1. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  2. JNK p38 MAPK ERK
  3. Citropten

Citropten  (Synonyms: 5,7-二甲氧基香豆素; 5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin)

目录号: HY-N7085 纯度: 99.28%
COA 产品使用指南

Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκBMAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Citropten Chemical Structure

Citropten Chemical Structure

CAS No. : 487-06-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
50 mg ¥300
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Citropten:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Citropten (5, 7-dimethoxycoumarin) is one of the coumarin derivatives. Citropten is an effective oral anticancer agent. Citropten has anti-proliferative activity against A2058 and B16 melanoma cells. Citropten exerts anti-inflammatory effects through the NFκB and MAPK signaling pathways. Citropten acts as an antidepressant through heat shock protein-70, monoamine oxidase-A and inhibition of apoptosis[1] [2] [3].

体外研究
(In Vitro)

Citropten (10-500 mM; 72 小时) 抑制 A2058 人黑色素瘤细胞株的增殖[1]
Citropten (0-40 μM; 24 小时) 在活化的 Jurkat 和 HT-29 细胞中抑制 NFκB 和 MAPK 信号通路[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: A2058 human melanoma cell
Concentration: 10, 50, 100, 150 and 500 mM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited cell proliferation in a concentration‐dependent manner.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: Activated Jurkat and HT-29 cells
Concentration: 0, 10, 20 and 40 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the phosphorylation levels of IκBα, ERK, p38 and JNK.
体内研究
(In Vivo)

Citropten (10 mg/kg; 口服; 每天; 7 天) 在 DSS (HY-116282) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎和调节T细胞和肠上皮细胞活性的作用[2]
Citropten (10 mg/kg; 腹腔注射; 单次注射) 在慢性轻度应激性抑郁大鼠模型中通过增加热休克蛋白-70 和抑制单胺氧化酶-A 的水平发挥抗抑郁的作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DSS (HY-116282) treated C57BL/6J female mice aged 6-8 weeks old[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); every day; 7 days
Result: Ameliorated the severity of inflammation on colonic tissues.
Reduced cytokine (TNFα, IL-1β and IL-8) production on colonic tissues.
Attenuated the activity of effector T cells.
Animal Model: Chronic mild stress treated male adult Sprague-Dawley rats (around 190 g)[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), Single injection
Result: Prevented the chronic mild stress induced damage to locomotor activity.
Inhibited chronic mild stress induced increase in level of monoamine oxidase-A.
Inhibited the chronic mild stress induced increase in level ofcaspase-3.
Increased the level of heat shock protein-70 in the rat hippocampus.
分子量

206.20

Formula

C11H10O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

柠美内酯;5,7-二甲氧基香豆素; 柠檬油素

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (121.24 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8497 mL 24.2487 mL 48.4973 mL
5 mM 0.9699 mL 4.8497 mL 9.6995 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.41%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8497 mL 24.2487 mL 48.4973 mL 121.2433 mL
5 mM 0.9699 mL 4.8497 mL 9.6995 mL 24.2487 mL
10 mM 0.4850 mL 2.4249 mL 4.8497 mL 12.1243 mL
15 mM 0.3233 mL 1.6166 mL 3.2332 mL 8.0829 mL
20 mM 0.2425 mL 1.2124 mL 2.4249 mL 6.0622 mL
25 mM 0.1940 mL 0.9699 mL 1.9399 mL 4.8497 mL
30 mM 0.1617 mL 0.8083 mL 1.6166 mL 4.0414 mL
40 mM 0.1212 mL 0.6062 mL 1.2124 mL 3.0311 mL
50 mM 0.0970 mL 0.4850 mL 0.9699 mL 2.4249 mL
60 mM 0.0808 mL 0.4041 mL 0.8083 mL 2.0207 mL
80 mM 0.0606 mL 0.3031 mL 0.6062 mL 1.5155 mL
100 mM 0.0485 mL 0.2425 mL 0.4850 mL 1.2124 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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