: 30 mg/kg/day for 7 days; D: 30 mg/kg every other day for 7 days; E: vehicle, daily for 7 days; F: 60 mg/kg/day Cerulenin for 2 days; G: 30 mg/kg/day Cerulenin for 2 days; H: vehicle, daily for 2 days; I: control. All animals are sacrificed on the same day under anesthesia. Blood is collected by portal vein puncture. Liver samples are snap-frozen in liquid N2 and stored at -80°C until analysis, or paraformaldehyde-fixed for histological analysis.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Cerulenin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4789 mL 22.3944 mL 44.7888 mL 111.9720 mL
5 mM 0.8958 mL 4.4789 mL 8.9578 mL 22.3944 mL
10 mM 0.4479 mL 2.2394 mL 4.4789 mL 11.1972 mL
15 mM 0.2986 mL 1.4930 mL 2.9859 mL 7.4648 mL
20 mM 0.2239 mL 1.1197 mL 2.2394 mL 5.5986 mL
25 mM 0.1792 mL 0.8958 mL 1.7916 mL 4.4789 mL
30 mM 0.1493 mL 0.7465 mL 1.4930 mL 3.7324 mL
40 mM 0.1120 mL 0.5599 mL 1.1197 mL 2.7993 mL
50 mM 0.0896 mL 0.4479 mL 0.8958 mL 2.2394 mL
60 mM 0.0746 mL 0.3732 mL 0.7465 mL 1.8662 mL
80 mM 0.0560 mL 0.2799 mL 0.5599 mL 1.3997 mL
100 mM 0.0448 mL 0.2239 mL 0.4479 mL 1.1197 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cerulenin17397-89-6浅蓝菌素Fatty Acid Synthase (FASN)FungalApoptosisAntibioticInhibitorinhibitorinhibit

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