Phenytoin (Synonyms: 苯妥英; 5,5-Diphenylhydantoin)

目录号: HY-B0448 纯度: 99.91%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

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Phenytoin Chemical Structure

CAS No. : 57-41-0

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥500	In-stock
500 mg	￥350	In-stock
1 g	￥460	In-stock
5 g	￥700	In-stock
10 g		询价
50 g		询价

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Customer Review

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) is a potent Voltage-gated Na⁺ channels (VGSCs) blocker. Phenytoin has antiepileptic activity and reduces breast tumour growth and metastasis in mice^[1]^[2].

体外研究
(In Vitro)

Phenytoin 是一种抗癫痫药。它对部分性发作和全面性强直阵挛发作有用，但对原发性全面性发作如失神发作或肌阵挛发作有用。Phenytoin 被认为可以通过引起电压门控钠通道的电压依赖性阻滞来预防癫痫发作^[2]。
Phenytoin 对超极化膜电位下的静息钠通道具有低亲和力^[3]。
当神经元去极化并且通道转变为开放和失活状态时，会发生更大的结合和阻滞。抑制效力强烈依赖于使用，因此阻滞会随着长时间或重复激活而累积，例如在癫痫发作期间发生。Phenytoin 对钠通道的阻断起效缓慢。因此，在药物存在的情况下，快速钠电流的时间进程不会改变，并且由普通持续时间的突触去极化引起的动作电位不会被阻断。因此，Phenytoin 能够选择性地抑制癫痫患者的病理性过度兴奋，而不会过度损害正在进行的活动。Phenytoin 还可以阻断持续的钠电流，这在控制癫痫发作方面可能特别重要。Phenytoin 是一种 1b 类抗心律失常药^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Phenytoin 诱导小鼠牙龈增生模型^[6]。

诱导小鼠牙龈增生模型^[6]

致病原理

Phenytoin 引起的牙龈过度生长是一种具有多因素病因的副作用，其特征是细胞外组织体积增加，特别是胶原成分增加，并伴有不同程度的炎症。

具体造模方法：

小鼠：BALB/cByJ • 雄性 • 8 周龄
给药方式：30 mg/kg • 微渗泵输注 • 0.5-μL/h • 2 周

Note

(1) 在进行任何适应程序之前将小鼠圈养1周。
(2) 在12周的实验期间，每2周更换一次泵。
(3) 处死小鼠，立即将头置于新配制的4%多聚甲醛中24小时固定。

造模成功指标

形态学：小鼠上颌前牙龈组织有明显的牙龈过度生长；增加乳头高度和面积。
组织形态测量：上颌前牙区上皮厚度和面积增加。
分子变化：Ccn2 在上皮的所有区域过度表达；TGF-β1 和 LOXL2 在上皮组织和结缔组织中均过表达。

相关产品： Cyclosporine A (HY-B0579)

拮抗产品： Lovastatin (HY-N0504)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

252.27

Formula

C₁₅H₁₂N₂O₂

CAS 号

57-41-0

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苯妥英

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (198.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9640 mL	19.8200 mL	39.6401 mL
5 mM	0.7928 mL	3.9640 mL	7.9280 mL
10 mM	0.3964 mL	1.9820 mL	3.9640 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.91 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.91 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.91 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

选择批次：

Data Sheet (680 KB) SDS (419 KB)

COA (295 KB) LCMS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Michaela Nelson, et al. The sodium channel-blocking antiepileptic drug phenytoin inhibits breast tumour growth and metastasis. Mol Cancer. 2015 Jan 27;14(1):13. [Content Brief]

[2]. Rogawski, M.A. and W. Loscher, The neurobiology of antiepileptic drugs. Nat Rev Neurosci, 2004. 5(7): p. 553-64. [Content Brief]

[3]. Porter, R.J., et al., Mechanisms of action of antiseizure drugs. Handb Clin Neurol, 2012. 108: p. 663-81. [Content Brief]

[4]. Balaji, S., Medical therapy for sudden death. Pediatr Clin North Am, 2004. 51(5): p. 1379-87. [Content Brief]

[5]. Assaggaf MA, et al. Prevention of phenytoin-induced gingival overgrowth by lovastatin in mice. Am J Pathol. 2015 Jun;185(6):1588-99. [Content Brief]

Phenytoin 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	3.9640 mL	19.8200 mL	39.6401 mL	99.1002 mL
	5 mM	0.7928 mL	3.9640 mL	7.9280 mL	19.8200 mL
	10 mM	0.3964 mL	1.9820 mL	3.9640 mL	9.9100 mL
	15 mM	0.2643 mL	1.3213 mL	2.6427 mL	6.6067 mL
	20 mM	0.1982 mL	0.9910 mL	1.9820 mL	4.9550 mL
	25 mM	0.1586 mL	0.7928 mL	1.5856 mL	3.9640 mL
	30 mM	0.1321 mL	0.6607 mL	1.3213 mL	3.3033 mL
	40 mM	0.0991 mL	0.4955 mL	0.9910 mL	2.4775 mL
	50 mM	0.0793 mL	0.3964 mL	0.7928 mL	1.9820 mL
	60 mM	0.0661 mL	0.3303 mL	0.6607 mL	1.6517 mL
	80 mM	0.0496 mL	0.2478 mL	0.4955 mL	1.2388 mL
	100 mM	0.0396 mL	0.1982 mL	0.3964 mL	0.9910 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenytoin57-41-05,5-Diphenylhydantoin苯妥英Sodium ChannelVirus ProteaseNa channelsNa+ channelsVoltage-gatedNa+VGSCsantiepilepticbreasttumourmetastasisInhibitorinhibitorinhibit

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