2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Clonidine

Clonidine  (Synonyms: 可乐定)

目录号: HY-12721 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Clonidine Chemical Structure

Clonidine Chemical Structure

CAS No. : 4205-90-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥495
In-stock
50 mg ￥450
In-stock
100 mg ￥680
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Clonidine:

Clonidine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

查看所有亚型
α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Clonidine is an alpha 2-adrenergic agonist[1].

IC50 & Target

alpha 2-adrenergic[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO EC50
28 nM
Compound: Clonidine
Agonist activity at human recombinant alpha2A adrenergic receptor expressed in CHO cells assessed as induction of [35S]GTPgammaS binding after 60 mins by scintillation counting
Agonist activity at human recombinant alpha2A adrenergic receptor expressed in CHO cells assessed as induction of [35S]GTPgammaS binding after 60 mins by scintillation counting
[PMID: 21129985]
CHO-K1 EC50
30 nM
Compound: Clonidine
Agonist activity at human adrenoceptor alpha2A expressed in CHOK1 cells assessed as stimulation of agonist-induced [35S]GTPgammaS binding by scintillation counting
Agonist activity at human adrenoceptor alpha2A expressed in CHOK1 cells assessed as stimulation of agonist-induced [35S]GTPgammaS binding by scintillation counting
[PMID: 22172308]
CHO-K1 EC50
35.3 nM
Compound: Clonidine
Agonist activity at human recombinant Alpha-2 adrenergic receptor expressed in CHOK1 cells after 30 mins by [35S]GTPgammaS binding assay
Agonist activity at human recombinant Alpha-2 adrenergic receptor expressed in CHOK1 cells after 30 mins by [35S]GTPgammaS binding assay
[PMID: 27031216]
HEK293 IC50
18.98 μM
Compound: Clonidine
Inhibition of human OCT1 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in uptake of ASP+ after 2 mins by fluorescence assay
Inhibition of human OCT1 expressed in HEK293 cells assessed as decrease in uptake of ASP+ after 2 mins by fluorescence assay
[PMID: 28230985]
HEK293 IC50
22.6 μM
Compound: clonidine
Inhibition of 4-(4-(dimethylamino)styryl)-N-methylpyridinium uptake at human OCT1 expressed in HEK293 cells by confocal microscopy
Inhibition of 4-(4-(dimethylamino)styryl)-N-methylpyridinium uptake at human OCT1 expressed in HEK293 cells by confocal microscopy
[PMID: 18788725]
HEK293 IC50
33.3 μM
Compound: clonidine
Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay
Inhibition of human MATE1-mediated ASP+ uptake expressed in HEK293 cells after 1.5 mins by fluorescence assay
[PMID: 23241029]
体外研究
(In Vitro)

Clonidine suppresses the firing activity of neurons[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clonidine 相关抗体:
Clinical Trial
分子量

230.09

Formula

C9H9Cl2N3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

可乐定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (434.61 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3461 mL 21.7306 mL 43.4613 mL
5 mM 0.8692 mL 4.3461 mL 8.6923 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (198 KB) HNMR (244 KB) LCMS (86 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Clonidine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3461 mL 21.7306 mL 43.4613 mL 108.6531 mL
5 mM 0.8692 mL 4.3461 mL 8.6923 mL 21.7306 mL
10 mM 0.4346 mL 2.1731 mL 4.3461 mL 10.8653 mL
15 mM 0.2897 mL 1.4487 mL 2.8974 mL 7.2435 mL
20 mM 0.2173 mL 1.0865 mL 2.1731 mL 5.4327 mL
25 mM 0.1738 mL 0.8692 mL 1.7385 mL 4.3461 mL
30 mM 0.1449 mL 0.7244 mL 1.4487 mL 3.6218 mL
40 mM 0.1087 mL 0.5433 mL 1.0865 mL 2.7163 mL
50 mM 0.0869 mL 0.4346 mL 0.8692 mL 2.1731 mL
60 mM 0.0724 mL 0.3622 mL 0.7244 mL 1.8109 mL
80 mM 0.0543 mL 0.2716 mL 0.5433 mL 1.3582 mL
100 mM 0.0435 mL 0.2173 mL 0.4346 mL 1.0865 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Clonidine4205-90-7可乐定Adrenergic ReceptorBeta Receptoranesthesiaα2-adrenergicInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Clonidine
目录号：
HY-12721
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z