2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK

JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-RS08127
    MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAPK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150596
    CT1-3 Inhibitor
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-P1191A
    JIP-1(153-163) TFA Inhibitor
    JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。
    JIP-1(153-163) TFA
  • HY-150552
    JNK3 inhibitor-2 Inhibitor
    JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC50 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。
    JNK3 inhibitor-2
  • HY-N2693
    6,8-Diprenylorobol

    6,8-二异戊烯基香豌豆苷元

    		Inhibitor
    6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    6,8-Diprenylorobol
  • HY-150053
    JNK-IN-11 Inhibitor 98.01%
    JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC50 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。
    JNK-IN-11
  • HY-117248
    SR-3737 Inhibitor
    SR-3737 是一种 JNK3 和 p38 抑制剂 (IC50: 12 and 3 nM)。
    SR-3737
  • HY-126858
    Ambuic acid Inhibitor
    Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC50 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
    Ambuic acid
  • HY-N0431R
    Astragaloside IV (Standard)

    黄芪皂苷 IV (Standard)

    		Inhibitor
    Astragaloside IV (Standard) 是 Astragaloside IV 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV (Standard)
  • HY-149930
    YL5084 Inhibitor
    YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC50 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。
    YL5084
  • HY-N3364
    Lucidone Inhibitor
    Lucidone 是一种抗炎剂，能够从红果木犀果实中分离得到。Lucidone 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导 NO 和 PGE2 的产生。Lucidone 还降低肿瘤坏死因子 TNF-α 分泌，iNOS 和 COX-2 表达。Lucidone 阻止 NF-κB 易位，抑制 JNK 和 p38MAPK 信号。Lucidone 对登革热病毒病毒 (DENV) 也有抑制活性 (EC50=25 μM)。
    Lucidone
  • HY-112363
    Aloisine A Inhibitor
    Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。
    Aloisine A
  • HY-168337
    SET-171 Inhibitor
    SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。
    SET-171
  • HY-168125
    JNK-IN-18 Inhibitor
    JNK-IN-18 (compund 23b) 是 JNK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，相较于 JNK2 和 BRAF(V600E) 的 IC50 分别为 125 nM 和 98 nM。
    JNK-IN-18
  • HY-169177
    JNK-1-IN-4 Inhibitor
    JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。
    JNK-1-IN-4
  • HY-N3487
    Isodorsmanin A
    Isodorsmanin A 是一种抗炎剂。Isodorsmanin A 抑制炎症介质和促炎细胞因子的产生。Isodorsmanin A 抑制 JNK、MAPK 的磷酸化。
    Isodorsmanin A
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P Activator
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P
  • HY-N0716R
    Berberine (Standard)

    黄连素 (Standard)

    		Inhibitor
    Berberine (Standard)是 Berberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高
    Berberine (Standard)
  • HY-N6032
    Esculentoside B Inhibitor
    Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Esculentoside B
  • HY-13022B
    CC-401 dihydrochloride Inhibitor
    CC-401 dihydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。
    CC-401 dihydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
JNK Isoform Comparison

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