2. Autophagy Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Autophagy Drug Metabolite Apoptosis
  4. Nortriptyline hydrochloride

Nortriptyline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸去甲替林; Desmethylamitriptyline hydrochloride; Desitriptilina hydrochloride)

目录号: HY-B1417 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ortriptyline (Desmethylamitriptyline) hydrochloride 是 mitriptyline 的主要活性代谢物，是一种三环类抗抑郁剂。Nortriptyline hydrochloride 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，并具有抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nortriptyline hydrochloride Chemical Structure

Nortriptyline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 894-71-3

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥466
In-stock
100 mg ￥653
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Nortriptyline hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nortriptyline (Desmethylamitriptyline) hydrochloride, the main active metabolite of Amitriptyline, is a tricyclic antidepressant. Nortriptyline hydrochloride is a potent autophagy inhibitor and has anticancer effects[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Amitriptyline 由 CYP2C19 代谢为活性代谢物 Nortriptyline。Nortriptyline 比血清素更能有效地阻止去甲肾上腺素的再摄取[1]。
Nortriptyline hydrochloride（6.25-100 μM；24-72 小时）以浓度和时间依赖性方式显着降低 TCCSUP 和小鼠 MBT-2 膀胱癌细胞的活力[3]。
Nortriptyline hydrochloride（12.55-100 μM；24 小时）可诱导 TCCSUP 和 MBT-2 细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡[3]。
Nortriptyline hydrochloride（12.55-100 μM；24 小时）可诱导这些膀胱癌细胞的内在和外在细胞凋亡[3]。
viabilty cycle apoptosis TCCSUP and MBT-2 cells[3] 25 μM, 50 μM, or 100 μM (TCCSUP); 12.5 μM, 25 μM, or 50 μM (MBT-2 cells) 24 hours Induced apoptosis in both TCCSUP and MBT-2 cells TCCSUP and MBT-2 cells[3] 25 μM, 50 μM, or 100 μM (TCCSUP); 12.5 μM, 25 μM, or 50 μM (MBT-2 cells) 24 hours Increased the expression of Fas, FasL, FADD, Bax, Bak, and cleaved forms of caspase-3, caspase-8, caspase-9, and poly(ADP-ribose) polymerase. Decreased the expression of Bcl-2, Bcl-xL, BH3 interacting domain death agonist, X-linked inhibitor of apoptosis protein, and survivin.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nortriptyline hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: Human TCCSUP and mouse MBT-2 bladder cancer cells
Concentration: 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM and 100 μM
Incubation Time: 24, 48, or 72 h
Result: Exhibited cytotoxic effects on TCCSUP and MBT-2 cells.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: TCCSUP and MBT-2 cells
Concentration: 25 μM, 50 μM, or 100 μM (TCCSUP); 12.5 μM, 25 μM, or 50 μM (MBT-2 cells)
Incubation Time: 24 hours
Result: Caused cell cycle arrest in these bladder cancer cells.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: TCCSUP and MBT-2 cells
Concentration: 25 μM, 50 μM, or 100 μM (TCCSUP); 12.5 μM, 25 μM, or 50 μM (MBT-2 cells)
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in both TCCSUP and MBT-2 cells

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: TCCSUP and MBT-2 cells
Concentration: 25 μM, 50 μM, or 100 μM (TCCSUP); 12.5 μM, 25 μM, or 50 μM (MBT-2 cells)
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the expression of Fas, FasL, FADD, Bax, Bak, and cleaved forms of caspase-3, caspase-8, caspase-9, and poly(ADP-ribose) polymerase. Decreased the expression of Bcl-2, Bcl-xL, BH3 interacting domain death agonist, X-linked inhibitor of apoptosis protein, and survivin.
体内研究
(In Vivo)

Nortriptyline hydrochloride（10-20 mg/kg；腹腔注射；每天；持续三周）可抑制接种 MBT-2 细胞的小鼠膀胱肿瘤的生长[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male C3H/HeN mice (25-30 g; 2-3 months of age) injected with MBT-2 cells[3]
Dosage: 10 or 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; every day; for three weeks.
Result: Suppressed tumor growth in mice inoculated with MBT-2 cells.
Clinical Trial
分子量

299.84

Formula

C19H22ClN
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

阿米替林EP杂质C HCl)
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (277.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (23.81 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3351 mL 16.6756 mL 33.3511 mL
5 mM 0.6670 mL 3.3351 mL 6.6702 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (294 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Nortriptyline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.3351 mL 16.6756 mL 33.3511 mL 83.3778 mL
5 mM 0.6670 mL 3.3351 mL 6.6702 mL 16.6756 mL
10 mM 0.3335 mL 1.6676 mL 3.3351 mL 8.3378 mL
15 mM 0.2223 mL 1.1117 mL 2.2234 mL 5.5585 mL
20 mM 0.1668 mL 0.8338 mL 1.6676 mL 4.1689 mL
DMSO 25 mM 0.1334 mL 0.6670 mL 1.3340 mL 3.3351 mL
30 mM 0.1112 mL 0.5559 mL 1.1117 mL 2.7793 mL
40 mM 0.0834 mL 0.4169 mL 0.8338 mL 2.0844 mL
50 mM 0.0667 mL 0.3335 mL 0.6670 mL 1.6676 mL
60 mM 0.0556 mL 0.2779 mL 0.5559 mL 1.3896 mL
80 mM 0.0417 mL 0.2084 mL 0.4169 mL 1.0422 mL
100 mM 0.0334 mL 0.1668 mL 0.3335 mL 0.8338 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nortriptyline894-71-3DesmethylamitriptylineDesitriptilina阿米替林EP杂质C HCl)AutophagyDrug MetaboliteApoptosisdepressionmetabolitetricyclic antidepressanttumorInhibitorinhibitorinhibit

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Nortriptyline hydrochloride
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