2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 免疫与炎症疾病模型 消化系统疾病模型 Endogenous Metabolite
  4. 胰腺炎模型 胰腺疾病模型
  5. Taurocholic acid

Taurocholic acid  (Synonyms: 牛磺胆酸; Taurocholic Acid)

目录号: HY-B1788 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Taurocholic acid Chemical Structure

Taurocholic acid Chemical Structure

CAS No. : 81-24-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥790
In-stock
1 mg ￥318
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥3600
In-stock
100 mg ￥5200
In-stock
200 mg   询价  
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Taurocholic acid 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) has marked bioactive effects such as an inhibitory potential against hepatic artery ligation induced biliary damage by upregulation of VEGF-A expression. Taurocholic acid has immunoregulation effect[1].

IC50 & Target

Microbial Metabolite

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Taurocholic acid (100 μM, 24 h) decreases the proportion of CD3+CD8+ T and NK cells in isolated PBMCs from HBeAg-positive CHB patients[2].
Taurocholic acid (100 μM, 24 h) decreases IFN-α stimulated cytokine and cytotoxic granule levels (IFN-γ, TNF-α, granzyme B) in CD3+CD8+ T and NK cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Taurocholic acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Taurocholic acid 可诱导应激胃损伤模型[3]。

Taurocholic acid 诱导应激胃损伤[3]
致病原理
无论是在人类还是在实验动物中 Taurocholic acid 均会刺激胃粘膜，并引起酸通过破裂屏障的反向扩散[3]。
具体造模方法：
大鼠：Donryu 大鼠 • 雄性 • 230-240 g &bull
给药方式：30-300 mg/kg • 口服 • 单剂量
Note
大鼠禁食24 小时之后，在乙醚麻醉下，对大鼠进行结扎幽门。在给大鼠进行幽门结扎 15 min 后给药。将幽门结扎的大鼠放入笼子中，限制其活动。然后将笼子浸入水温为23°C 的水浴中，直到水位达到大鼠剑突水平，持续7小时。7小时后，在乙醚麻醉下处死动物，取出每只动物的胃。通过食道收集胃内容物，并分析其体积和酸度。
造模成功指标
分子变化: 显著降低了酸度和胃蛋白酶活性，并增加了Na+ 浓度，但不影响胃液量和K+ 浓度。
相关产品： Aspirin (HY-14654)
拮抗产品： L-Glutamine (HY-N0390)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice[2]
Dosage: 100-mg/kg
Administration: oral gavage, for 2 weeks after tail vein injection with rAAV8-1.3HBV for 6 weeks
Result: Reduced the percentage of NK and CD3+CD8+ T cells.
Increases serum HBsAg, HBeAg, and HBV DNA levels.
分子量

515.70

Formula

C26H45NO7S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

牛磺胆酸；胺乙磺膽酸；牛膽酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (193.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (193.91 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9391 mL 9.6956 mL 19.3911 mL
5 mM 0.3878 mL 1.9391 mL 3.8782 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.85 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.18%

COA (287 KB) HNMR (270 KB) RP-HPLC (212 KB) MS (194 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Taurocholic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.9391 mL 9.6956 mL 19.3911 mL 48.4778 mL
5 mM 0.3878 mL 1.9391 mL 3.8782 mL 9.6956 mL
10 mM 0.1939 mL 0.9696 mL 1.9391 mL 4.8478 mL
15 mM 0.1293 mL 0.6464 mL 1.2927 mL 3.2319 mL
20 mM 0.0970 mL 0.4848 mL 0.9696 mL 2.4239 mL
25 mM 0.0776 mL 0.3878 mL 0.7756 mL 1.9391 mL
30 mM 0.0646 mL 0.3232 mL 0.6464 mL 1.6159 mL
40 mM 0.0485 mL 0.2424 mL 0.4848 mL 1.2119 mL
50 mM 0.0388 mL 0.1939 mL 0.3878 mL 0.9696 mL
60 mM 0.0323 mL 0.1616 mL 0.3232 mL 0.8080 mL
80 mM 0.0242 mL 0.1212 mL 0.2424 mL 0.6060 mL
100 mM 0.0194 mL 0.0970 mL 0.1939 mL 0.4848 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Taurocholic acid81-24-3Taurocholic Acid牛磺胆酸胺乙磺膽酸牛膽酸Endogenous Metabolitehepatic arteryVEGF-A expressionliver cirrhosisImmunoregulationTumor necrosis factor-αInterleukin-1βCD4+/CD8+Inhibitorinhibitorinhibit

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Taurocholic acid
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