1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HSV

HSV (单纯疱疹病毒)

Herpes simplex virus

HSV(单纯疱疹病毒)可在感染者产生和排出病毒时传播。单纯疱疹可通过唾液接触传播,例如共享饮料。单纯疱疹病毒感染的症状包括皮肤或口腔、嘴唇或生殖器粘膜出现水疱。病变愈合时会出现疱疹病特有的痂。作为神经嗜性和神经侵袭性病毒,HSV-1 和 -2 可通过潜伏在神经元细胞体中并躲避免疫系统而持续存在于体内。在初次或原发性感染后,一些感染者会偶尔出现病毒复发或爆发。

HSV (Herpes simplex virus) can be spread when an infected person is producing and shedding the virus. Herpes simplex can be spread through contact with saliva, such as sharing drinks. Symptoms of herpes simplex virus infection include watery blisters in the skin or mucous membranes of the mouth, lips or genitals. Lesions heal with ascab characteristic of herpetic disease. As neurotropic and neuroinvasive viruses, HSV-1 and -2 persist in the body by becoming latent and hiding from the immune system in the cell bodies of neurons. After the initial or primary infection, some infected people experience sporadic episodes of viral reactivation or outbreaks.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13966
    2-Deoxy-D-glucose

    2-脱氧-D-葡萄糖

    Inhibitor 99.93%
    2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose
  • HY-16592
    Brefeldin A

    布雷非德菌素 A

    Inhibitor 99.82%
    Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    Inhibitor 99.98%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-15304
    Dynasore Inhibitor 99.66%
    Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂,IC50为15 μM。Dynasore 抑制细胞迁移。
    Dynasore
  • HY-B0180
    Imiquimod

    咪喹莫特

    Inhibitor 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod
  • HY-14532
    Brincidofovir Inhibitor 99.00%
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard)

    Inhibitor
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2,基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenos
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)
  • HY-N0097R
    Guanosine (Standard)

    鸟嘌呤核苷 (Standard)

    Inhibitor
    Guanosine (Standard) 是 Guanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine (DL-Guanosine) is a purine nucleoside comprising guanine attached to a ribose (ribofuranose) ring via a β-N9-glycosidic bond. Guanosine possesses anti-HSV activity.
    Guanosine (Standard)
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    Inhibitor 98.01%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    Inhibitor 99.84%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-13637
    Ganciclovir

    更昔洛韦

    Inhibitor 99.89%
    Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-15486
    Salubrinal Inhibitor 99.58%
    Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂,抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性,并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
    Salubrinal
  • HY-17422
    Acyclovir

    阿昔洛韦

    Inhibitor 99.34%
    Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    Inhibitor 99.95%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATMATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-N0021
    Verbascoside

    麦角甾苷

    Inhibitor 99.83%
    Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 μM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。
    Verbascoside
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    Inhibitor 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-B0180A
    Imiquimod hydrochloride

    盐酸咪喹莫特

    Inhibitor 99.77%
    Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod hydrochloride
  • HY-N0469
    L-Lysine

    L-赖氨酸

    Inhibitor ≥98.0%
    L-lysine 是人类必需的氨基酸,具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生,用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine
  • HY-N0097
    Guanosine

    鸟嘌呤核苷

    Inhibitor 99.65%
    Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
    Guanosine
  • HY-B1357
    Digitoxin

    洋地黄毒苷

    99.36%
    Digitoxin 是一种抗癌剂。Digitoxin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Digitoxin 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
    Digitoxin

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