2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Virus Protease

Virus Protease (病毒蛋白酶)

病毒蛋白酶 (Virus Protease) 是由病毒病原体的遗传物质（DNA 或 RNA）编码的酶。病毒蛋白酶催化病毒多聚蛋白前体或细胞蛋白中特定肽键的裂解。病毒蛋白酶可能使用涉及丝氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸残基的不同催化机制来攻击易断裂的肽键。酶的互补底物结合位点对这些序列模式的选择性识别可确保高度特异性的识别和裂解。

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是呼吸道疾病冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的病因。跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的初始刺突蛋白启动对于 SARS-CoV-2 的进入至关重要。SARS-CoV-2 病毒体附着到靶细胞后，细胞的蛋白酶 TMPRSS2 会切开病毒的刺突蛋白，从而暴露出融合肽。

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B2230
    Hinokitiol

    桧木醇

    		Inhibitor 99.83%
    Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
    Hinokitiol
  • HY-106161
    Rupintrivir Inhibitor 99.91%
    Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-B0388
    Probucol

    普罗布考

    		Inhibitor 99.97%
    Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
    Probucol
  • HY-16704
    ESI-09 Inhibitor 99.65%
    ESI-09是新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，抑制EPAC1 and EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
    ESI-09
  • HY-13949
    SRPIN340 Inhibitor 99.97%
    SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，Ki 值为 0.89 μM。
    SRPIN340
  • HY-N0002
    (-)-Epicatechin gallate

    表儿茶素没食子酸酯

    		Inhibitor 98.57%
    (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。
    (-)-Epicatechin gallate
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate

    茶黄素-3,3'-双没食子酸

    		Inhibitor 99.73%
    Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-I0660
    Picolinic acid

    2-吡啶甲酸

    		Inhibitor 99.96%
    Picolinic acid (PCL 016) 是一种局部抗病毒活性分子，在兔子中发现能够抑制腺病毒复制。
    Picolinic acid
  • HY-N0184A
    Dipotassium glycyrrhizinate

    甘草酸二钾

    		Inhibitor 99.68%
    Dipotassium glycyrrhizinate 是一种 HMGB1 抑制剂，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。
    Dipotassium glycyrrhizinate
  • HY-N0110
    Palmatine chloride

    盐酸巴马汀

    		Inhibitor 99.81%
    Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine chloride
  • HY-B0448
    Phenytoin

    苯妥英

    		Inhibitor 99.91%
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    		Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-100576
    NH125 Inhibitor 99.81%
    NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂，能够诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM。
    NH125
  • HY-N0693
    Schisandrin A

    五味子甲素

    		Inhibitor 99.89%
    Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性，IC50 和 Ki 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。
    Schisandrin A
  • HY-153810
    Mosnodenvir Inhibitor 99.94%
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
    Mosnodenvir
  • HY-14654R
    Aspirin (Standard)

    阿司匹林（标准品）

    		Inhibitor 99.85%
    Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin (Standard)
  • HY-B0923
    Danthron

    1,8-二羟基蒽醌

    		Inhibitor 99.19%
    Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。
    Danthron
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07 Inhibitor ≥98.0%
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-12046
    PIK-93 Inhibitor 99.81%
    PIK-93 是一种合成的，有效的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 19 nM，同时可抑制 PI3Kγ和 PI3Kα 的活性，IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
    PIK-93
  • HY-136465
    A2ti-1 Inhibitor 99.84%
    A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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