2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. Pinaverium bromide

Pinaverium bromide  (Synonyms: 匹维溴铵)

目录号: HY-111613 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pinaverium bromide Chemical Structure

Pinaverium bromide Chemical Structure

CAS No. : 53251-94-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥550
In-stock
25 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥900
In-stock
100 mg ￥1170
In-stock
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Customer Review

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Pinaverium bromide 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pinaverium bromide is an L-type calcium channel blocker with selectivity for the gastrointestinal tract, effectively relieves pain, diarrhea and intestinal discomfort, provides good therapeutic efficacies without significant adverse effects on Irritable bowel syndrome (IBS) patients[1].

IC50 & Target

L-type calcium channel

 

体外研究
(In Vitro)

Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小时) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 诱导的中性粒细胞迁移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情况下抑制来自小鼠骨髓的纯化中性粒细胞中 ROS 的产生[2 ]。
Pinaverium bromide (3 μM，16 小时) 可抑制小鼠骨髓中经活化的中性粒细胞中 GM-CSF 诱导的细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表达[2]。
Pinaverium bromide 抑制对照或受压结肠环肌中对 ACh 或 KCl 的收缩反应，IC50s 分别为 1.66 和 0.91 μM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pinaverium bromide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠的过度全身炎症[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Lipopolysaccharide (HY-D1056)-induced mice[2]
Dosage: 1-10 mg/kg
Administration: i.p.
Result: Increased survival rate. Inhibit LPS-induced lung injury and neutrophil infiltration, and reduced liver injury. Inhibited serum concentration of IL-1β, IL-6, and TNF-α.
Clinical Trial
分子量

591.42

Formula

C26H41Br2NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

匹维溴铵
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (84.54 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (16.91 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6908 mL 8.4542 mL 16.9085 mL
5 mM 0.3382 mL 1.6908 mL 3.3817 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (266 KB) HNMR (271 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pinaverium bromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.6908 mL 8.4542 mL 16.9085 mL 42.2711 mL
5 mM 0.3382 mL 1.6908 mL 3.3817 mL 8.4542 mL
10 mM 0.1691 mL 0.8454 mL 1.6908 mL 4.2271 mL
15 mM 0.1127 mL 0.5636 mL 1.1272 mL 2.8181 mL
DMSO 20 mM 0.0845 mL 0.4227 mL 0.8454 mL 2.1136 mL
25 mM 0.0676 mL 0.3382 mL 0.6763 mL 1.6908 mL
30 mM 0.0564 mL 0.2818 mL 0.5636 mL 1.4090 mL
40 mM 0.0423 mL 0.2114 mL 0.4227 mL 1.0568 mL
50 mM 0.0338 mL 0.1691 mL 0.3382 mL 0.8454 mL
60 mM 0.0282 mL 0.1409 mL 0.2818 mL 0.7045 mL
80 mM 0.0211 mL 0.1057 mL 0.2114 mL 0.5284 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pinaverium53251-94-8匹维溴铵Calcium ChannelCa2+ channelsCa channelsIrritable bowel syndromeIBSLipopolysaccharideinflammationInhibitorinhibitorinhibit

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Pinaverium bromide
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