2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK

JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P Activator 98.48%
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P
  • HY-N7085
    Citropten

    5,7-二甲氧基香豆素

    		Inhibitor 99.41%
    Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten
  • HY-77009
    JNK-IN-13 Inhibitor
    JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。
    JNK-IN-13
  • HY-P2247
    JTP10-△-R9 TFA Inhibitor 99.80%
    JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC50 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
    JTP10-△-R9 TFA
  • HY-W753791
    (±)-Perillaldehyde

    (±)-紫苏醛

    		Activator
    (±)-Perillaldehyde 通过调节嗅觉神经系统对应激性抑郁样模型小鼠具有抗抑郁作用。(±)-Perillaldehyde 具有抗炎活性，在 RAW264.7 细胞中诱导 JNK 活化，抑制 TNF-α 的表达，IC50 为 171.7 μM。
    (±)-Perillaldehyde
  • HY-13022A
    CC-401 Inhibitor 98.60%
    CC-401是第二代ATP竞争性JNK抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    CC-401
  • HY-W004283R
    Pentadecanoic acid (Standard)

    十五烷酸 (Standard)

    		Activator
    Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。
    Pentadecanoic acid (Standard)
  • HY-100233A
    IQ-1S Inhibitor
    IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd值)，对 JNK3，JNK2 和 JNK1 的Kd 值分别为 87 nM，360 nM 和 390 nM。
    IQ-1S
  • HY-13319G
    JNK-IN-8 (GMP) Inhibitor
    JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。
    JNK-IN-8 (GMP)
  • HY-103074
    GSK2226649A Agonist
    GSK2226649A(compound 2) 是一种新型卫星细胞增殖和增强损伤肌肉修复的激活剂。
    GSK2226649A
  • HY-P10141
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control Inhibitor
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control
  • HY-N3828
    epi-Eriocalyxin A Inhibitor
    epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。
    epi-Eriocalyxin A
  • HY-161586
    Chloramphenicol/BSA Activator
    Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Chloramphenicol/BSA
  • HY-P4699
    (Thr17)-c-Jun (11-23)
    (Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。
    (Thr17)-c-Jun (11-23)
  • HY-P3148
    Astin B Activator
    Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。
    Astin B
  • HY-149496
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 Inhibitor
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM)，无明显毒性。Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 通过抑制 Akt/NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1
  • HY-N7085R
    Citropten (Standard)

    5,7-二甲氧基香豆素 (Standard)

    		Inhibitor
    Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten (Standard)
  • HY-N0044R
    Ginsenoside Re (Standard)

    人参皂苷 Re（标准品）

    		Inhibitor
    Ginsenoside Re (Standard) 是 Ginsenoside Re 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
    Ginsenoside Re (Standard)
  • HY-P2243A
    D-JBD19 TFA Control
    D-JBD19 TFA 是一种不可渗透性的多肽。D-JBD19 TFA 具有神经保护作用。
    D-JBD19 TFA
  • HY-RS08128
    Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mapk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
JNK Isoform Comparison

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