2. PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. GSK-3 Apoptosis
  4. GSK-3β inhibitor 3

GSK-3β inhibitor 3 

目录号: HY-141480 纯度: 99.22%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure

GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure

CAS No. : 1448990-73-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥1100
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥3750
In-stock
25 mg 现货 询价
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GSK-3β inhibitor 3 相关抗体

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GSK-3 GSK-3α GSK-3β

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GSK-3β inhibitor 3 is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of Glycogen Synthase Kinase 3β (GSK-3β), with an IC50 of 6.6 μM. GSK-3β inhibitor 3 can be used for the research of acute promyelocytic leukemia[1].

IC50 & Target[1]

GSK-3β

6.6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

GSK-3β inhibitor 3 (compound 4-3) (100 μM) inhibits GSK-3α activity by 87.3%[1].
GSK-3β inhibitor 3 (6.25-100 μM; 24-48 h) dose-dependently inhibits the growth of NB4 and NB4-R1 cells[1].
GSK-3β inhibitor 3 (12.5-100 μM; 24 h) significantly increases the percentage of apoptosis in a dose-dependent pattern in NB4 and NB4-R1 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

GSK-3β inhibitor 3 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: NB4 and NB4-R1 cells
Concentration: 6.25, 12.5, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24, 48 hours
Result: Inhibited the cell viability, with IC50s of 19.56 μM and 26.42 μM in NB4 and NB4-R1 cells at 24 h, respectively.
Had little cytotoxicity on human normal liver cells (LO2) and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: NB4 and NB4-R1 cells
Concentration: 12.5, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

GSK-3β inhibitor 3 (compound 4-3) (15 mg/kg/d; i.p. for 2 weeks) inhibits tumor growth of mice by 75.97% relative to vehicle control[1].
GSK-3β inhibitor 3 (15 mg/kg; a single i.p.) shows long T1/2 of 14.2 h, high AUC values (AUClast=3503.42 ng/mL•h), and maximum concentration (Cmax=515 ng/mL) in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/c female nude mice were injected leukemia cells[1]
Dosage: 15 mg/kg/d
Administration: I.p. for 2 weeks
Result: Inhibited localized growth in NB4 cells.
Had mild weight loss compared with control.
Animal Model: Male ICR mice (30 g)[1]
Dosage: 15 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: A single i.p.
Result: T1/2=14.2 h; AUClast=3503.42 ng/mL•h; Cmax=515 ng/mL.
分子量

327.37

Formula

C18H14FNO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (305.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0546 mL 15.2732 mL 30.5465 mL
5 mM 0.6109 mL 3.0546 mL 6.1093 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

GSK-3β inhibitor 3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0546 mL 15.2732 mL 30.5465 mL 76.3662 mL
5 mM 0.6109 mL 3.0546 mL 6.1093 mL 15.2732 mL
10 mM 0.3055 mL 1.5273 mL 3.0546 mL 7.6366 mL
15 mM 0.2036 mL 1.0182 mL 2.0364 mL 5.0911 mL
20 mM 0.1527 mL 0.7637 mL 1.5273 mL 3.8183 mL
25 mM 0.1222 mL 0.6109 mL 1.2219 mL 3.0546 mL
30 mM 0.1018 mL 0.5091 mL 1.0182 mL 2.5455 mL
40 mM 0.0764 mL 0.3818 mL 0.7637 mL 1.9092 mL
50 mM 0.0611 mL 0.3055 mL 0.6109 mL 1.5273 mL
60 mM 0.0509 mL 0.2546 mL 0.5091 mL 1.2728 mL
80 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3818 mL 0.9546 mL
100 mM 0.0305 mL 0.1527 mL 0.3055 mL 0.7637 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GSK-3β inhibitor 31448990-73-5GSK-3ApoptosisGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3GlycogenSynthaseKinase3βGSK-3βacutepromyelocyticleukemiaInhibitorinhibitorinhibit

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