2. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Ferroptosis
  4. Gingerenone A

Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。

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Gingerenone A Chemical Structure

Gingerenone A Chemical Structure

CAS No. : 128700-97-0

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥682
In-stock
5 mg ￥620
In-stock
10 mg ￥1080
In-stock
25 mg ￥2350
In-stock
50 mg ￥3900
In-stock
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Gingerenone A 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Gingerenone A is an Nrf2-Gpx4 activator that can induce Ferroptosis in liver damage with oral activity. Gingerenone A has anti-inflammatory, anti-diabetic, anti-tumor, and pro-aging effects in mice[1][2][3][4].

IC50 & Target

Nrf2-Gpx4[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 EC50
24 μM
Compound: 40
Cytotoxicity against HEK293 cells after 16 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against HEK293 cells after 16 hrs by alamar blue assay
[PMID: 20004045]
体外研究
(In Vitro)

Gingerenone A (2.5-40 μM，5 h) 在 3T3-L1 细胞中通过抑制 S6K1 活性克服胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取[1]。
Gingerenone A (40 μM，6 天) 在 3T3-L1 细胞中抑制脂肪生成和脂质积累[2]。
Gingerenone A (0-40 μM，6 天) 抑制 3T3-L1 细胞的增生和肥大，调节脂肪生成和脂肪酸代谢相关蛋白的表达或磷酸化水平[2]。
Gingerenone A 促进氧化应激诱导的乳腺癌细胞的抗增殖和衰老[3]。
Gingerenone A 在 48 h TP 实验中对乳腺癌细胞 (SKBR3、MCF-7 和 MDA-MB-231) 中的 IC50 值分别为 50.41、42.67 和 56.29 µM[3]。
Gingerenone A (80 μM，48 h) 使 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期延迟[3]。
Gingerenone A (80 μM，1.5-3 h) 诱导 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 ROS 水平增加[3]。
Gingerenone A (0-80 μM，48 h) 在 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中引起衰老[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Gingerenone A 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 5 h
Result: Increased AKTS473 and S6K1T389, decreased phosphorylation of S6S235/236 and insulin receptor substrate 1 (IRS-1) S1101, and increased binding of IRS-1 to PI3K.

Immunofluorescence[2]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 40 μM
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibits cellular adipogenesis and lipid accumulation.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: 3T3-L1
Concentration: 0, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 6 days
Result: Inhibited PPAR-γ, C/EBP-α, and FAS protein levels, decreased SREBP-1 and FAS (lipogenesis markers) protein expression levels, and increased PGC-1α and CPT-1 (fatty acid oxidation markers) protein expression levels.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: MCF7, SKBR3, M10, MDA-MB-231
Concentration: 0, 20, 40, 60, 80μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited tumor cell proliferation with little effect on normal cells.

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: MCF7, MDA-MB-231
Concentration: 80 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased subG1, moderately decreased G1, and increased G2/M populations.

Real Time qPCR[3]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231
Concentration: 0, 40, 80 μM
Incubation Time: 5 h
Result: Upregulated the expression of aging-related genes EDN1, ANKRD1, CDKN1A, SERPINE and TAGLN.
体内研究
(In Vivo)

Gingerenone A (10-50 mg/kg，口服，每日一次，15 周) 在小鼠中通过减少脂肪细胞大小来减少 HFD 诱导的脂肪量增加，抑制肥胖和脂肪组织炎症[2]。
Gingerenone A (5-20 mg/kg，口服，每日一次，7 天) 可以缓解 DSS 诱导的结肠炎小鼠中的肝中的铁死亡，其保护作用与激活 Nrf2-Gpx4 信号通路有关[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HFD mice[2]
Dosage: 10, 50 mg/kg; daily; 15 weeks
Administration: Oral
Result: Reduced fat gain without significantly affecting caloric intake, reduced visceral fat mass, and made fat cells smaller.
Animal Model: Mice induced by DSS[6]
Dosage: 5, 20 mg/kg; daily; 7 days
Administration: Oral
Result: Alleviated DSS-induced liver pathological damage, liver parameters and cytokine levels, increased antioxidant enzyme activities, alleviated ferroptosis, upregulated GPX4 expression, and activated Nrf2.
分子量

356.41

Formula

C21H24O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (280.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8058 mL 14.0288 mL 28.0576 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8058 mL 5.6115 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.70%

COA (281 KB) HNMR (266 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Gingerenone A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8058 mL 14.0288 mL 28.0576 mL 70.1439 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8058 mL 5.6115 mL 14.0288 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4029 mL 2.8058 mL 7.0144 mL
15 mM 0.1871 mL 0.9353 mL 1.8705 mL 4.6763 mL
20 mM 0.1403 mL 0.7014 mL 1.4029 mL 3.5072 mL
25 mM 0.1122 mL 0.5612 mL 1.1223 mL 2.8058 mL
30 mM 0.0935 mL 0.4676 mL 0.9353 mL 2.3381 mL
40 mM 0.0701 mL 0.3507 mL 0.7014 mL 1.7536 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5612 mL 1.4029 mL
60 mM 0.0468 mL 0.2338 mL 0.4676 mL 1.1691 mL
80 mM 0.0351 mL 0.1754 mL 0.3507 mL 0.8768 mL
100 mM 0.0281 mL 0.1403 mL 0.2806 mL 0.7014 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Gingerenone A128700-97-0Keap1-Nrf2Glutathione PeroxidaseFerroptosisAnti-inflammatoryanti-diabeticanti-tumorpro-agingInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Gingerenone A
目录号：
HY-120912
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