2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Escin

Escin  (Synonyms: 七叶皂苷)

目录号: HY-B2114 含量: 98.5%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Escin 是可以从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的活性分子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Escin Chemical Structure

Escin Chemical Structure

CAS No. : 6805-41-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥350
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Escin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Escin, a natural compound of triterpenoid saponins that can be isolated from horse chestnut (Aesculus hippocastanum) seeds, can be used as a vasoprotective anti-inflammatory, anti-edematous and anti-nociceptive agent[1].

体外研究
(In Vitro)

Escin (1 μM，0-5 小时) 刺激 CFTL-12 小鼠肥大细胞中 GR 的磷酸化[1]。
Escin (0.1-1 µg/mL，24 小时) 可保护 bEnd.3 细胞免受 OGD/R 和 rt-PA 刺激的细胞损伤[2]。
Escin (0-100 μg/mL，12-48 小时) 可诱导细胞周期停滞和凋亡，并抑制 HCT116 和 HCT8 细胞中的肿瘤细胞增殖[5]。
Escin (0-80 μg/mL，12-24 小时) 会诱导 HCT116 和 HCT8 细胞中的 DNA 损伤，并上调 p-ATM 和 γH2AX[5]。
Escin (0-50 μM，24 小时) 可降低膀胱癌细胞 (T24 和 J82 细胞) 线粒体膜电位，并通过产生 ROS 诱导细胞色素 C 释放，并诱导凋亡[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Escin 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: OGD/R and rt-PA stimulated bEnd.3 cells
Concentration: 0.1, 0.5 and 1 µg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Upregulated the expression of ZO-1 and Occludin.
体内研究
(In Vivo)

Escin (1-5 mg/kg，口服) 可抑制化合物 48/80 (HY-115768) 诱导的猪过敏性皮肤反应[1]。
Escin (0.5 和 1 mg/kg，静脉注射) 可减弱重组组织纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 诱导的小鼠出血性转化 (HT)[2]。
Escin (10 mg/kg，口服，4 天) 对 Con A 诱导的小鼠免疫介导的肝炎具有抗氧化、抗炎、抗坏死和抗细胞凋亡作用[3]。
Escin (5-20 mg/kg，口服，每天一次，糖尿病诱导 6 周后，持续 4 周) 可减轻链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的大鼠糖尿病周围神经病变[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Con A-induced immune-mediated hepatitis mice[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: p.o., 4 days
Result: Decreased the peak activities of ALT (p < 0.01), AST (p < 0.001), and LDH.
Ameliorated hepatic pathological abnormalities.
Limited Con A-induced elevation in Ly6G-positive cell in liver.
Clinical Trial
分子量

1131.25

Formula

C55H86O24
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

七叶皂苷；七叶皂甙
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 1.92 mg/mL (1.70 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8398 mL
5 mM --- --- ---
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.5%

COA (282 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Escin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8398 mL 22.0994 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Escin6805-41-0七叶皂苷七叶皂甙Apoptosisanti-inflammatoryanti-edematousanti-nociceptivetumorInhibitorinhibitorinhibit

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