1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

Wnt 信号通路是一组由蛋白质组成的信号转导通路,可将信号从细胞外部通过细胞表面受体传递到细胞内部。Wnt 信号通路有三种:经典 Wnt 通路、非经典平面细胞极性通路和非经典 Wnt/钙通路。所有三种 Wnt 信号通路均由 Wnt 蛋白配体与 Frizzled 家族受体结合激活,后者将生物信号传递到细胞内的 Dishevelled 蛋白。经典 Wnt 通路可调控基因转录,非经典平面细胞极性通路可调控决定细胞形状的细胞骨架,非经典 Wnt/钙通路可调控细胞内的钙。Wnt 信号通路的临床重要性已通过导致多种疾病的突变得到证实,包括乳腺癌和前列腺癌、胶质母细胞瘤、II 型糖尿病。

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12879
    IWP-4 Inhibitor 99.81%
    IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂,其 IC50 值为 25 nM。
    IWP-4
  • HY-16665
    iCRT 14 Inhibitor 99.29%
    iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。
    iCRT 14
  • HY-18988
    ETC-159 Inhibitor 98.96%
    ETC-159 (ETC-1922159) 是有效的,具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC50 值为2.9 nM。
    ETC-159
  • HY-112045
    Foscenvivint Inhibitor 99.56%
    PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。
    Foscenvivint
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1 Inhibitor 99.45%
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
  • HY-101130
    PNU-74654 Inhibitor 99.93%
    PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
    PNU-74654
  • HY-100711
    Prodigiosin

    灵菌红素

    Inhibitor 99.89%
    Prodigiosin (Prodigiosine),一种天然的红色素,是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌,抗真菌,抗原生动物,抗疟疾,免疫抑制和抗癌特性。
    Prodigiosin
  • HY-B1371
    Spiperone

    螺哌隆

    Inhibitor 99.00%
    Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平,并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-101090
    KYA1797K Inhibitor ≥98.0%
    KYA1797K是有效,选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂,IC50 值为0.75 µM。
    KYA1797K
  • HY-12681
    CCT251545 Inhibitor 99.39%
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针,用于探索 CDK8CDK19 在人类疾病中的作用。
    CCT251545
  • HY-13822
    SKI II Inhibitor 99.78%
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
    SKI II
  • HY-120675
    SSTC3 Inhibitor 98.65%
    SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM),可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比,具有极小的胃肠道毒性。
    SSTC3
  • HY-14933
    Prinaberel

    普林贝瑞

    Inhibitor 98.05%
    Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,对人,大鼠和小鼠 ERβIC50 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂,可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Prinaberel
  • HY-124745
    KY-05009 Inhibitor 99.24%
    KY-05009 是一种具有 ATP 竞争性的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009 在药理上抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制 TNIK 的蛋白表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。KY-05009 具有抗癌活性。
    KY-05009
  • HY-P9974
    Vantictumab

    万替妥单抗

    Inhibitor 99.40%
    Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合,从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究,如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-18959
    CWP232228 Inhibitor 98.41%
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-153855
    Zamaporvint Inhibitor 99.76%
    Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征,并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制,可用于癌症研究。
    Zamaporvint
  • HY-12637
    Hexachlorophene

    六氯芬

    Inhibitor 99.66%
    Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂, 抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂,其 EC50 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路,可用于心律失常,细菌,癌症等方面的研究。
    Hexachlorophene
  • HY-147007
    β-catenin-IN-3 Inhibitor 98.03%
    β-catenin-IN-3 (Compound C2) 是一种选择性 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-3 与 β-catenin 表面的新型变构位点结合, KD 值为 54.96 nM。 β-catenin-IN-3 通过靶向隐蔽的变构调节位点选择性地抑制 β-catenin, 降低其细胞负荷。 β-catenin-IN-3 显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力,在 β-catenin 过表达癌细胞中通过蛋白酶体系统触发其降解。
    β-catenin-IN-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种