2. PI3K/Akt/mTOR
  3. PI3K
  4. GSK2292767

GSK2292767 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂，pIC50 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK2292767 Chemical Structure

GSK2292767 Chemical Structure

CAS No. : 1254036-66-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1520
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥5120
In-stock
50 mg   询价  
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GSK2292767 相关抗体

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GSK2292767 is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ, with a pIC50 of 10.1. GSK2292767 showing greater than 500-fold selective over the other PI3K isoforms. GSK2292767 can be used for the research of respiratory disease[1].

IC50 & Target[1]

PI3Kδ

10.1 (pIC50)

体内研究
(In Vivo)

GSK2292767 exhibits high clearance (50 mL/min/kg) in vivo and low oral bioavailability (F < 2%) in a rat PK study[1].
GSK2292767 (0.01-1 μM) has no effect on QT interval, Tp‑e, or QRS and no significant risk of TdP arrhythmias in a rabbit cardiac ventricular wedge assay[1].
GSK2292767 protects against eosinophil recruitment with an ED50 of 35 μg/kg in the brown Norway rat acute OVA model of Th2 driven inflammation in the lungs of rats[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

512.58

Formula

C24H28N6O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (243.86 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9509 mL 9.7546 mL 19.5091 mL
5 mM 0.3902 mL 1.9509 mL 3.9018 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

GSK2292767 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9509 mL 9.7546 mL 19.5091 mL 48.7729 mL
5 mM 0.3902 mL 1.9509 mL 3.9018 mL 9.7546 mL
10 mM 0.1951 mL 0.9755 mL 1.9509 mL 4.8773 mL
15 mM 0.1301 mL 0.6503 mL 1.3006 mL 3.2515 mL
20 mM 0.0975 mL 0.4877 mL 0.9755 mL 2.4386 mL
25 mM 0.0780 mL 0.3902 mL 0.7804 mL 1.9509 mL
30 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6503 mL 1.6258 mL
40 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4877 mL 1.2193 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9755 mL
60 mM 0.0325 mL 0.1626 mL 0.3252 mL 0.8129 mL
80 mM 0.0244 mL 0.1219 mL 0.2439 mL 0.6097 mL
100 mM 0.0195 mL 0.0975 mL 0.1951 mL 0.4877 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GSK22927671254036-66-2GSK 2292767GSK-2292767PI3KPhosphoinositide 3-kinasePI3KδrespiratorydiseaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
GSK2292767
目录号：
HY-15280
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