MAPRE2 - microtubule associated protein RP/EB family member 2 Gene

中文名称：微管相关蛋白 RP/EB 家族成员 2

种属: Homo sapiens

同用名: EB1; EB2; RP1; CSCSC2

基因 ID: 10982 | 基因类型: protein coding

关于 MAPRE2

Cytogenetic location: 18q12.1-q12.2 Genomic coordinates (GRCh38): 18:34,977,027-35,143,470 (from NCBI)

This gene has 13 transcripts (splice variants), 216 orthologues, 2 paralogues and is associated with 3 phenotypes. Ubiquitous expression in brain (RPKM 59.8), heart (RPKM 31.4) and 24 other tissues.

功能概要

由该基因编码的蛋白质与腺瘤性结肠息肉病 (APC) 蛋白结合 EB1 基因家族具有显着的同源性。该蛋白是一种微管相关蛋白，是有丝分裂期间纺锤体对称所必需的。它被认为在结直肠癌的肿瘤发生和正常细胞的增殖控制中发挥作用。该基因的可变剪接导致多个转录变体。[RefSeq 提供，2012 年 1 月]

The protein encoded by this gene shares significant homology to the adenomatous polyposis coli (APC) protein-binding EB1 gene family. This protein is a microtubule-associated protein that is necessary for spindle symmetry during mitosis. It is thought to play a role in the tumorigenesis of colorectal cancers and the proliferative control of normal cells. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2012]

MAPRE2 基因产物(4)

mRNA	Protein	Name
NM_001143826.3	NP_001137298.1	microtubule-associated protein RP/EB family member 2 isoform 2
NM_001143827.3	NP_001137299.1	microtubule-associated protein RP/EB family member 2 isoform 3
NM_001256420.2	NP_001243349.1	microtubule-associated protein RP/EB family member 2 isoform 4
NM_014268.4	NP_055083.1	microtubule-associated protein RP/EB family member 2 isoform 1

基因本体论

分子功能
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables identical protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	16189514	GOA
enables microtubule binding	IDA IDA: 通过直接分析推断	25490267	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	16189514	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in focal adhesion	IDA IDA: 通过直接分析推断	25490267	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

MAPRE2 蛋白结构

EB1

0
100
200
300
327 a.a.

蛋白主名

其他名称

microtubule-associated protein RP/EB family member 2

APC-binding protein EB1

MAPRE2 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE1	Homo sapiens	Q15691	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE1	Homo sapiens	Q15691	Y2H Array	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE1	Homo sapiens	Q15691	TAP	27173435
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE1	Homo sapiens	Q15691	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE1	Homo sapiens	Q15691	Validated Y2H	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	CRTAC1	Homo sapiens	Q9NQ79	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	CRTAC1	Homo sapiens	Q9NQ79	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	CRTAC1	Homo sapiens	Q9NQ79	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	CRTAC1	Homo sapiens	Q9NQ79	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	PAXIP1	Homo sapiens	Q6ZW49-2	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	PAXIP1	Homo sapiens	Q6ZW49-2	Validated Y2H	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	PAXIP1	Homo sapiens	Q6ZW49-2	Y2H Array	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	LMO2	Homo sapiens	P25791-3	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	LMO2	Homo sapiens	P25791-3	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	RBM6	Homo sapiens	P78332-2	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	RBM6	Homo sapiens	P78332-2	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAIP	Homo sapiens	Q9BWF2	Y2H Array	31515488
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAIP	Homo sapiens	Q9BWF2	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAIP	Homo sapiens	Q9BWF2	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAIP	Homo sapiens	Q9BWF2	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAIP	Homo sapiens	Q9BWF2	Y2H Array	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	TXN2	Homo sapiens	Q99757	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	TXN2	Homo sapiens	Q99757	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	Validated Y2H	27107012
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	BFG-2H	27107012
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	Validated Y2H	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	TRAF1	Homo sapiens	Q13077	Y2H Prey Pooling	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE3	Homo sapiens	Q9UPY8	Y2H Pooling	16189514
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE3	Homo sapiens	Q9UPY8	MAPPIT	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE3	Homo sapiens	Q9UPY8	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE3	Homo sapiens	Q9UPY8	Anti Tag CoIP	33961781
种属内	MAPRE2	Q15555	MAPRE3	Homo sapiens	Q9UPY8	Complementation	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	LMO2	Homo sapiens	P25791	Y2H Array	25416956
种属内	MAPRE2	Q15555	LNX1	Homo sapiens	Q8TBB1	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	DDIT4L	Homo sapiens	Q96D03	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	DDIT4L	Homo sapiens	Q96D03	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	DDIT4L	Homo sapiens	Q96D03	Y2H Array	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	GAS2L2	Homo sapiens	Q8NHY3	Validated Y2H	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	GAS2L2	Homo sapiens	Q8NHY3	Y2H Prey Pooling	32296183
种属内	MAPRE2	Q15555	GAS2L2	Homo sapiens	Q8NHY3	Y2H Array	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Skin Creases, Congenital Symmetric Circumferential, 2

CSCSC2	Symmetric Circumferential Skin Creases, Congenital, 2
Congenital Symmetric Circumferential Skin Creases 2

Multiple Benign Circumferential Skin Creases On Limbs

Ccsf	Circumferential Skin Creases, Kunze Type
Congenital Circumferential Skin Folds	Kunze-Riehm Syndrome
Kunze Riehm Syndrome	Michelin Tire Baby Syndrome

Autosomal Dominant Intellectual Developmental Disorder 8

Autosomal Dominant Non-Syndromic Intellectual Disability 8	Mental Retardation, Autosomal Dominant 8
Autosomal Dominant Mental Retardation 8	Mrd8

Skin Creases, Congenital Symmetric Circumferential, 1

Michelin Tire Baby Syndrome	CSCSC1
Skin Creases, Multiple Benign Ring-Shaped, Of Limbs	Circumferential Skin Creases, Kunze Type
Congenital Symmetric Circumferential Skin Creases 1	Circumferential Skin Creases Kunze Type
Symmetric Circumferential Skin Creases, Congenital, 1	Csc-Kt
Multiple Benign Ring-Shaped Skin Creases Of Limbs	Michelin-Tire Baby

Severe Congenital Neutropenia 6

Autosomal Recessive Severe Congenital Neutropenia Due To Jagn1 Deficiency

Scn6

Vexas Syndrome

VEXAS	Vexas Syndrome, Somatic
Vacuoles, E1 Enzyme, X-Linked, Autoinflammatory And Somatic Syndrome	Vacuoles, E1 Enzyme, X-Linked, Autoinflammatory, Somatic Syndrome
Vacuoles, E1 Enzyme, X-Linked, Autoinflammatory, Somatic

Simultanagnosia

Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastic Syndromes	Myelodysplasia
MDS	Myelodysplastic Syndrome Included
Myelodysplastic Syndrome, Susceptibility To, Included	Myelodysplastic Syndrome, Somatic
Myelodysplastic Syndrome, Susceptibility To

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS08138	MAPRE2 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Bos taurus	MAPRE2	VGNC	VGNC:31233
Macaca mulatta	MAPRE2	VGNC	VGNC:74656
Felis catus	MAPRE2	VGNC	VGNC:68180
Mus musculus	MAPRE2	MGD	MGI:106271
Rattus norvegicus	MAPRE2	RGD	RGD:1590736
Canis familiaris	MAPRE2	VGNC	VGNC:43010

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