1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  3. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species,ROS),例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•),由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN,PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153889
    BTA-EG4 Inducer
    BTA-EG4 是一种过氧化氢酶-淀粉样蛋白相互作用抑制剂,可以显着增强过氧化氢酶过表达神经元细胞中淀粉样肽的神经毒性,可用于神经退行性疾病研究。
    BTA-EG4
  • HY-B0166S5
    L-Ascorbic acid-13C-4

    L-抗坏血酸 13C-2-4; 维生素C 13C-2-4; 维生素 C 13C-2-4

    L-Ascorbic acid-13C-4 是 13C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂
    L-Ascorbic acid-<sup>13</sup>C-4
  • HY-111125
    AMRI-59 Activator
    AMRI-59 是 PrxI 的有效抑制剂,可用于寄生虫感染的研究。AMRI-59 能够增加细胞 ROS,导致线粒体和凋亡信号调节激酶 1 介导的信号通路激活,从而导致 A549 人肺腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 。AMRI-59 具有显着的抗肿瘤活性,且没有明显的急性毒性。
    AMRI-59
  • HY-N12042
    Taxamairin B Inhibitor
    Taxamairin B 是一种有效的抗炎剂。Taxamairin B 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中促炎因子 (TNF-α, IL-1βIL-6) 的表达和 NOROS 的产生。Taxamairin B 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠有明显的保护作用。
    Taxamairin B
  • HY-13571B
    Beclometasone dipropionate monohydrate

    丙酸倍氯米松一水合物

    Inhibitor
    Beclometasone dipropionate monohydrate 是 Beclometasone 的前体活性分子,是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate monohydrate 通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate monohydrate 可用于哮喘研究。
    Beclometasone dipropionate monohydrate
  • HY-W144308
    Tetrachlorohydroquinone

    四氯氢醌

    Inducer 98.45%
    Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 增加啮齿动物 DNA 损伤并诱导氧化应激。
    Tetrachlorohydroquinone
  • HY-N9534
    Xylopine

    木番荔枝碱

    Activator ≥98.0%
    Xylopine 是一种阿朴啡生物碱,对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激,导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Xylopine
  • HY-155644
    ROS inducer 1 Inducer
    ROS inducer 1 (化合物 I29) 是一种杀菌剂,其对 Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac)、Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) 以及 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 的 EC50 值分别为 5.73、6.62 以及 9.05 μg/mL。ROS inducer 1 能有效诱 Xanthomonas 细胞内 ROS 的产生,并抑制水稻白叶枯病。ROS inducer 1 具有研究农作物细菌感染的潜力。
    ROS inducer 1
  • HY-N2585
    Isodeoxyelephantopin

    异去氧苦地胆苦素

    Inhibitor ≥98.0%
    Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯,可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成,抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达,有抗乳腺癌的作用。
    Isodeoxyelephantopin
  • HY-143243
    Antioxidant agent-5 Inhibitor
    Antioxidant agent-5 (compound D-6) 是一种有效的抗氧化剂。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL (氧化型低密度脂蛋白)诱导的 VECs 细胞凋亡 (apoptosis) 及 ICAM-1VCAM-1 的表达。Antioxidant agent-5 可抑制 oxLDL 诱导的 ROS 水平升高和 NF-κB 核转位。Antioxidant agent-5 通过激活 Nrf2/HO-1 抗氧化通路对 oxLDL 诱导的内皮损伤起保护作用。
    Antioxidant agent-5
  • HY-B0215S1
    Acetylcysteine-15N

    乙酰半胱氨酸-15N

    Inhibitor
    Acetylcysteine-15N 是一种 15N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine-<sup>15</sup>N
  • HY-134221
    S-Nitroso-N-acetylcysteine Inhibitor
    S-Nitroso-N-acetylcysteine 是一种 NO 供体。S-Nitroso-N-acetylcysteine 具有组织血管舒张作用,可改善肝脏微循环,有效防止脂肪性肝脏的缺血再灌注损伤。S-Nitroso-N-acetylcysteine 可以减轻肝硬化大鼠的肝纤维化。
    S-Nitroso-N-acetylcysteine
  • HY-136901
    Fusarochromanone Activator
    Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物,具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。
    Fusarochromanone
  • HY-161279
    Antibiofilm agent-5 Inducer
    Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍,促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累,从而减少还原型谷胱甘肽,最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。
    Antibiofilm agent-5
  • HY-155031
    MCI Inhibitor
    MCI 通过靶向清除活性氧 (ROS) 及下调环氧合酶-2 (COX-2COX-2IC50 值为 1.23 μM. MCI 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 模型中具有显著的抗炎作用。MCI 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    MCI
  • HY-121014
    Amphimedine Inducer
    Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱,属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性,并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明,deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA,其机制与 Amphimedine 不同。
    Amphimedine
  • HY-13571AR
    Beclometasone dipropionate (Standard)

    丙酸倍氯米松 (标准品);

    Inhibitor
    Beclometasone dipropionate (Standard) 是 Beclometasone dipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子,是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。
    Beclometasone dipropionate (Standard)
  • HY-P3148
    Astin B Inducer
    Astin B 是一种口服有效的环状五肽,可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用,肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy),增加 LC3-II 并降低 p62 表达。
    Astin B
  • HY-120251
    Leteprinim

    来普利宁

    Inhibitor
    Leteprinim (AIT-082 free acid),一种嘌呤类似物,是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生,和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平,在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。
    Leteprinim
  • HY-N0439R
    Asiaticoside (Standard)

    积雪草苷 (Standard)

    Asiaticoside (Standard) 是 Asiaticoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
    Asiaticoside (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种